Ilumya (tildrakizumab-asmn)
Efni.
- Hvað er Ilumya?
- FDA samþykki
- Ilumya almenn
- Ilumya kostnaður
- Fjárhagsleg og tryggingaraðstoð
- Ilumya notar
- Ilumya við plaque psoriasis
- Notkun sem ekki er samþykkt
- Ilumya skammtur
- Lyfjaform og styrkleikar
- Skammtar við skellupsoriasis
- Hvað ef ég sakna skammts?
- Verð ég að nota þetta lyf til langs tíma?
- Ilumya aukaverkanir
- Algengari aukaverkanir
- Alvarlegar aukaverkanir
- Viðbrögð stungustaðar
- Niðurgangur
- Aukin hætta á smiti
- Ónæmisviðbrögð við Ilumya
- Valkostir við Ilumya
- Ilumya gegn Tremfya
- Um það bil
- Notkun
- Lyfjaform og lyfjagjöf
- Aukaverkanir og áhætta
- Virkni
- Kostnaður
- Ilumya gegn öðrum lyfjum
- Ilumya gegn Cosentyx
- Ilumya gegn Humira
- Ilumya gegn Enbrel
- Ilumya gegn metótrexati
- Ilumya notkun með öðrum lyfjum
- Ilumya og áfengi
- Milliverkanir Ilumya
- Ilumya og lifandi bóluefni
- Hvernig á að taka Ilumya
- Áður en meðferð með Ilumya er hafin
- Tímasetning
- Hvernig Ilumya virkar
- Hversu langan tíma tekur það að vinna?
- Ilumya og meðganga
- Ilumya og brjóstagjöf
- Algengar spurningar um Ilumya
- Læknar Ilumya plaque psoriasis?
- Ég hef alltaf notað krem við plaque psoriasis. Af hverju þarf ég að byrja að fá sprautur?
- Hversu lengi mun ég þurfa að taka Ilumya?
- Hvað er líffræðilegt lyf?
- Er Ilumya notað til að meðhöndla sóragigt?
- Af hverju þarf ég berklapróf áður en meðferð með Ilumya hefst?
- Hvað get ég gert til að koma í veg fyrir sýkingar meðan ég tek Ilumya?
- Viðvörun Ilumya
- Faglegar upplýsingar fyrir Ilumya
- Verkunarháttur
- Lyfjahvörf og efnaskipti
- Frábendingar
- Bóluefni
- Formeðferð
- Geymsla
Hvað er Ilumya?
Ilumya (tildrakizumab-asmn) er vörumerki lyfseðilsskyld lyf sem er notað til meðferðar við miðlungs til alvarlegum plaque psoriasis. Það er ávísað fyrir fullorðna sem eiga rétt á almennri meðferð (lyf sem gefin eru með inndælingu eða tekin með munni) eða ljósameðferð (ljósameðferð).
Ilumya er tegund lyfs sem kallast einstofna mótefni. Einstofna mótefni er sérhæft ónæmiskerfisprótein búið til í rannsóknarstofu. Þessi prótein miða á ákveðna hluta ónæmiskerfisins. Þeir eru tegund líffræðilegrar meðferðar (lyf þróuð úr lifandi lífverum í stað efna).
Ilumya kemur í stakskammta áfylltri sprautu. Heilbrigðisstarfsmaður á læknastofu gefur það með því að sprauta því undir húðina (inndæling undir húð).
Eftir fyrstu tvo skammtana, sem gefnir eru með fjögurra vikna millibili, er Ilumya gefið á 12 vikna fresti.
Í klínískum rannsóknum höfðu á bilinu 55 prósent til 58 prósent fólks sem fékk Ilumya lágmarks eða hreinsað psoriasis einkenni eftir 12 vikur. Meira en tveir þriðju manna sem höfðu þessar niðurstöður héldu þeim í 64 vikur.
FDA samþykki
Ilumya var samþykkt af Matvælastofnun (FDA) í mars 2018.
Ilumya almenn
Ilumya er aðeins fáanlegt sem vörumerkjalyf. Það er ekki í boði eins og er í almennri mynd.
Ilumya inniheldur lyfið tildrakizumab, sem einnig er kallað tildrakizumab-asmn.
Ilumya kostnaður
Eins og með öll lyf getur kostnaður við Ilumya verið breytilegur.
Raunverulegur kostnaður þinn fer eftir tryggingarvernd þinni.
Fjárhagsleg og tryggingaraðstoð
Ef þú þarft fjárhagslegan stuðning til að greiða fyrir Ilumya er hjálp til staðar.
Sun Pharma Global FZE, framleiðandi Ilumya, mun bjóða upp á forrit sem heitir Ilumya Support Lighting the Way. Fyrir frekari upplýsingar, hringdu í 855-4ILUMYA (855-445-8692) eða farðu á heimasíðu Ilumya.
Ilumya notar
Matvælastofnun (FDA) samþykkir lyfseðilsskyld lyf eins og Ilumya til að meðhöndla ákveðin skilyrði. Ilumya má einnig nota utan merkimiða við aðrar aðstæður.
Ilumya við plaque psoriasis
Ilumya er samþykkt af FDA til að meðhöndla miðlungs til alvarlegan skellupsoriasis hjá fullorðnum sem eiga rétt á almennri meðferð eða ljósameðferð. Almenn meðferð er lyf sem tekið er til inntöku eða með inndælingu og virkar um allan líkamann. Ljósameðferð (ljósameðferð) er meðferð sem felur í sér að viðkomandi húð verður fyrir náttúrulegu eða gervi útfjólubláu ljósi.
Fólk sem á rétt á almennri meðferð eða ljósameðferð er venjulega það sem:
- hafa miðlungs til alvarlegan skellupsoriasis, eða
- hef prófað staðbundnar meðferðir en komist að því að þessar meðferðir stjórnuðu ekki psoriasis einkennum þeirra
Samkvæmt National Psoriasis Foundation er skell psoriasis talinn í meðallagi til alvarlegur ef skellur þekja meira en 3 prósent af yfirborði líkamans. Til samanburðar er öll hönd þín um það bil 1 prósent af líkamsyfirborði þínu.
Ef þú ert með veggskjöldur á viðkvæmum svæðum, svo sem höndum, fótum, andliti eða kynfærum, er psoriasis einnig talinn í meðallagi til alvarlegur.
