Lómitapíð

Efni.

• Áður en þú tekur lomitapide,
• Lomitapide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu hætta að taka lomitapide og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

Lomitapide getur valdið alvarlegum lifrarskemmdum. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm eða ef þú hefur einhvern tíma haft lifrarsjúkdóma meðan þú tekur önnur lyf.Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki lomitapid. Láttu lækninn vita ef þú drekkur áfengi. Að drekka áfengi getur aukið hættuna á lifrarvandamálum. Ekki drekka meira en einn áfengan drykk á dag meðan þú tekur lomitapide. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur acetaminophen (Tylenol, aðrir), amiodaron (Cordarone), doxycycline (Doryx, Vibramycin, aðrir), isotretinoin (Accutane), methotrexate (Rheumatrex), minocycline (Dynacin, Minocin), tamvoxifen ), eða tetracycline (Sumycin). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum hvenær sem er meðan á meðferðinni stendur skaltu hætta að taka lomitapide og hafa strax samband við lækninn: mikla þreytu, skort á orku, máttleysi, ógleði eða uppköst sem versna eða hverfa ekki, verkur efst í hægri hluti af maga, lystarleysi, gulnun í húð eða augum, hiti eða flensulík einkenni. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum eða hætta eða seinka meðferðinni ef þú finnur fyrir lifrarkvilla.

Forrit sem heitir Juxtapid REMS^® hefur verið samþykkt af Matvælastofnun (FDA) vegna möguleikans á lifrarskemmdum sem tengjast notkun lomitapide. Allt fólk sem ávísað er lomitapide verður að hafa lomitapide lyfseðil frá lækni sem er skráður með Juxtapid REMS^®og láta fylla lyfseðilinn í apóteki sem er skráð hjá Juxtapid REMS^® til þess að fá þetta lyf.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna svörun líkamans við lómitapíði.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með lomitapide og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Lomitapide er notað ásamt breytingum á mataræði (takmörkun á inntöku kólesteróls og fitu) og öðrum meðferðum til að draga úr magni lágþéttni lípóprótein (LDL) kólesteróls („slæmt kólesteról“), heildarkólesteról og önnur fituefni í blóði hjá fólki. sem eru með arfhreina ættkólesterólhækkun (HoFH; arfgeng ástand þar sem ekki er hægt að fjarlægja kólesteról venjulega úr líkamanum). Ekki ætti að nota Lomitapide til að lækka kólesterólgildi hjá fólki sem ekki hefur HoFH. Lomitapide er í flokki lyfja sem kallast kólesteróllækkandi lyf. Það virkar með því að hægja á framleiðslu kólesteróls í líkamanum til að draga úr magni kólesteróls sem getur byggst upp á slagæðum slagæða og hindrað blóðflæði í hjarta, heila og aðra líkamshluta.

Uppsöfnun kólesteróls og fitu meðfram veggjum slagæða þinna (ferli sem kallast æðakölkun) dregur úr blóðflæði og því súrefnisbirgðir í hjarta þitt, heila og aðra líkamshluta. Að lækka kólesteról og fitu í blóði getur komið í veg fyrir hjartasjúkdóma, hjartaöng (brjóstverk), heilablóðfall og hjartaáföll.

Lomitapide kemur sem hylki til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag. Lomitapide á að taka án matar á fastandi maga, að minnsta kosti 2 klukkustundum eftir kvöldmáltíðina. Drekktu fullt glas af vatni með hverjum skammti af lomitapide.

Taktu lomitapide um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu lomitapide nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin heil; ekki kljúfa, tyggja, leysa upp eða mylja.

Þú verður að taka vítamín viðbót meðan á meðferð með lomitapide stendur Vertu viss um að fylgja ráðleggingum læknisins vandlega.

