Sarilumab stungulyf

Efni.

• Áður en þú tekur sarilumab inndælingu,
• Inndæling Sarilumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Inndæling Sarilumab getur dregið úr getu þinni til að berjast gegn sýkingu og aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu, þ.mt alvarlegar sveppasýkingar, sýkingar eða veirusýkingar sem dreifast um líkamann. Hugsanlega þarf að meðhöndla þessar sýkingar á sjúkrahúsi og geta valdið dauða. Láttu lækninn vita ef þú færð oft einhverskonar smit eða ef þú heldur að þú hafir einhverskonar smit núna. Þetta felur í sér minniháttar sýkingar (svo sem opinn skurð eða sár), sýkingar sem koma og fara (svo sem kvef) og langvarandi sýkingar sem hverfa ekki. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með sykursýki, HIV-ónæmisveiru, áunnið ónæmisbrestheilkenni (AIDS) eða annað ástand sem hefur áhrif á ónæmiskerfið þitt. Þú ættir einnig að segja lækninum frá því ef þú býrð, hefur einhvern tíma búið, hvort þú hafir ferðast til svæða eins og dala í Ohio eða Mississippi þar sem alvarlegar sveppasýkingar eru algengari. Spurðu lækninn hvort þú ert ekki viss um hvort þessar sýkingar séu algengar á þínu svæði. Láttu lækninn vita ef þú tekur lyf sem draga úr virkni ónæmiskerfisins svo sem eftirfarandi: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); certolizumab pegol (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); metótrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); sterar þ.mt dexametasón, metýlprednisólón (A-Methapred, Medrol, Solu-Medrol), prednisolon (Orapred, Pediapred) og prednison (Rayos); tocilizumab (Actemra) og tofacitinib (Xeljanz).

Læknirinn mun fylgjast með einkennum um sýkingu meðan á meðferð stendur og eftir hana. Ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum áður en þú byrjar meðferðina eða ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á meðferð stendur eða skömmu eftir hana, hafðu strax samband við lækninn: hiti; sviti; hrollur; vöðvaverkir; hósti; hósta upp blóðugu slími; andstuttur; þyngdartap; hlý, rauð eða sársaukafull húð; sár á húð; tíð, sársaukafull eða brennandi tilfinning við þvaglát; niðurgangur; magaverkur; eða mikil þreyta.

Þú gætir þegar verið smitaður af berklum (alvarlegur lungnasýking) en hefur ekki einkenni sjúkdómsins. Í þessu tilviki getur notkun sarilumabs sprautunar gert sýkingu þína alvarlegri og valdið einkennum. Læknirinn mun gera húðpróf til að sjá hvort þú sért með óvirka berklasýkingu áður en þú byrjar meðferðina með sarilumab sprautu. Ef nauðsyn krefur mun læknirinn gefa þér lyf til að meðhöndla þessa sýkingu áður en þú byrjar að nota sarilumab inndælingu. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið berkla, ef þú hefur búið í eða heimsótt land þar sem berklar eru algengir eða ef þú hefur verið í kringum einhvern sem er með berkla. Ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum berkla eða ef þú færð einhver þessara einkenna meðan á meðferðinni stendur skaltu strax hafa samband við lækninn þinn: hósti, hósti í blóðugt slím, þyngdartap, vöðvaspennutap eða hiti.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) frá framleiðanda þegar þú byrjar meðferð með sarilumab sprautu og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Inndæling Sarilumab er notuð ein sér eða með öðrum lyfjum til meðferðar við iktsýki (RA: ástand þar sem líkaminn ræðst á eigin liði sem veldur sársauka, bólgu og skertri virkni). Sarilumab er venjulega notað af fólki sem var ekki hjálpað af ákveðnum öðrum lyfjum við RA eða sem gat ekki tekið þessi lyf. Inndæling Sarilumab er í flokki lyfja sem kallast interleukin-6 (IL-6) viðtakahemlar. Það virkar með því að hindra virkni interleukin-6, efnis í líkamanum sem veldur bólgu.

Inndæling Sarilumab kemur sem áfyllt sprauta til að sprauta undir húð (undir húðina). Það er venjulega notað einu sinni á 2 vikna fresti.Læknirinn þinn getur ákveðið að þú eða umönnunaraðili þinn geti framkvæmt sprauturnar heima. Læknirinn mun sýna þér eða þeim sem mun sprauta lyfinu hvernig á að sprauta því. Þú eða sá sem ætlar að sprauta lyfinu ættir einnig að lesa skriflegar leiðbeiningar um notkun sem fylgja lyfinu. Vertu viss um að spyrja lækninn eða lyfjafræðing ef þú hefur einhverjar spurningar um hvernig eigi að sprauta lyfinu.