Notkun sem ekki er samþykkt
Nota má Ilumya við aðrar aðstæður. Notkun utan miða er þegar lyfi sem er samþykkt til að meðhöndla eitt ástand er ávísað til að meðhöndla annað ástand.
Psoriasis liðagigt
Ilumya er ekki samþykkt til að meðhöndla psoriasis liðagigt, en það getur verið ávísað utan lyfseðils við þessu ástandi. Psoriasis liðagigt felur í sér psoriasis einkenni í húðinni auk sárra, bólginna liða.
Í einni lítilli klínískri rannsókn bætti Ilumya ekki einkenni psoriasis liðagigtar eða verki þegar það var notað í 16 vikur, samanborið við lyfleysu (engin meðferð).
Hins vegar eru gerðar viðbótarrannsóknir til að prófa hvort Ilumya sé gagnlegt við meðferð á sóragigt. Önnur langtíma klínísk rannsókn stendur nú yfir.
Hryggikt
Ilumya er ekki samþykkt til meðferðar á hryggikt (liðagigt sem hefur áhrif á hrygg þinn). Hins vegar er klínísk rannsókn í gangi til að prófa hvort hún sé árangursrík fyrir þetta ástand.
Ilumya skammtur
Eftirfarandi upplýsingar lýsa venjulegum skömmtum fyrir Ilumya. Vertu samt viss um að taka skammtinn sem læknirinn ávísar þér. Læknirinn mun ákvarða besta skammtinn sem hentar þínum þörfum.
Lyfjaform og styrkleikar
Ilumya kemur í stakskammta áfylltri sprautu. Hver sprauta inniheldur 100 mg af tildrakizumabi í 1 ml af lausn.
Ilumya er gefið sem inndæling undir húðina (undir húð).
Skammtar við skellupsoriasis
Ráðlagður skammtur af Ilumya við plaque psoriasis er ein 100 mg inndæling undir húð.
Þú færð fyrstu og aðra sprautuna með fjögurra vikna millibili. Eftir annan skammt færðu alla viðbótarskammta á 12 vikna fresti. Heilbrigðisstarfsmaður á læknastofunni mun gefa hverja inndælingu.
Hvað ef ég sakna skammts?
Ef þú gleymir að fara á læknastofuna til að fá skammt skaltu hringja til að skipuleggja tíma aftur strax og þú manst eftir því. Eftir það skaltu halda áfram með venjulega ráðlagða áætlun.
Til dæmis, ef þú hefur þegar fengið fyrstu tvo skammtana, myndirðu skipuleggja næsta skammt í 12 vikur eftir förðunarskammtinn þinn.
Verð ég að nota þetta lyf til langs tíma?
Það mun ráðast af því hvort þú og læknirinn ákveður að Ilumya sé öruggt og árangursríkt til að meðhöndla psoriasis. Ef þú gerir það gætirðu notað lyfið til langs tíma til að stjórna psoriasis einkennum þínum.
Ilumya aukaverkanir
Ilumya getur valdið vægum eða alvarlegum aukaverkunum. Eftirfarandi listi inniheldur nokkrar af helstu aukaverkunum sem geta komið fram meðan á Ilumya stendur. Þessi listi inniheldur ekki allar mögulegar aukaverkanir.
Nánari upplýsingar um hugsanlegar aukaverkanir Ilumya eða ráð um hvernig hægt er að takast á við áhyggjufullar aukaverkanir skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.
Algengari aukaverkanir
Algengari aukaverkanir Ilumya geta verið:
- sýkingar í efri öndunarvegi
- viðbrögð á stungustað
- niðurgangur
Flestar þessara aukaverkana geta horfið innan fárra daga eða nokkurra vikna. Ef þau eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.
Alvarlegar aukaverkanir
Alvarlegar aukaverkanir frá Ilumya eru ekki algengar en þær geta komið fram. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú hafir læknisfræðilegt neyðarástand.
Alvarlegar aukaverkanir geta verið ofnæmisviðbrögð við Ilumya. Einkennin eru meðal annars:
- húðútbrot
- kláði
- bólga í hálsi, munni eða tungu sem getur valdið öndunarerfiðleikum
- ofsabjúgur (bólga undir húðinni, venjulega í augnlokum, vörum, höndum eða fótum)
Viðbrögð stungustaðar
Í klínískum rannsóknum komu fram viðbrögð á stungustað hjá 3 prósent fólks sem fékk Ilumya. Einkenni á stungustað geta verið:
- roði
- kláði í húð
- verkur á stungustað
- mar
- bólga
- bólga
- blæðingar
Viðbrögð á stungustað eru almennt ekki alvarleg og ættu að hverfa innan fárra daga. Ef þau eru alvarleg eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn þinn.
Niðurgangur
Niðurgangur kom fram hjá 2 prósent fólks sem fékk Ilumya í klínískum rannsóknum. Þessi aukaverkun getur horfið við áframhaldandi notkun lyfsins. Ef niðurgangur þinn er mikill eða varir lengur en nokkra daga skaltu ræða við lækninn.
Aukin hætta á smiti
Í klínískum rannsóknum fengu 23 prósent fólks sem fékk Ilumya sýkingu. Það er þó mikilvægt að hafa í huga að svipaður fjöldi sýkinga kom fram hjá fólki sem fékk lyfleysu (engin meðferð).
Algengustu sýkingarnar hjá fólki sem tók Ilumya voru sýkingar í efri öndunarvegi, svo sem kvef. Allt að 14 prósent fólks í rannsókninni var með öndunarfærasýkingu. Hins vegar voru nær allar sýkingarnar vægar eða ekki alvarlegar. Minna en 0,3 prósent sýkinganna voru taldar alvarlegar.
Ilumya eykur líkur á smiti vegna þess að það dregur úr virkni ákveðinna hluta ónæmiskerfisins. Ónæmiskerfið þitt er vörn líkamans gegn smiti.
Áður en þú byrjar á meðferð með Ilumya mun læknirinn athuga hvort þú finnur fyrir sýkingum, þar með talið berklum. Ef þú ert með sögu um berkla eða ert með virkan berkla þarftu að fá meðferð við því ástandi áður en þú byrjar að taka Ilumya.
Í allri Ilumya meðferðinni er mikilvægt að hafa strax samband við lækninn ef þú ert með einkenni berkla. Þetta felur í sér hita, vöðvaverki, þyngdartapi, hósta eða blóð í slíminu.
