Leflúnómíð

Efni.

• Áður en þú tekur leflúnómíð,
• Leflúnómíð getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem eru talin upp í kafla MIKILVÆG AÐVÖRUN eða SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐ, hafðu þá strax samband við lækninn eða fáðu læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Ekki taka leflúnómíð ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Leflúnómíð getur skaðað fóstrið. Þú ættir ekki að byrja að taka leflúnómíð fyrr en þú hefur tekið þungunarpróf með neikvæðum árangri og læknirinn segir þér að þú sért ekki barnshafandi. Þú verður að nota árangursríkar getnaðarvarnir áður en þú byrjar að taka leflúnómíð, meðan á meðferð með leflúnómíði stendur og í 2 ár eftir meðferð. Ef tímabil er seint eða ef þú missir tímabil meðan á meðferð með leflúnómíði stendur skaltu strax hafa samband við lækninn. Talaðu við lækninn ef þú ætlar að verða barnshafandi innan tveggja ára eftir að meðferð með leflúnómíði er hætt. Læknirinn þinn getur ávísað meðferð sem hjálpar til við að fjarlægja lyfið hraðar úr líkama þínum.

Leflúnómíð getur valdið lifrarskemmdum sem geta verið lífshættulegar og jafnvel valdið dauða. Hættan á lifrarskemmdum er mest hjá fólki sem tekur önnur lyf sem vitað er að valda lifrarskemmdum og hjá fólki sem þegar er með lifrarsjúkdóm. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarbólgu eða aðra lifrarsjúkdóma og ef þú drekkur eða hefur einhvern tíma drukkið mikið magn af áfengi. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur asetamínófen (Tylenol, í öðrum lausasölulyfjum), aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (bólgueyðandi gigtarlyf eins og íbúprófen [Advil, Motrin] og naproxen [Aleve, Naprosyn], kólesteról. -lækkandi lyf (statín), hýdroxýklórókín, járnvörur, ísóníasíð (Laniazid, í Rifamate, í Rifater), metótrexat (Trexall), níasín (nikótínsýra) eða rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifamate, í Rifater). upplifðu eitthvað af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: ógleði, mikill þreyta, óvenjuleg blæðing eða mar, orkuleysi, lystarleysi, verkur í efri hægri hluta magans, gulnun í húð eða augum, dökk þvag, eða flensulík einkenni.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf til að kanna svörun líkamans við leflúnómíði.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka leflúnómíð.

Leflúnómíð er notað eitt sér eða í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við iktsýki (ástand þar sem líkaminn ræðst á eigin liði og veldur verkjum, bólgu og tapi á virkni). Leflúnómíð er í flokki lyfja sem kallast sjúkdómsbreytandi gigtarlyf (DMARD). Það virkar með því að draga úr bólgu og hægja á framvindu ástandsins, sem getur hjálpað til við að bæta líkamlega virkni fólks með iktsýki.

Leflunomide kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag. Læknirinn gæti sagt þér að taka stærri skammt af leflúnómíði fyrstu 3 daga meðferðarinnar. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu leflúnómíð nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn gæti þurft að minnka skammtinn eða hætta meðferð ef þú finnur fyrir ákveðnum alvarlegum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð stendur.

Leflúnómíð getur hjálpað til við að stjórna einkennum iktsýki en læknar það ekki. Haltu áfram að taka leflúnómíð, jafnvel þó þér líði vel. Ekki hætta að taka leflúnómíð án þess að ræða við lækninn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur leflúnómíð,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir leflúnómíði, teriflunómíði (Aubagio), einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í leflúnómíðtöflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í VIÐBURÐARAÐVÖRUN kafla og eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin Jantoven); kólestyramín (Prevalite); gullsambönd eins og auranofin (Ridaura); lyf til að meðhöndla krabbamein; önnur lyf sem bæla ónæmiskerfið svo sem azathioprine (Azasan, Imuran), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune) og takrolimus (Astagraf, Prograf); penicillamine (Cuprimine, Depen) og tolbutamide. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með alvarlegar sýkingar eða ef þú færð oft sýkingar, krabbamein eða aðrar aðstæður sem hafa áhrif á beinmerg eða ónæmiskerfið (þ.m.t. ónæmisveiru [HIV] og áunnið ónæmisbrestheilkenni [AIDS]), sykursýki, eða nýrnasjúkdóm.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú tekur leflúnómíð.
• ef þú ætlar að feðra barn ættirðu að ræða við lækninn þinn um að hætta með leflúnómíð og fá meðferð til að hjálpa til við að fjarlægja lyfið hraðar úr líkama þínum.
• spurðu lækninn um örugga notkun áfengra drykkja meðan þú tekur leflúnómíð.
• Ef þú tekur leflúnómíð getur það dregið úr getu þinni til að berjast gegn smiti. Láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu núna eða ef þú hefur einhver merki um sýkingu svo sem hita, hósta eða flensulík einkenni. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á meðferð með leflúnómíði stendur skaltu hringja í lækninn þinn: hiti; hálsbólga; hósti; flensulík einkenni; svæði með hlýja, rauða, bólgna eða sársaukafulla húð; sársaukafull, erfið eða tíð þvaglát eða önnur merki um smit. Hugsanlega þarf að gera hlé á meðferð með leflúnómíði ef þú ert með sýkingu.
• Þú gætir þegar verið smitaður af berklum (alvarlegur lungnasýking) en hefur ekki einkenni sjúkdómsins. Í þessu tilfelli getur leflúnómíð gert sýkingu þína alvarlegri og valdið einkennum. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið berkla, ef þú hefur búið í eða heimsótt land þar sem berklar eru algengir, eða ef þú hefur verið í kringum einhvern sem hefur eða hefur verið með berkla. Áður en þú byrjar á meðferð með leflúnómíði mun læknirinn gera húðpróf til að sjá hvort þú ert með berkla. Ef þú ert með berkla, mun læknirinn meðhöndla þessa sýkingu með sýklalyfjum áður en þú byrjar að taka leflúnómíð.
• ekki fara í bólusetningar án þess að ræða við lækninn þinn.
• þú ættir að vita að leflúnómíð getur valdið háum blóðþrýstingi. Þú ættir að láta athuga blóðþrýstinginn áður en meðferð hefst og reglulega meðan þú tekur lyfið.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það er næstum kominn tími fyrir næsta skammt, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Leflúnómíð getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• uppköst
• brjóstsviða
• höfuðverkur
• sundl
• þyngdartap
• Bakverkur
• vöðvaverkir eða máttleysi
• sársauki, sviða, dofi eða náladofi í höndum eða fótum
• hármissir
• fótakrampar
• þurr húð

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem eru talin upp í kafla MIKILVÆG AÐVÖRUN eða SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐ, hafðu þá strax samband við lækninn eða fáðu læknishjálp:

• útbrot með eða án hita
• ofsakláða
• blöðrur eða flögnun á húð
• sár í munni
• kláði
• öndunarerfiðleikar
• nýr eða versnandi hósti
• brjóstverkur
• föl húð

Að fá lyf sem bæla ónæmiskerfið getur aukið hættuna á að fá ákveðnar tegundir krabbameins. Ekki var tilkynnt um aukningu á krabbameini í klínískum rannsóknum á leflúnómíði hingað til. Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá leflúnómíð.

Leflúnómíð getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu) og ljósi.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• niðurgangur
• magaverkur
• mikil þreyta
• veikleiki
• föl húð
• hratt hjartsláttur
• andstuttur

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Arava^®