Talimogene Laherparepvec stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð talímógen laherparepvec inndælingu,
• Inndæling Talimogene laherparepvec getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

Talimogene laherparepvec inndæling er notuð til að meðhöndla æxlisæxli (tegund af húðkrabbameini) æxlum sem ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð eða sem komu aftur eftir að hafa verið meðhöndluð með skurðaðgerð. Talimogene laherparepvec er í flokki lyfja sem kallast ónæmisveirur. Það er veikt og breytt form Herpes Simplex vírustegundar I (HSV-1 ‘kalt sár vírus’) sem virkar með því að hjálpa til við að drepa krabbameinsfrumur.

Talimogene laherparepvec inndæling kemur sem dreifa (vökvi) til að sprauta lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknastofu. Læknirinn mun sprauta lyfinu beint í æxli sem eru á húðinni, rétt fyrir neðan húðina eða í eitla. Þú færð aðra meðferð 3 vikum eftir fyrstu meðferð og síðan á tveggja vikna fresti eftir það. Lengd meðferðar fer eftir því hve vel æxli þín bregðast við meðferðinni. Ekki er víst að læknirinn sprauti öll æxlin í hverri heimsókn.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með talímógen laherparepvec og í hvert skipti sem þú færð inndælingarnar. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð talímógen laherparepvec inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir talimogen laherparepvec, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í talimogene laherparepvec inndælingunni. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur einhver lyf sem veikja ónæmiskerfið eins og and-blóðkornaglóbúlín (Atgam, Thymoglobulin), azathioprin (Azasan, Imuran), basiliximab (Simulect), belatacept (Nulojix), belimumab (Benlysta), kortisón, cyclosporine ( Gengraf, Neoral, Sandimmune), dexametasón, flúdrokortison, metótrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall), metýlprednisólón (Depo-medrol, Medrol, Solu-medrol), mycophenolate mofetil (Cellcept), prednisolon (Flopred, Orapred) Rayos), sirolimus (Rapamune) og takrólímus (Astagraf XL, Prograf, Envarsus XR). Mörg önnur lyf geta einnig veikt ónæmiskerfið þitt, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn mun líklega segja þér að fá ekki talímógen laherparepvec ef þú tekur eitt eða fleiri af þessum lyfjum.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: hvers kyns veirulyf eins og acyclovir (Sitavig, Zovirax), cidofovir, docosanol (Abreva), famciclovir (Famvir), foscarnet (Foscavir), ganciclovir (Cytovene), penciclovir (Denavir), triflur Viroptic), valacyclovir (Valtrex) og valganciclovir (Valcyte). Þessi lyf geta haft áhrif á hversu vel talímógen laherparepvec virkar fyrir þig.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með hvítblæði (krabbamein í hvítum blóðkornum), eitilæxli (krabbamein í hluta ónæmiskerfisins), HIV ónæmisbrestur, áunnið ónæmisbrestsheilkenni (AIDS) eða önnur sjúkdómur sem veldur veikluðu ónæmiskerfi. Læknirinn mun líklega ekki vilja að þú fáir ekki talimogen laherparepvec inndælingu.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma farið í geislameðferð á svæði sortuæxlisæxlanna, mergæxli (krabbamein í plasmafrumum í beinmerg), hvers konar sjálfsnæmissjúkdómar (aðstæður þar sem ónæmiskerfið ráðast á heilbrigða hluta líkamanum og veldur sársauka, bólgu og skemmdum), eða ef þú hefur náið samband við einhvern sem er barnshafandi eða hefur veikt ónæmiskerfi.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan á meðferð með talímógen laherparepvec sprautu stendur. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð talímógen laherparepvec inndælingu, hafðu strax samband við lækninn. Talimogene laherparepvec inndæling getur skaðað fóstrið.
• þú ættir að vita að talimogene laherparepvec sprautan inniheldur vírus sem gæti breiðst út og smitað annað fólk. Þú ættir að vera varkár að hylja alla stungustaði með loftþéttum og vatnsþéttum umbúðum í að minnsta kosti 1 viku eftir hverja meðferð, eða lengur ef stungustaðurinn er að leka út. Ef sárabindin losna eða detta af, vertu viss um að skipta um þau strax. Þú ættir að nota gúmmí eða latex hanska þegar þú setur stungustaðinn á band. Þú ættir að vera viss um að setja öll hreinsiefni, hanska og sárabindi sem notuð voru við stungustaðinn í lokaðan plastpoka og henda þeim í ruslið.
• þú átt ekki að snerta eða klóra stungustaðinn eða sárabindi. Þetta getur dreift vírusnum í talimogene laherparepvec lyfinu til annarra hluta líkamans. Fólkið í kringum þig ætti að gæta þess að komast ekki í beina snertingu við stungustaðinn, sárabindi eða líkamsvökva. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú eða einhver í kringum þig fær merki um herpes sýkingu: sársauka, sviða eða náladofa í þynnu í munni, kynfærum, fingrum eða eyrum; augnverkur, roði eða tár; þokusýn; næmi fyrir ljósi; máttleysi í handleggjum eða fótleggjum; mikilli syfja; eða andlegt rugl.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inndæling Talimogene laherparepvec getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• óvenjuleg þreyta
• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hægðatregða
• kviðverkir
• höfuðverkur
• sundl
• þyngdartap
• þurr, sprunginn, kláði, brennandi húð
• vöðva- eða liðverkir
• verkir í handleggjum eða fótleggjum
• hægt á lækningu stungustaða
• sársauki við stungustaði

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

• mæði eða önnur öndunarerfiðleikar
• hósti
• bleikt, kólalitað eða froðukennd þvag
• bólga í andliti, höndum, fótum eða maga
• missa lit í húð, hári eða augum
• hlý, rauð, bólgin eða sársaukafull húð í kringum stungustað
• hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• dauður vefur eða opin sár á æxlunum sem sprautað er

Inndæling Talimogene laherparepvec getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum.

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi talimogene laherparepvec inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Imlygic^®

• T-Vec