Ónæmisviðbrögð við Ilumya
Í klínískum rannsóknum fengu innan við 7 prósent þeirra sem tóku Ilumya viðbrögð þar sem ónæmiskerfi þeirra þróaði mótefni gegn Ilumya.
Mótefni eru prótein sem berjast gegn framandi efnum í líkama þínum sem innrásarher. Líkaminn getur búið til mótefni við hvaða framandi efni sem er, þar á meðal einstofna mótefni eins og Ilumya.
Ef líkami þinn myndar mótefni gegn Ilumya er mögulegt að lyfið skili ekki lengur árangri við meðhöndlun á psoriasis. Mikilvægt er þó að hafa í huga að aðeins um 3 prósent fólks sem fékk það var gert lítið úr Ilumya.
Valkostir við Ilumya
Önnur lyf eru fáanleg sem geta meðhöndlað miðlungs til alvarlegan skellupsoriasis. Sumt gæti hentað þér betur en annað. Ef þú hefur áhuga á að finna annan kost en Ilumya skaltu ræða við lækninn þinn til að læra meira um önnur lyf sem geta hentað þér vel.
Dæmi um önnur lyf sem hægt er að nota til meðferðar við miðlungs til alvarlegum plaque psoriasis eru:
- metótrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
- adalimumab (Humira)
- etanercept (Enbrel)
- secukinumab (Cosentyx)
- ustekinumab (Stelara)
- guselkumab (Tremfya)
Ilumya gegn Tremfya
Þú gætir velt fyrir þér hvernig Ilumya ber saman við önnur lyf sem ávísað er til svipaðra nota. Hér skoðum við hvernig Ilumya og Tremfya eru eins og ólík.
Um það bil
Ilumya inniheldur tildrakizumab, sem er tegund lyfs sem kallast einstofna mótefni. Tildrakizumab hamlar (hindrar) virkni próteins sem kallast interleukin-23 (IL-23) sameindin. Í plaque psoriasis tekur þessi sameind þátt í uppbyggingu húðfrumna sem leiða til veggskjalda.
Tremfya er einnig einstofna mótefni sem hindrar virkni IL-23. Það inniheldur lyfið guselkumab.
Ilumya og Tremfya eru bæði líffræðileg lyf sem draga úr bólgu og hjálpa til við að koma í veg fyrir veggskjöldur hjá fólki með psoriasis. Líffræði eru lyf sem eru gerð úr lifandi lífverum frekar en efnum.
Notkun
Ilumya og Tremfya eru bæði samþykkt af FDA til að meðhöndla miðlungs til alvarlegan skellusóra hjá fullorðnum sem eiga rétt á almennri meðferð eða ljósameðferð.
Almenn meðferð samanstendur af lyfjum sem tekin eru með munni eða með inndælingum sem virka um allan líkamann. Ljósameðferð felur í sér að viðkomandi húð verður fyrir náttúrulegu eða gervi útfjólubláu ljósi.
Þessar tegundir meðferða eru venjulega notaðar við miðlungs til alvarlegan skellupsoriasis eða fyrir fólk sem svarar ekki meðferðum sem eru staðbundnar (notaðar á húðina).
Lyfjaform og lyfjagjöf
Ilumya kemur í stakskammta áfylltri sprautu sem inniheldur 100 mg af tildrakizumab. Ilumya er gefið sem inndæling undir húð (undir húð) á læknastofunni. Fyrstu tvær sprauturnar eru gefnar með fjögurra vikna millibili. Eftir þessar sprautur eru skammtar gefnir á 12 vikna fresti.
Eins og Ilumya kemur Tremfya í eins skammts áfylltri sprautu, en hún inniheldur 100 mg af guselkumab. Það er einnig gefið sem inndæling undir húð. Og eins og með Ilumya eru fyrstu tvær sprauturnar gefnar með fjögurra vikna millibili. Samt sem áður eru allir skammtar eftir það gefnir á átta vikna fresti.
Hægt er að gefa Tremfya á skrifstofu læknisins eða sprauta sig heima eftir að þú hefur fengið rétta þjálfun frá heilbrigðisstarfsmanni þínum.
Aukaverkanir og áhætta
Ilumya og Tremfya hafa nokkrar svipaðar aukaverkanir og aðrar aðrar. Dæmi eru talin upp hér að neðan.
Ilumya og Tremfya | Ilumya | Tremfya | |
Algengari aukaverkanir |
| (fáar algengar aukaverkanir) |
|
Alvarlegar aukaverkanir |
| (fáar sérstakar alvarlegar aukaverkanir) |
|
Virkni
Ekki hefur verið borið saman Ilumya og Tremfya í klínískum rannsóknum, en báðar eru þær árangursríkar til meðferðar við miðlungs til alvarlegum skellupsoriasis.
Óbeinn samanburður á plaque psoriasis lyfjum leiddi í ljós að Tremfya gæti verið áhrifaríkara til að bæta einkenni en Ilumya. Í þessari rannsókn var fólk sem tók Tremfya 12,4 sinnum líklegra til að fá 75 prósenta bata í einkennum samanborið við fólk sem tók lyfleysu (engin meðferð).
Í sömu rannsókn var fólk sem tók Ilumya 11 sinnum líklegra til að fá svipaðar niðurstöður og lyfleysa.
Kostnaður
Ilumya og Tremfya eru bæði vörumerkjalyf. Sem stendur eru engin almenn form af hvorugu lyfinu. Vörumerkislyf kosta venjulega meira en samheitalyf.
Ilumya og Tremfya kosta almennt um það sama. Raunverulegur kostnaður sem þú greiðir fyrir annað hvort lyfið fer eftir tryggingaráætlun þinni.
Ilumya gegn öðrum lyfjum
Til viðbótar við Tremfya eru nokkur önnur lyf notuð til að meðhöndla plaque psoriasis. Hér að neðan er samanburður á milli Ilumya og sumra þessara lyfja.
Ilumya gegn Cosentyx
Ilumya inniheldur tildrakizumab, sem er tegund lyfs sem kallast einstofna mótefni. Tildrakizumab hamlar (hindrar) virkni próteins sem kallast interleukin-23 (IL-23) sameindin. Í plaque psoriasis tekur þessi sameind þátt í uppbyggingu húðfrumna sem leiða til veggskjalda.
Cosentyx er einnig einstofna mótefni. Það inniheldur lyfið secukinumab og hindrar interleukin-17A (IL-17A). Eins og IL-23 tekur IL-17A þátt í uppbyggingu húðfrumna sem leiðir til veggskjöldur.
