Höfundur: Carl Weaver
Sköpunardag: 2 Febrúar 2021
Uppfærsludagsetning: 1 Júlí 2024
Anonim
Flecainide and Propafenone - Class IC Antiarrhythmics Mechanism of Action, Side Effects & Indication
Myndband: Flecainide and Propafenone - Class IC Antiarrhythmics Mechanism of Action, Side Effects & Indication

Efni.

Í rannsókn á fólki sem hafði fengið hjartaáföll síðastliðin 2 ár var líklegra að fólk sem tók flecainide fengi annað hjartaáfall eða að deyja en fólk sem tók ekki flecainide. Það eru ekki nægar upplýsingar til að segja til um hvort notkun flecainide eykur einnig líkurnar á hjartaáfalli eða dauða hjá fólki sem ekki hefur fengið hjartaáfall síðastliðin 2 ár. Vegna þessarar alvarlegu áhættu og þar sem ekki hefur verið sýnt fram á að flecainide hjálpi fólki með óreglulegan hjartslátt að lifa lengur, ætti eingöngu að nota flecainide til að meðhöndla fólk með lífshættulegan óreglulegan hjartslátt.

Láttu lækninn vita ef þú ert með gáttatif eða gáttatif (aðstæður þar sem efri hólf hjartans slá ekki á áhrifaríkan hátt). Fólk með gáttatif eða gáttaflökt sem tekur flecainide getur haft meiri hættu á að fá ákveðnar tegundir óreglulegra hjartslátta.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka flecainide.

Flecainide er notað til að koma í veg fyrir ákveðnar tegundir af lífshættulegum óreglulegum hjartslætti. Flecainide er í flokki lyfja sem kallast hjartsláttartruflanir. Það virkar með því að hægja á rafmerki í hjartanu til að koma á stöðugleika í hjartslætti.


Flecainide kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á 12 tíma fresti. Sumir geta tekið flækainíð á 8 tíma fresti ef þeir verða fyrir aukaverkunum eða ef ekki er hægt að stjórna ástandi þeirra með því að taka flecainide á 12 tíma fresti. Taktu flainainide á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu flecainide nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Þú gætir legið á sjúkrahúsi þegar þú byrjar meðferðina með flecainide. Læknirinn mun fylgjast vel með þér á þessum tíma og svo lengi sem þú heldur áfram að taka flecainide. Læknirinn mun líklega byrja þig á litlum skammti af flecainide og auka skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni á 4 daga fresti. Læknirinn gæti einnig minnkað skammtinn þinn þegar ástandi þínu hefur verið stjórnað.

Flecainide getur stjórnað ástandi þínu en læknar það ekki. Haltu áfram að taka flecainide þó þér líði vel. Ekki hætta að taka flecainide án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú hættir skyndilega að taka flækainíð getur ástand þitt versnað.


Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur flecainide,

  • Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir flecainide eða einhverjum öðrum lyfjum.
  • Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: asetazólamíð (Diamox); amíódarón (Cordarone, Pacerone); ammóníumklóríð; sýrubindandi lyf; beta-blokka eins og atenolol (Tenormin), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) og propranolol (Inderal); karbamazepín (Carbatrol, Tegretol); címetidín (Tagamet); clozapine (Clozaril); díklórfenamíð; digoxin (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Tiazac); disopyramid (Norpace); metazólamíð; nifedipin (Adalat, Procardia); fenýtóín (Dilantin); fenóbarbital; kínidín; natríumbíkarbónat (matarsódi, sítrókarbónat, gosdrykkur); og verapamil (Calan, Verelan). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
  • Láttu lækninn vita ef þú ert með hjartablokk (ástand þar sem rafmerki berast ekki venjulega frá efri hólfum hjartans í neðri hólfin). Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki flecainide.
  • Láttu lækninn vita ef þú ert með gangráð (tæki sem er komið fyrir undir húð til að stjórna óreglulegum hjartslætti) og ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið hjartaáfall, hjartabilun eða hvers konar hjartasjúkdóma; lágt eða mikið magn kalíums í blóði; eða lifrar- eða nýrnasjúkdóm. Láttu lækninn einnig vita ef þú fylgir ströngu grænmetisfæði.
  • Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur flecainide skaltu hringja í lækninn þinn.
  • ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka flekainíð.
  • ef þú ert að gefa ungabarni þetta lyf, vertu viss um að ræða við lækninn ef það verða einhverjar meiriháttar breytingar á mjólkurmagninu sem ungabarnið drekkur. Mjólk getur haft áhrif á það hvernig lyfin frásogast í líkamanum.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.


Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Flecainide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

  • sundl
  • breytingar á sjón
  • höfuðverkur
  • veikleiki
  • óviðráðanlegur skjálfti á hluta líkamans
  • hægðatregða
  • magaverkur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar.Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

  • hratt, dúndrandi eða óreglulegur hjartsláttur
  • brjóstverkur
  • andstuttur
  • mikil þreyta
  • ógleði
  • lystarleysi
  • viðvarandi hósti með slím í blóði
  • bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
  • rugl
  • óvenjulegar blæðingar eða mar
  • verkur í efri hægri hluta magans
  • gulnun í húð eða augum
  • flensulík einkenni

Flecainide getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

  • ógleði
  • uppköst
  • flog
  • hægur, hraður eða óreglulegur hjartsláttur
  • meðvitundarleysi
  • skyndidauði

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarstofupróf til að kanna viðbrögð líkamans við flainainide.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

  • Tambocor®
Síðast endurskoðað - 15/09/2016

Áhugavert

Fósturlát - ógnað

Fósturlát - ógnað

Ógnað fó turlát er á tand em bendir til fó turlát eða nemma á meðgöngu. Það gæti farið fram fyrir 20. viku meðgöngu...
Sætuefni - sykur

Sætuefni - sykur

Hugtakið ykur er notað til að lý a fjölmörgum efna amböndum em eru mi munandi að ætu. Algeng ykur inniheldur:Glúkó iFrúktó iGalaktó...