Inndæling fyrir defibrotide

Efni.

• Áður en þú færð defibrotide sprautu,
• Inndæling defibrotide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Defibrotide inndæling er notuð til meðferðar á fullorðnum og börnum með bláæðasjúkdóm í lifur (VOD; stíflaðar æðar í lifur, einnig þekkt sem sinusoid obstructization syndrome), sem eru með nýrna- eða lungnavandamál eftir að hafa fengið blóðmyndandi stofnfrumuígræðslu (HSCT; aðferð þar sem ákveðin blóðkorn eru fjarlægð úr líkamanum og síðan skilað aftur í líkamann). Inndæling defibrotide er í flokki lyfja sem kallast segavarnarlyf. Það virkar með því að koma í veg fyrir myndun blóðtappa.

Defibrotide inndæling kemur sem lausn (vökvi) sem á að sprauta í bláæð (í bláæð) á 2 klukkustundum af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun. Það er venjulega sprautað einu sinni á 6 tíma fresti í 21 dag, en má gefa það í allt að 60 daga. Lengd meðferðar fer eftir því hve vel líkaminn bregst við lyfjunum og aukaverkunum sem þú gætir fundið fyrir.

Læknirinn gæti þurft að fresta eða hætta meðferð ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með defibrotide stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð defibrotide sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir defibrotide, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í defibrotide sprautunni. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur eða hefur fengið segavarnarlyf („blóðþynningarlyf“) eins og apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa), dalteparin (Fragmin), edoxaban (Savaysa), enoxaparin (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparin , rivaroxaban (Xarelto) og warfarin (Coumadin, Jantoven) eða ef þú færð lyf segaleysandi lyf vefjum plasmínógenvirkjum eins og alteplasa (Activase), reteplase (Retavase) eða tenecteplasa (TNKase). Læknirinn mun líklega segja þér að nota ekki defibrotide inndælingu ef þú tekur eða notar eitt eða fleiri af þessum lyfjum.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú blæðir einhvers staðar á líkamanum eða ef þú ert með blæðingarvandamál.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð skaltu hringja í lækninn þinn. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú færð defibrotide sprautu.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inndæling defibrotide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• sundl
• niðurgangur
• uppköst
• ógleði
• nefblæðing

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• bólga í andliti, vörum, tungu eða hálsi
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• blóð í þvagi eða hægðum
• höfuðverkur
• rugl
• óskýrt tal
• sjón breytist
• hiti, hósti eða önnur merki um smit

Inndæling defibrotide getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðnar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu á defibrotide.

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi inndælingu á defíbrótíði.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Defitelio^®