Þótt Ilumya og Cosentyx séu bæði líffræðileg lyf virka þau á aðeins annan hátt.
Líffræði eru lyf sem eru gerð úr lifandi lífverum frekar en efnum.
Notkun
Ilumya og Cosentyx eru bæði samþykkt af FDA til að meðhöndla miðlungs til alvarlegan skellusóra hjá fullorðnum sem eru í framboði til almennrar meðferðar eða ljósameðferðar. Almenn meðferð er lyf sem er tekið með munni eða með inndælingu og virkar um allan líkamann. Ljósameðferð felur í sér að viðkomandi húð verður fyrir útfjólubláu ljósi.
Cosentyx er einnig FDA samþykkt til að meðhöndla sóragigt (psoriasis með liðagigt) og hryggikt (liðagigt í hrygg).
Lyfjaform og lyfjagjöf
Ilumya og Cosentyx eru bæði gefin sem inndælingar undir húð (undir húð).
Ilumya er gefið á læknastofu af heilbrigðisstarfsmanni. Fyrstu tvær sprauturnar eru gefnar með fjögurra vikna millibili. Eftir þessar tvær inndælingar eru skammtar gefnir á 12 vikna fresti. Hver skammtur er 100 mg.
Fyrsti skammturinn af Cosentyx er venjulega gefinn á læknastofu. Eftir það getur verið að sprauta lyfinu heima eftir rétta þjálfun hjá heilbrigðisstarfsmanni.
Fyrir Cosentyx eru tvær 150 mg sprautur (samtals 300 mg í hverjum skammti) gefnar vikulega í fimm vikur. Eftir það er ein sprauta gefin í hverjum mánuði. Hver þessara skammta er venjulega 300 mg, þó að sumir þurfi aðeins 150 mg í hverjum skammti.
Aukaverkanir og áhætta
Ilumya og Cosentyx hafa nokkrar svipaðar aukaverkanir og sumar aðrar. Dæmi um aukaverkanir fyrir bæði lyfin eru talin upp hér að neðan.
Ilumya og Cosentyx | Ilumya | Cosentyx | |
Algengari aukaverkanir |
|
|
|
Alvarlegar aukaverkanir |
| (fáar sérstakar alvarlegar aukaverkanir) |
|
Virkni
Ekki hefur verið borið saman Ilumya og Cosentyx í klínískum rannsóknum, en báðar eru þær árangursríkar til meðferðar við miðlungs til alvarlegum psoriasis í veggskjöldum.
Óbeinn samanburður á psoriasis lyfjum við veggskjöldur kom í ljós að Cosentyx gæti verið áhrifameira en Ilumya til að bæta einkenni. Í þessari rannsókn voru þeir sem tóku 300 mg af Cosentyx 17,5 sinnum líklegri til að hafa 75 prósent bata á einkennum samanborið við fólk sem tók lyfleysu (engin meðferð).
Í sömu rannsókn var fólk sem tók Ilumya 11 sinnum líklegra til að fá svipaðar niðurstöður, samanborið við lyfleysu.
Kostnaður
Ilumya og Cosentyx eru bæði vörumerkjalyf. Engin samheitalyf eru í boði fyrir hvorugt lyfið. Vörumerkislyf kosta venjulega meira en samheitalyf.
Ilumya og Cosentyx kosta almennt um það sama. Raunverulegur kostnaður sem þú greiðir fyrir annað hvort lyfið fer eftir tryggingaráætlun þinni.
Ilumya gegn Humira
Ilumya inniheldur tildrakizumab, sem er tegund lyfs sem kallast einstofna mótefni. Tildrakizumab hamlar (hindrar) virkni próteins sem kallast interleukin-23 (IL-23) sameindin. Í plaque psoriasis tekur þessi sameind þátt í uppbyggingu húðfrumna sem leiða til veggskjalda.
Humira inniheldur lyfið adalimumab. Það er líka einstofna mótefni og hindrar virkni próteins sem kallast æxlisþekjuþáttur-alfa (TNF-alfa). TNF-alfa er efnafræðilegt boðberi sem veldur hröðum vexti í húðfrumum í plaque psoriasis.
Þrátt fyrir að Ilumya og Humira séu bæði líffræðileg lyf sem hindra ónæmisferli, virka þau á mismunandi hátt. Líffræði eru lyf sem eru gerð úr lifandi lífverum frekar en efnum.
Notkun
Ilumya og Humira eru bæði samþykkt af FDA til að meðhöndla miðlungs til alvarlegan skellusóra hjá fullorðnum sem eru í framboði til almennrar meðferðar eða ljósameðferðar. Almenn meðferð er lyf sem er tekið með munni eða með inndælingu og virkar á allan líkamann. Ljósameðferð felur í sér að meðhöndla húðina sem er undir áhrifum með útfjólubláu ljósi.
Humira hefur nokkra aðra notkun sem FDA hefur samþykkt, þar af sumar:
- liðagigt
- sóragigt
- Crohns sjúkdómur
- hryggikt
- sáraristilbólga
Lyfjaform og lyfjagjöf
Ilumya og Humira eru bæði gefin sem inndælingar undir húðina (undir húð).
Ilumya er gefið á læknastofu af heilbrigðisstarfsmanni. Fyrstu tvær sprauturnar eru gefnar með fjögurra vikna millibili. Eftir þessar tvær inndælingar eru skammtar gefnir á 12 vikna fresti. Hver skammtur er 100 mg.
Humira er einnig gefið á læknastofu eða sem inndæling heima hjá sér eftir rétta þjálfun frá heilbrigðisstarfsmanni. Fyrsti skammturinn er 80 mg og síðan 40 mg skammtur viku síðar. Eftir það er gefinn 40 mg skammtur á tveggja vikna fresti.
Aukaverkanir og áhætta
Ilumya og Humira vinna á mismunandi vegu en hafa nokkrar sömu aukaverkanir. Dæmi um algengar og alvarlegar aukaverkanir fyrir hvert lyf eru taldar upp hér að neðan.
Ilumya og Humira | Ilumya | Humira | |
Algengari aukaverkanir |
|
|
|
Alvarlegar aukaverkanir |
| (fáar sérstakar alvarlegar aukaverkanir) |
|
* Humira er með viðvaranir frá FDA. Kassaviðvörun er sterkasta viðvörun sem FDA krefst. Í aðvörunum kemur fram að Humira eykur hættuna á alvarlegri sýkingu og ákveðnum krabbameinum.