Taktu lyfið úr kæli 30 mínútum áður en þú ert tilbúinn að sprauta lyfinu. Settu það á slétt yfirborð og leyfðu því að ná stofuhita. Þegar þú tekur áfylltu sprautuna úr kassanum skaltu gæta þess að halda henni aðeins við miðjan sprautulíkamann og ekki hrista sprautuna eða fjarlægja hettuna sem nær yfir nálina. Ekki reyna að hita lyfin með því að hita það í örbylgjuofni, setja það í heitt vatn eða í beinu sólarljósi eða með neinni annarri aðferð.

Áður en sprautað er skaltu athuga áfylltu sprautuna til að vera viss um að fyrningardagurinn sem prentaður er á umbúðunum sé ekki liðinn. Horfðu vel á vökvann í sprautunni. Vökvinn ætti að vera tær eða fölgulur og ætti ekki að vera skýjaður eða upplitaður eða innihalda mola eða agnir. Athugaðu hvort sprautan virðist skemmd eða hvort nálarhettuna vanti eða ekki fest. Hringdu í lyfjafræðing ef einhver vandamál eru og sprautaðu ekki lyfinu.

Þú getur sprautað sarilumab-inndælingu framan á læri eða hvar sem er á maganum nema nafla (maga) og svæðið 2 tommur í kringum það. Ef önnur manneskja sprautar lyfjunum þínum, má einnig nota ytra svæði upphandlegganna. Ekki má sprauta lyfinu í húðina sem er viðkvæm, marin, skemmd eða ör. Veldu annan stað í hvert skipti sem þú sprautar lyfinu.

Ekki endurnota sarilumab áfylltar sprautur og ekki endurtaka sprauturnar eftir notkun. Hentu notuðum sprautum í gataþolið ílát og spurðu lyfjafræðing þinn hvernig á að henda ílátinu.

Læknirinn mun fylgjast vel með þér til að sjá hversu vel sarilumab sprautan virkar fyrir þig. Læknirinn gæti lagað skammtinn þinn eða seinkað eða stöðvað meðferð þína eftir svörun við þessu lyfi. Það er mikilvægt að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð stendur.

Inndæling Sarilumab getur hjálpað til við að stjórna einkennunum en það læknar ekki ástand þitt. Haltu áfram að nota sarilumab sprautu, jafnvel þó þér líði vel. Ekki hætta að nota sarilumab inndælingu án þess að ræða við lækninn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur sarilumab inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir sarilumab, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í sarilumab-inndælingunni. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARNAÐAR kafla og eitthvað af eftirfarandi: aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Anaprox, aðrir); atorvastatin (Lipitor, í Caduet); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); erýtrómýsín (E.E.S., Eryc, PCE); lovastatin (Altoprev); getnaðarvarnarlyf til inntöku (getnaðarvarnartöflur); kínidín (í Nuedexta); simvastatin (Zocor, í Vytorin); sirolimus (Rapamune, Torisel); takrólímus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf); telithromycin (Ketek); teófyllín (Theo-24, Theochron); og warfarin (Coumadin, Jantoven). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við sarilumab-inndælingu, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með berkjuhimnubólgu (litlar pokar í slímhúð í þörmum sem geta orðið bólginn), sár í maga eða þörmum, krabbamein eða lifrarbólga B eða annar lifrarsjúkdómur. Láttu lækninn einnig vita ef þú ætlar að fara í aðgerð eða læknisaðgerð á næstunni.
• láttu lækninn vita ef þú hefur nýlega fengið eða er áætlað að fá bóluefni. Þú ættir ekki að fá bólusetningar meðan þú notar sarilumab sprautu án þess að ræða við lækninn þinn.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur sarilumab inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn. Ef þú fékkst sarilumab sprautur meðan þú varst barnshafandi, hafðu samband við lækninn áður en barnið fær bólusetningar.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka sarilumab sprautu.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Spurðu lækninn hvað þú átt að gera ef þú gleymir að sprauta skammti. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Inndæling Sarilumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þrengjandi eða nefrennsli
• roði eða kláði nálægt staðnum sem lyfinu var sprautað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• blæðing eða mar auðveldlega
• útbrot
• ofsakláða
• erfiðleikar við að kyngja eða anda
• bólga í vörum, tungu eða andliti
• brjóstverkur
• svimi eða yfirlið
• magaverkur
• uppköst
• sársaukafull, brennandi, dofinn eða náladofinn húð eða blöðrur á húðinni

Lyf sem líkjast innspýtingu sarilumabs geta valdið aukinni hættu á að fá krabbamein. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við notkun þessa lyfs.

Inndæling Sarilumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í öskjunni sem það kom inn til að vernda það gegn ljósi, vel lokað og þar sem börn ná ekki. Geymið það í kæli en ekki frjósa. Ef lyfið var geymt út úr kæli ætti að nota það innan 14 daga.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu sarilumabs.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Kevzara^®