Azathioprine

Efni.

• Áður en azatíóprín er tekið,
• Azathioprine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVÖRUNARKafla, hafðu strax samband við lækninn.
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Azathioprine getur aukið hættu á að fá ákveðnar tegundir krabbameins, sérstaklega húðkrabbamein og eitilæxli (krabbamein sem byrjar í frumum sem berjast gegn sýkingu). Ef þú hefur fengið nýrnaígræðslu getur verið meiri hætta á að þú fáir krabbamein jafnvel þó þú takir ekki azathioprine. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með krabbamein og ef þú tekur eða hefur einhvern tíma tekið alkýlerandi efni eins og klórambucil (Leukeran), sýklófosfamíð (Cytoxan) eða melphalan (Alkeran) við krabbameini. Til að minnka hættuna á að þú fáir húðkrabbamein, forðastu langvarandi eða óþarfa útsetningu fyrir sólarljósi og notaðu hlífðarfatnað, sólgleraugu og sólarvörn. Láttu lækninn strax vita ef þú tekur eftir breytingum á húð þinni eða einhverjum hnútum eða massa einhvers staðar í líkamanum.

Sumir unglingar og ungir fullorðnir karlar sem tóku azathioprin einn eða með öðru lyfi sem kallast TNF-blokka (tumor necrosis factor) til að meðhöndla Crohns sjúkdóm (ástand þar sem líkaminn ræðst á meltingarveg meltingarvegar sem veldur sársauka, niðurgangi, þyngdartapi og hiti) eða sáraristilbólga (ástand sem veldur bólgu og sárum í ristli í ristli [þarmi] og endaþarmi) þróaði T-frumu eitilæxli (HSTCL). HSTCL er mjög alvarleg tegund krabbameins sem oft veldur dauða innan skamms tíma. Azathioprine hefur ekki verið samþykkt af Food and Drug Administration (FDA) til meðferðar á Crohns sjúkdómi eða sáraristilbólgu, en læknar geta stundum ávísað azathioprine til að meðhöndla þessar aðstæður. Ef þú færð einhver þessara einkenna meðan á meðferðinni stendur skaltu strax hafa samband við lækninn: magaverk; hiti; óútskýrt þyngdartap; nætursviti eða auðvelt mar eða blæðing.

Azathioprine getur valdið fækkun blóðkorna í beinmerg þínum, sem getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum sýkingum. Hættan á að blóðkornum sem þú ert með muni fækka er mest ef þú ert með erfðafræðilegan (arfgengan) áhættuþátt. Læknirinn gæti pantað próf fyrir eða meðan á meðferð stendur til að sjá hvort þú hafir þennan áhættuþátt. Að taka ákveðin lyf getur einnig aukið hættuna á að blóðkornum þínum fækkar, svo þú skalt láta lækninn vita ef þú tekur eitthvert af eftirfarandi: angíótensín umbreytandi ensím (ACE) hemlar eins og benazepril (Lotensin), captopril, enalapril (Vasotec), fosinopril , lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), Ramipril (Altace), eða trandolapril (Mavik); trímetóprím og súlfametoxasól (Bactrim, Septra); og ríbavírín (Copegus, Rebetol, Virazole). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: óvenjulegar blæðingar eða marbletti; óhófleg þreyta; föl húð; höfuðverkur; rugl; sundl; hratt hjartsláttur; svefnörðugleikar; veikleiki; andstuttur; og hálsbólga, hiti, kuldahrollur og önnur merki um smit. Læknirinn mun panta próf fyrir, á meðan og eftir meðferð þína til að sjá hvort blóðkornin hafi áhrif á þetta lyf.

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka lyfið.

Azathioprine er notað með öðrum lyfjum til að koma í veg fyrir höfnun ígræðslu (ónæmiskerfið ráðist á líffæraígræðsluna) hjá fólki sem fékk nýrnaígræðslu. Það er einnig notað til að meðhöndla alvarlega iktsýki (ástand þar sem líkaminn ræðst á eigin liði og veldur sársauka, bólgu og tapi á virkni) þegar önnur lyf og meðferðir hafa ekki hjálpað. Azathioprine er í flokki lyfja sem kallast ónæmisbælandi lyf. Það virkar með því að draga úr virkni ónæmiskerfis líkamans svo það ræðst ekki á líffæraígræðsluna eða liðina.

Azathioprine kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni til tvisvar á dag eftir máltíð. Taktu azatíóprín um svipað leyti á hverjum tíma. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu azathioprine nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú tekur azatíóprín til meðferðar við iktsýki gæti læknirinn byrjað þig í litlum skömmtum og aukið skammtinn smám saman eftir 6-8 vikur og þá ekki oftar en einu sinni á 4 vikna fresti. Læknirinn gæti minnkað skammtinn smám saman þegar ástandi þínu er stjórnað. Ef þú tekur azathioprin til að koma í veg fyrir höfnun nýrnaígræðslu gæti læknirinn byrjað þig í stórum skömmtum og minnkað skammtinn smám saman eftir því sem líkami þinn aðlagast ígræðslunni.

Azathioprine stjórnar iktsýki en læknar það ekki. Það getur tekið allt að 12 vikur áður en þú finnur fyrir fullum ávinningi af azathioprine. Azathioprine kemur ekki í veg fyrir höfnun ígræðslu svo framarlega sem þú tekur lyfin. Haltu áfram að taka azathioprine þó þér líði vel. Ekki hætta að taka azathioprin án þess að ræða við lækninn þinn.

Azathioprine er einnig notað til að meðhöndla sáraristilbólgu (ástand sem veldur bólgu og sárum í ristli í ristli [endaþarmi] og endaþarmi) og Crohns sjúkdómi. Talaðu við lækninn þinn um mögulega áhættu við notkun þessa lyfs fyrir ástand þitt.

Þessu lyfi er stundum ávísað til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en azatíóprín er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir azatíópríni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í azatíóprín töflum. Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á lyfin sem nefnd eru í VIÐBURÐARAÐVÖRUN kafla og eitthvað af eftirfarandi: allopurinol (Zyloprim); aminosalicylates eins og mesalamine (Apriso, Asacol, Pentasa, aðrir), olsalazine (Dipentum) og sulfasalazine (Azulfidine); og segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf’) svo sem warfarin (Coumadin). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með einhverja sýkingu eða ef þú ert með eða hefur verið með nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú ættir að nota getnaðarvarnir til að vera viss um að þú eða maki þinn verði ekki barnshafandi meðan þú tekur lyfið. Hringdu í lækninn þinn ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur azathioprin. Azathioprine getur skaðað fóstrið.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka azathioprine.
• ekki fara í bólusetningar meðan á meðferð stendur eða eftir hana án þess að ræða við lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Azathioprine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVÖRUNARKafla, hafðu strax samband við lækninn.

• útbrot
• hiti
• veikleiki
• vöðvaverkir

Þetta lyf getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur azathioprine.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hálsbólga, hiti, kuldahrollur og önnur merki um smit

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Azasan^®
• Imuran^®