Virkni
Ekki hefur verið borið saman Ilumya og Humira í klínískum rannsóknum, en báðar eru þær árangursríkar til meðferðar við miðlungs til alvarlegum psoriasis í veggskjöldum.
Einn óbeinn samanburður kom í ljós að Ilumya vann eins vel og Humira sem psoriasis meðferð við veggskjöld. Í þessari rannsókn var fólk sem tók annað hvort lyfið um það bil 15 sinnum líklegra til að bæta einkenni en fólk sem tók lyfleysu (engin meðferð).
Hins vegar, miðað við greiningu á öðrum lyfjum, lagði rannsóknin til að lyf sem miða á IL-23, svo sem Ilumya, virðast skila meiri árangri við meðhöndlun plaque psoriasis en TNF-blokkar, svo sem Humira. Fleiri rannsókna er þörf.
Kostnaður
Ilumya og Humira eru bæði vörumerkjalyf. Sem stendur eru engin almenn form af hvorugu lyfinu. Vörumerkislyf kosta venjulega meira en samheitalyf.
Hins vegar eru nokkur líkt lík form adalimumabs (lyfið í Humira) sem eru samþykkt til meðferðar við psoriasis. Þar á meðal eru Hyrimoz, Cyltezo og Amjevita. Biosimilar lyf eru svipuð líffræðilegu lyfinu sem þau byggja á, en þau eru ekki nákvæm eftirmynd. Biosimilar lyf geta kostað um 30 prósent minna en upphaflega lyfið.
Ilumya og Humira kosta almennt um það sama. Raunverulegur kostnaður sem þú greiðir fyrir annað hvort lyfið fer eftir tryggingaráætlun þinni.
Ilumya gegn Enbrel
Ilumya inniheldur tildrakizumab, sem er tegund lyfs sem kallast einstofna mótefni. Tildrakizumab hamlar (hindrar) virkni próteins sem kallast interleukin-23 (IL-23) sameindin. Í plaque psoriasis tekur þessi sameind þátt í uppbyggingu húðfrumna sem leiða til veggskjalda.
Enbrel er einnig einstofna mótefni. Það inniheldur lyfið etanercept, sem hindrar virkni próteins sem kallast æxlisdrepandi þáttur-alfa (TNF-alfa). TNF-alfa er efnafræðilegt boðberi sem veldur hröðum vexti í húðfrumum í plaque psoriasis.
Bæði Ilumya og Enbrel eru líffræðileg lyf sem draga úr myndun veggskjalda en þau gera það á mismunandi hátt. Líffræði eru lyf sem eru gerð úr lifandi lífverum frekar en efnum.
Notkun
Ilumya og Enbrel eru bæði FDA-viðurkennd til að meðhöndla miðlungs til alvarlegan skellupsoriasis hjá fullorðnum sem eru í framboði til almennrar meðferðar eða ljósameðferðar. Almenn meðferð er lyf sem er tekið með munni eða með inndælingu og virkar á allan líkamann. Ljósameðferð felur í sér að meðhöndla húðina sem er undir áhrifum með útfjólubláu ljósi.
Enbrel er einnig samþykkt til meðferðar við miðlungs til alvarlegum skellupsoriasis hjá börnum 4 ára og eldri, svo og:
- liðagigt
- fjölliðagigt, sjálfvaktar liðagigt
- sóragigt
- hryggikt
Lyfjaform og lyfjagjöf
Ilumya og Enbrel eru bæði gefin sem inndælingar undir húðina (undir húð).
Ilumya kemur í stakskammta áfylltri sprautu. Það er gefið á læknastofunni af heilbrigðisstarfsmanni þínum. Fyrstu tvær sprauturnar eru gefnar með fjögurra vikna millibili. Eftir þessar tvær inndælingar eru skammtar gefnir á 12 vikna fresti. Hver inndæling er 100 mg.
Enbrel er einnig gefið á læknastofu eða sem sjálfssprautun heima eftir rétta þjálfun frá heilbrigðisstarfsmanni. Fyrstu þrjá mánuðina er Enbrel gefið tvisvar í viku. Eftir það er viðhaldsskammturinn gefinn einu sinni í viku. Hver skammtur er 50 mg.
Enbrel er fáanlegt í mörgum myndum, þar á meðal eins skammtafyllta sprautu og sjálfvirka inndælingartæki.
Aukaverkanir og áhætta
Ilumya og Enbrel vinna á mismunandi vegu en hafa svipaðar aukaverkanir. Dæmi um algengar og alvarlegar aukaverkanir fyrir hvert lyf eru taldar upp hér að neðan.
Ilumya og Enbrel | Ilumya | Enbrel | |
Algengari aukaverkanir |
| (fáar sérstakar alvarlegar aukaverkanir) |
|
Alvarlegar aukaverkanir |
| (fáar sérstakar alvarlegar aukaverkanir) |
|
* Enbrel er með viðvaranir frá FDA. Kassaviðvörun er sterkasta viðvörun sem FDA krefst. Í viðvörunum kemur fram að Enbrel eykur hættuna á alvarlegri sýkingu og ákveðnum krabbameinum.
Virkni
Ilumya og Enbrel eru bæði áhrifarík við meðhöndlun á skellusóríasis en Ilumya getur verið áhrifaríkari til að draga úr skellueinkennum.
Í einni klínískri rannsókn höfðu 61 prósent þeirra sem fengu Ilumya að minnsta kosti 75 prósent einkennabata. Á hinn bóginn höfðu 48 prósent þeirra sem fengu Enbrel svipaðar endurbætur.
Kostnaður
Ilumya og Enbrel eru bæði vörumerkjalyf. Sem stendur eru engin almenn form af hvorugu lyfinu. Vörumerkislyf kosta venjulega meira en samheitalyf.
Enbrel er aðeins dýrari en Ilumya. Raunverulegur kostnaður sem þú greiðir fyrir annað hvort lyfið fer eftir tryggingaráætlun þinni.
Ilumya gegn metótrexati
Ilumya inniheldur tildrakizumab, sem er tegund lyfs sem kallast einstofna mótefni. Tildrakizumab hamlar (hindrar) virkni próteins sem kallast interleukin-23 (IL-23) sameindin. Þessi sameind tekur þátt í uppbyggingu húðfrumna sem leiða til veggskjalda.
