Eprosartan

Efni.

• Áður en þú tekur eprosartan,
• Eprosartan getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum, eða þau sem talin eru upp í kaflanum SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ekki taka eprosartan ef þú ert barnshafandi. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur eprosartan skaltu hætta að taka eprosartan og hafa strax samband við lækninn. Eprosartan getur valdið dauða eða alvarlegum meiðslum á fóstri þegar það er tekið síðustu 6 mánuði meðgöngu.

Eprosartan er notað eitt sér eða í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til að meðhöndla háan blóðþrýsting. Eprosartan er í flokki lyfja sem kallast angíótensín II viðtakablokkar. Það virkar með því að hindra verkun ákveðinna náttúrulegra efna sem herða æðarnar, leyfa blóðinu að renna greiðari og hjartað til að dæla á skilvirkari hátt.

Hár blóðþrýstingur er algengt ástand og þegar það er ekki meðhöndlað getur það valdið skaða á heila, hjarta, æðum, nýrum og öðrum líkamshlutum.Skemmdir á þessum líffærum geta valdið hjartasjúkdómum, hjartaáfalli, hjartabilun, heilablóðfalli, nýrnabilun, sjóntapi og öðrum vandamálum. Auk þess að taka lyf, mun breyting á lífsstílum einnig hjálpa til við að stjórna blóðþrýstingnum. Þessar breytingar fela í sér að borða mataræði sem inniheldur lítið af fitu og salti, viðhalda heilbrigðu þyngd, æfa að minnsta kosti 30 mínútur flesta daga, reykja ekki og nota áfengi í hófi.

Eprosartan kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni til tvisvar á dag með eða án matar. Til að hjálpa þér að muna að taka eprosartan skaltu taka það um það bil sama tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu eprosartan nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Eprosartan hefur stjórn á háum blóðþrýstingi en læknar hann ekki. Blóðþrýstingur þinn getur lækkað fyrstu 2 vikurnar í meðferðinni, en það getur tekið 2 til 3 vikur fyrir þig að taka eftir fullum ávinningi af eprosartan. Haltu áfram að taka eprosartan þó þér líði vel. Ekki hætta að taka eprosartan án þess að ræða við lækninn þinn.

Eprosartan er einnig notað stundum til meðferðar við hjartabilun (ástand þar sem hjartað getur ekki dælt nægu blóði til annars staðar í líkamanum) og nýrnaveiki í sykursýki (nýrnasjúkdómur hjá fólki með sykursýki og háan blóðþrýsting). Talaðu við lækninn þinn um mögulega áhættu við notkun þessa lyfs fyrir ástand þitt.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur eprosartan,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir eprosartan, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í eprosartan töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með sykursýki (háan blóðsykur) og þú tekur aliskiren (Tekturna, í Amturnide, Tekamlo, Tekturna HCT). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki eprosartan ef þú ert með sykursýki og þú tekur líka aliskiren.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eftirfarandi: angíótensín-umbreytandi ensím (ACE) hemill svo sem benazepril (Lotensin, í Lotrel), captopril (Capoten, í Capozide), enalapril (Vasotec), fosinopril, lisinopril (í Prinzide), moexipril (Univasc) , perindopril (Aceon), quinapril (Accupril, in Accuretic, Quinaretic), ramipril (Altace), trandolapril (Mavik, in Tarka); aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn) og sértækir COX-2 hemlar eins og celecoxib (Celebrex); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); og kalíumuppbót. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með hjartabilun eða nýrnasjúkdóm.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti.
• þú ættir að vita að eprosartan getur valdið sundli, svima og yfirliði þegar þú rís of fljótt úr legu. Þetta er algengara þegar þú byrjar fyrst að taka eprosartan. Til að koma í veg fyrir þetta vandamál skaltu fara rólega úr rúminu og hvíla fæturna á gólfinu í nokkrar mínútur áður en þú stendur upp.
• þú ættir að vita að niðurgangur, uppköst, að drekka ekki nægan vökva og svitna mikið getur valdið lækkun á blóðþrýstingi, sem getur valdið svima og yfirliði. Láttu lækninn vita ef þú ert með eitthvað af þessum vandamálum eða færð þau meðan á meðferð stendur.

Ekki nota saltuppbót sem inniheldur kalíum án þess að ræða við lækninn þinn. Ef læknirinn ávísar saltvatnslausu eða natríumskertu fæði skaltu fylgja þessum leiðbeiningum vandlega.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Eprosartan getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• óhófleg þreyta
• magaverkur
• liðamóta sársauki

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum, eða þau sem talin eru upp í kaflanum SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• hæsi
• öndunarerfiðleikar eða kynging

Eprosartan getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Athuga ætti blóðþrýsting þinn reglulega til að ákvarða svörun þína við eprosartani.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Teveten^®

• Teveten HCT^® (inniheldur hýdróklórtíazíð, próósartan)