Haltu áfram að taka lomitapide þó þér líði vel. Ekki hætta að taka lomitapid án þess að ræða við lækninn þinn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur lomitapide,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir lomitapide, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í lomitapide hylkjum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur sveppalyf eins og flúkónazól (Diflucan), ítrakónazól (Sporanox), ketókónazól (Nizoral), posakónazól (Noxafil) og voríkónazól (Vfend); boceprevir (Victrelis); aprepitant (Emend); ciprofloxacin (Cipro); klarítrómýsín (Biaxin); crizotinib (Xalkori); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac); erýtrómýsín (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin); HIV próteasahemlar eins og amprenavir (Agenerase), atazanavir (Reyataz), darunavir (Prezista), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), lopinavir (í Kaletra), nelfinavir (Viracept), saquinavir (Invirase), ritonavir í Kaletra), ritonavir og tipranavir (Aptivus) og teleprevir (Incivek); imatinib (Gleevec); nefazodon; telithromycin (Ketek); og verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki lomitapid ef þú tekur eitt eða fleiri af þessum lyfjum.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í VIÐBURÐARAÐVÖRUN kafla og eitthvað af eftirfarandi: aliskiren (Tekturna); alprazolam (Xanax); ambrisentan (Letairis); amíódarón (Cordarone, Pacerone); amlodipine (Norvasc, í Caduet); bicalutamide (Casodex); cilostazol (Pletal); ákveðin lyf til inntöku við sykursýki eins og saxagliptin (Onglyza í Kombiglyze) og sitagliptin (Januvia, í Janumet); cimetidine (Tagament); colchicine (Colcrys); dabigatran (Pradaxa); digoxin (Lanoxin); everolimus (Afinitor, Zortress); fexofenadine (Allegra); flúoxetín (Prozac); flúvoxamín (Luvox); ísóníazíð (INH, Nydrazid); lapatinib (Tykerb); maraviroc (Selzentry); lyf sem bæla ónæmiskerfið eins og sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune) og takrolimus (Prograf); nilotinib (Tasigna); getnaðarvarnarlyf til inntöku (getnaðarvarnartöflur); önnur kólesteról lækkandi lyf eins og atorvastatin (Lipitor, í Caduet, í Liptruzet), lovastatin (Mevacor) og simvastatin (Zocor, í Simcor, í Vytorin); pazopanib (Votrient); ranitidine (Zantac); ranólasín (Ranexa); ticagrelor (Brilinta); tolvaptan (Samsca); tópótekan (Hycamtin); warfarin (Coumadin); og zileuton (Zyflo). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft milliverkanir við lómitapíð, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega ginkgo eða gullþéttingu.
• ef þú tekur kólestýramín (Questran), kólesevelam (WellChol) eða kólestípól (Colestid) skaltu taka það 4 klukkustundum áður eða 4 klukkustundum eftir lómítapíð.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur verið með galaktósaóþol eða glúkósa-galaktósa vanfrásog (arfgengar aðstæður þar sem líkaminn þolir ekki laktósa), áframhaldandi kvilla í meltingarvegi eða brisi eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú ert kona sem getur orðið þunguð verður þú að taka þungunarpróf áður en þú byrjar að taka lomitapid. Ef þú getur orðið barnshafandi ættirðu að nota örugga getnaðarvörn meðan þú tekur lomitapid. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur lomitapid skaltu hætta að taka lyfin og hringja strax í lækninn. Lomitapide getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur lomitapid.

Ekki borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Læknirinn þinn mun segja þér að borða fitusnautt mataræði. Að borða fitusnautt mataræði getur dregið úr líkum á að þú fáir magavandamál, þar með talin ógleði, uppköst, magaóþægindi og niðurgangur meðan þú tekur lomitapid. Fylgdu vandlega öllum ráðleggingum um mataræði sem læknirinn þinn eða næringarfræðingur hefur gefið

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni daginn eftir. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Lomitapide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• ógleði
• uppköst
• magaverkur
• hægðatregða
• uppþemba
• bensín
• magaóþægindi
• þyngdartap
• höfuðverkur
• sundl
• hálsbólga
• nefrennsli
• Bakverkur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu hætta að taka lomitapide og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

• alvarlegur niðurgangur
• léttleiki
• minnkað þvagframleiðsla

Lomitapide getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Juxtapid^®