Metótrexat (Otrexup, Trexall, Rasuvo) er tegund lyfs sem kallast antimetabolite, eða fólínsýru hemill (blokka). Metótrexat verkar með því að hindra virkni ensíms sem tekur þátt í húðfrumuvöxt og veggmyndun.
Ilumya er líffræðilegt lyf, en metotrexat er hefðbundin kerfismeðferð.Með almennri meðferð er átt við lyf sem tekin eru með munni eða með inndælingu og virka um allan líkamann. Líffræði eru lyf sem eru gerð úr lifandi lífverum frekar en efnum.
Bæði lyfin hjálpa til við að bæta psoriasis einkenni með því að draga úr myndun veggskjalda.
Notkun
Ilumya og methotrexate eru bæði FDA-viðurkennd til að meðhöndla alvarlega plaque psoriasis. Ilumya er einnig samþykkt til að meðhöndla í meðallagi veggpsoriasis. Metótrexat er eingöngu ætlað til notkunar þegar psoriasis einkenni einstaklings eru alvarleg eða hamlandi og svara ekki öðrum lyfjum.
Metótrexat er einnig samþykkt til meðferðar við ákveðnum tegundum krabbameina og iktsýki.
Lyfjaform og lyfjagjöf
Ilumya er gefið sem inndæling undir húð (undir húð) á læknastofunni af heilbrigðisstarfsmanni. Fyrstu tvær sprauturnar eru gefnar með fjögurra vikna millibili. Eftir þessar sprautur eru skammtar gefnir á 12 vikna fresti. Hver inndæling er 100 mg.
Methotrexate kemur í töflu til inntöku, fljótandi lausn eða stungulyf. Til meðferðar á skellupsoriasis er það venjulega tekið með munni. Það er hægt að taka það sem stakan skammt einu sinni í viku, eða sem þrjá skammta sem gefnir eru 12 klst. Millibili einu sinni í viku.
Aukaverkanir og áhætta
Ilumya og metotrexat valda mismunandi algengum og alvarlegum aukaverkunum. Algengustu og alvarlegustu aukaverkanirnar sem sjást hjá fólki með psoriasis eru taldar upp hér að neðan. Þessi listi inniheldur ekki allar mögulegar aukaverkanir af hvoru lyfinu sem er.
Ilumya og metotrexat | Ilumya | Metótrexat | |
Algengari aukaverkanir |
|
|
|
Alvarlegar aukaverkanir |
| (fáar sérstakar alvarlegar aukaverkanir) |
|
* Metótrexat hefur nokkrar viðvaranir í kassa frá FDA sem lýsa hættunni á hverri af alvarlegu aukaverkunum sem gefnar eru upp hér að ofan. Boxviðvörun er sterkasta viðvörunin sem FDA krefst. Það gerir læknum og sjúklingum viðvart um lyfjaáhrif sem geta verið hættuleg.
Virkni
Ekki hefur verið borið beint saman Ilumya og metotrexat í klínískum rannsóknum, en bæði eru þau áhrifarík við meðhöndlun plaque psoriasis.
Einn óbeinn samanburður leiddi í ljós að Ilumya vann um það bil sem og metótrexat til að bæta plaque psoriasis einkenni. Hins vegar var líklegra að metótrexat valdi alvarlegum aukaverkunum miðað við Ilumya.
Kostnaður
Ilumya er aðeins fáanlegt sem vörumerkjalyf. Sem stendur eru engin almenn form af Ilumya. Metótrexat er fáanlegt sem samheitalyf sem og vörumerkjalyfin Trexall, Otrexup og Rasuvo. Vörumerkislyf kosta venjulega meira en samheitalyf.
Ilumya kostar meira en samheitalyf og tegundarheiti metótrexats. Raunverulegur kostnaður sem þú greiðir fyrir hvaða lyf sem er, fer eftir tryggingaráætlun þinni.
Ilumya notkun með öðrum lyfjum
Ilumya er árangursríkt við að bæta plaque psoriasis á eigin spýtur, en það er einnig hægt að nota það með öðrum lyfjum til viðbótar. Að nota fleiri en eina aðferð til að meðhöndla psoriasis getur hjálpað til við að hreinsa veggskjöldur hraðar og hreinsa hærra hlutfall veggskjalda.
Samsett meðferð getur einnig minnkað skammtinn sem þú þarft fyrir önnur psoriasis lyf, sem dregur úr hættu á aukaverkunum. Að auki getur samsett meðferð dregið úr hættu á að fá ónæmi fyrir Ilumya (þegar lyfið virkar ekki lengur fyrir þig).
Dæmi um aðrar meðferðir sem hægt er að nota á öruggan hátt með Ilumya eru:
- staðbundnir barkstera, svo sem betametasón
- staðbundin D-vítamín krem og smyrsl (eins og Dovonex og Vectical)
- metótrexat (Trexall, Otrexup og Rasuvo)
- ljósameðferð (ljósameðferð)
Ilumya og áfengi
Engin þekkt samskipti eru milli áfengis og Ilumya að svo stöddu. Hins vegar er niðurgangur aukaverkun af Ilumya hjá sumum. Að drekka áfengi getur einnig valdið niðurgangi. Því að drekka áfengi meðan þú færð Ilumya meðferð gæti aukið hættuna á þessari aukaverkun.
Áfengi getur einnig gert Ilumya meðferðina minni. Þetta er vegna áhrifa áfengis á psoriasis sjálfan og hugsanlegra áhrifa þess á hvernig þú fylgir meðferðaráætlun þinni. Notkun áfengis getur:
- auka bólgu sem getur leitt til húðfrumna
- minnkaðu getu ónæmiskerfisins til að berjast gegn sýkingum og húðvandamálum
- valdið því að þú gleymir að taka lyfin eða hættir að fylgja meðferðaráætlun þinni
Ef þú tekur Ilumya og átt í vandræðum með að forðast áfengi skaltu ræða við lækninn um leiðir til að koma í veg fyrir sýkingar og bæta líkurnar á árangursríkri meðferð með Ilumya.
Milliverkanir Ilumya
Milliverkanir við Ilumya eru fáar. Þetta er vegna þess að Ilumya og önnur einstofna mótefni umbrotna, eða brotna niður, af líkamanum á annan hátt en flest lyf eru. (Einstofna mótefni eru lyf sem eru þróuð í rannsóknarstofu úr ónæmisfrumum.)
Mörg lyf, jurtir og fæðubótarefni umbrotna með ensímum í lifur þinni. Ilumya er hins vegar umbrotið á svipaðan hátt og ónæmisfrumur og prótein í líkamanum. Í stuttu máli, það er brotið niður í frumum um allan líkamann. Vegna þess að Ilumya er ekki sundrað í lifur með öðrum lyfjum, hefur það almennt ekki samskipti við þau.
Ilumya og lifandi bóluefni
Eitt mikilvægt samspil fyrir Ilumya eru lifandi bóluefni. Forðast skal lifandi bóluefni meðan á meðferð með Ilumya stendur.
Lifandi bóluefni innihalda lítið magn veiktra vírusa. Vegna þess að Ilumya hindrar eðlilegt viðbrögð ónæmiskerfisins við sjúkdómum gæti líkami þinn ekki getað barist gegn vírusnum í lifandi bóluefni á meðan þú tekur lyfið.
Dæmi um lifandi bóluefni til að forðast meðan á Ilumya meðferð stendur eru bóluefni við:
- mislingar, hettusótt og rauðir hundar (MMR)
- bólusótt
- gulusótt
- Hlaupabóla
- rotavirus
Áður en þú byrjar á meðferð með Ilumya skaltu ræða við lækninn þinn um hvort þú gætir þurft á einhverjum af þessum bóluefnum að halda. Þú og læknirinn gætu ákveðið að seinka meðferð með Ilumya þar til eftir að þú ert bólusettur með lifandi bóluefnum sem þú gætir þurft.
Hvernig á að taka Ilumya
Ilumya er gefið sem inndæling undir húð (undir húð) af heilbrigðisstarfsmanni á læknastofu. Það er sprautað í kvið, læri eða upphandlegg. Inndælingar í kviðinn ættu að vera að minnsta kosti 2 tommur frá kviðnum.
Ekki ætti að sprauta Ilumya á svæði með ör, teygja eða æðar. Það ætti ekki að gefa það á veggskjöldur, mar, eða á rauðu eða viðkvæmu svæði.
Áður en meðferð með Ilumya er hafin
Vegna þess að Ilumya veikir ónæmiskerfið þitt mun læknirinn kanna hvort þú sért með berkla áður en þú byrjar í meðferð. Ef þú ert með virka berkla færðu berklameðferð áður en þú byrjar á Ilumya. Og ef þú varst með berkla áður, gætirðu þurft að meðhöndla þig áður en þú byrjar á Ilumya.
En jafnvel þó þú hafir ekki einkenni berkla, gætir þú haft óvirkt form berkla, sem kallast duldur berkill. Ef þú ert með dulinn berkla og tekur Ilumya gæti berkillinn orðið virkur. Ef prófunin sýnir að þú ert með dulda berkla þarftu líklega að fá berklameðferð fyrir eða meðan á meðferð með Ilumya stendur.
Tímasetning
Fyrstu og önnur Ilumya sprauturnar eru gefnar með fjögurra vikna millibili. Eftir þessa tvo fyrstu skammta snýrðu aftur á læknastofuna á 12 vikna fresti í annan skammt. Ef þú missir af tíma eða skammti, taktu annan tíma eins fljótt og auðið er.
Hvernig Ilumya virkar
Plaque psoriasis er sjálfsnæmissjúkdómur, sem er ástand sem veldur því að ónæmiskerfi líkamans er ofvirkt. Plaque psoriasis veldur því að hvít blóðkorn, sem hjálpa líkamanum að berjast við sjúkdóma, ráðast ranglega á eigin húðfrumur viðkomandi. Þetta veldur því að húðfrumurnar skiptast hratt og vaxa.
Húðfrumur eru framleiddar svo fljótt að eldri frumur hafa ekki tíma til að detta af og gefa pláss fyrir nýjar frumur. Þessi offramleiðsla og uppbygging húðfrumna veldur bólgnum, hreistruðum, sársaukafullum húðblettum sem kallast veggskjöldur.
Ilumya er einstofna mótefni, sem er tegund lyfs sem þróuð er úr ónæmisfrumum í rannsóknarstofu. Einstofna mótefni beinast að sérstökum hlutum ónæmiskerfisins.
Ilumya hindrar verkun ónæmiskerfispróteins sem kallast interleukin-23 (IL-23). Með psoriasis í veggskjöldum virkjar IL-23 efni sem valda því að ónæmiskerfið ræðst á húðfrumur. Með því að hindra IL-23 hjálpar Ilumya við að draga úr uppbyggingu húðfrumna og veggskjölda.
Vegna þess að Ilumya hindrar virkni IL-23 er það nefnt interleukin hemill.
Hversu langan tíma tekur það að vinna?
Ilumya mun byrja að vinna um leið og þú byrjar að taka það. Það tekur þó tíma að byggja sig upp í kerfinu þínu og taka gildi að fullu, svo það geta liðið nokkrar vikur áður en þú sérð einhverjar niðurstöður.
Í klínískum rannsóknum, eftir eina viku meðferðar, sáu færri en 20 prósent þeirra sem tóku Ilumya bata í veggskjöldum. En eftir 12 vikur sá meira en helmingur þeirra sem fengu Ilumya verulegan bata á psoriasis einkennum sínum. Fjöldi fólks með bætt einkenni hélt áfram að aukast í 28 vikna meðferð.
Ilumya og meðganga
Ekki er vitað hvort Ilumya er óhætt að nota á meðgöngu. Dýrarannsóknir hafa sýnt fóstur nokkra áhættu þegar þunguð kona er gefin Ilumya. Dýrarannsóknir spá þó ekki alltaf hvað muni gerast hjá mönnum.
Ef þú ert barnshafandi eða ætlar að verða barnshafandi skaltu ræða við lækninn þinn um ávinning og áhættu við Ilumya meðferð á meðgöngu.
Ilumya og brjóstagjöf
Ekki er vitað hvort Ilumya berst í brjóstamjólk. Í dýrarannsóknum fór Ilumya yfir í brjóstamjólk og útsett brjóstagjöfina unga fyrir lyfinu. Dýrarannsóknir spá þó ekki alltaf hvað gerist hjá mönnum.
Ef þú ert að íhuga Ilumya meðferð meðan á brjóstagjöf stendur skaltu ræða við lækninn um ávinning og áhættu.
Algengar spurningar um Ilumya
Hér eru svör við nokkrum algengum spurningum um Ilumya.
Læknar Ilumya plaque psoriasis?
Nei, Ilumya læknar ekki plaque psoriasis. Sem stendur er engin lækning við þessum sjúkdómi. Meðferð með Ilumya getur þó hjálpað til við að bæta psoriasis einkennin.
Ég hef alltaf notað krem við plaque psoriasis. Af hverju þarf ég að byrja að fá sprautur?
Læknirinn þinn gæti hafa ákveðið að kerfismeðferð gæti gert meira til að létta einkennin en kremin. Kerfislyf eru gefin með inndælingu eða tekin með munni og vinna um allan líkamann.
Almennar meðferðir eins og Ilumya eru almennt árangursríkari til að bæta psoriasis einkenni en staðbundnar meðferðir (lyf notuð á húðina). Þetta er vegna þess að þeir vinna innan frá og út. Þeir miða á ónæmiskerfið sjálft, sem veldur psoriasisplettunum þínum. Þetta getur bæði hjálpað til við að hreinsa og koma í veg fyrir psoriasis veggskjöld.
Staðbundnar meðferðir, á hinn bóginn, meðhöndla venjulega veggskjöldin eftir að þau hafa myndast.
Kerfisbundnar meðferðir eru stundum notaðar í sambandi við eða í stað staðbundinna meðferða. Þeir geta verið notaðir ef:
- staðbundin lyf bæta ekki plága psoriasis einkennin nægilega, eða
- veggskjöldur hylur stóran hluta húðarinnar (venjulega 3 prósent eða meira), sem gerir staðbundnar meðferðir óframkvæmanlegar. Þetta er talið í meðallagi til alvarlegt psoriasis.
Hversu lengi mun ég þurfa að taka Ilumya?
Þú gætir tekið Ilumya til langs tíma ef þú og læknirinn ákveður að Ilumya sé örugg og árangursrík fyrir þig.
Hvað er líffræðilegt lyf?
Líffræðilegt lyf er lyf sem er búið til úr próteinum manna eða dýra. Líffræðileg lyf sem notuð eru til meðferðar við sjálfsnæmissjúkdómum, svo sem plaque psoriasis, virka með því að hafa samskipti við ónæmiskerfi líkamans. Þeir gera þetta á markvissan hátt til að draga úr bólgu og öðrum einkennum ofvirks ónæmiskerfis.
Vegna þess að þau hafa samskipti við mjög sértækar ónæmiskerfisfrumur og prótein er talið að líffræði hafi færri aukaverkanir samanborið við lyf sem hafa áhrif á fjölbreyttari líkamskerfi eins og mörg lyf gera.
Þegar þau eru notuð til meðferðar við psoriasis eru líffræðileg lyf almennt notuð fyrir fólk með miðlungs til alvarlegan psoriasis við veggskjöld sem svarar ekki öðrum meðferðum (svo sem staðbundinni meðferð).
Er Ilumya notað til að meðhöndla sóragigt?
Ilumya er ekki samþykkt af FDA til að meðhöndla psoriasis liðagigt, en það er hægt að nota það utan merkimiða í þeim tilgangi.
Í einni lítilli klínískri rannsókn bætti Ilumya ekki einkenni eða sársauka í sóragigt verulega, en viðbótar rannsóknir eru gerðar til að prófa hvort það sé gagnlegt fyrir þetta ástand. Önnur langtíma klínísk rannsókn stendur nú yfir.
Af hverju þarf ég berklapróf áður en meðferð með Ilumya hefst?
Læknirinn mun prófa þig fyrir virkum eða duldum berklum áður en þú byrjar meðferð með Ilumya. Fólk með dulda berkla kann ekki að hafa sýkingu vegna þess að það eru oft engin einkenni. Blóðprufa er eina leiðin til að vita hvort einhver með dulda berkla er smitaður.
Prófun á berklum fyrir meðferð með Ilumya er mikilvægt vegna þess að Ilumya veikir ónæmiskerfið. Þegar ónæmiskerfið er veikt getur það ekki barist gegn sýkingum og duldur berklar geta orðið virkir. Einkenni virkrar berkla eru hiti, þreyta, þyngdartap, blóðhósti og brjóstverkur.
Ef þú ert jákvæður fyrir berklum þarftu líklega að fá berklameðferð áður en þú byrjar á Ilumya.
Hvað get ég gert til að koma í veg fyrir sýkingar meðan ég tek Ilumya?
Meðferð með Ilumya veikir ónæmiskerfið og eykur hættuna á sýkingum. Dæmi um slíkar sýkingar eru berklar, ristill, sveppasýking og öndunarfærasýkingar.
Hins vegar er ýmislegt sem þú getur gert til að koma í veg fyrir sýkingar:
- Fylgstu með bólusetningum, þar á meðal vegna inflúensu (flensa).
- Forðastu að reykja.
- Þvoðu hendurnar oft með sápu.
- Fylgdu hollt mataræði.
- Fá nægan svefn.
- Forðastu að vera í kringum fólk sem er veikt, ef mögulegt er.
Viðvörun Ilumya
Áður en þú tekur Ilumya skaltu ræða við lækninn þinn um heilsufarssögu þína. Ilumya er kannski ekki rétt fyrir þig ef þú ert með ákveðnar læknisfræðilegar aðstæður. Þetta felur í sér:
- Saga um alvarleg ofnæmisviðbrögð við Ilumya eða einhverju innihaldsefna þess. Ef þú hefur fengið alvarleg viðbrögð við Ilumya áður, ættirðu ekki að fá meðferð með þessu lyfi. Alvarleg viðbrögð fela í sér bólgu í andliti eða tungu og öndunarerfiðleikum.
- Virkar sýkingar eða sögu um endurteknar sýkingar. Ekki ætti að byrja á Ilumya af fólki með núverandi sýkingu eða sögu um endurteknar sýkingar. Ef þú færð sýkingu meðan þú tekur Ilumya skaltu láta lækninn strax vita. Þeir munu fylgjast vel með þér og gætu ákveðið að hætta Ilumya meðferð þangað til sýkingin er læknuð.
- Berklar. Ef þú ert með dulda berkla eða virkan berkla gætirðu þurft meðferð með berklum áður en þú byrjar á Ilumya. Þú ættir ekki að byrja Ilumya ef þú ert með virkan berkla. (Ef þú ert með dulda berkla getur læknirinn þinn byrjað að taka Ilumya meðan á berklameðferðinni stendur.)
Faglegar upplýsingar fyrir Ilumya
Eftirfarandi upplýsingar eru veittar fyrir lækna og annað heilbrigðisstarfsfólk.
Verkunarháttur
Ilumya inniheldur manngerða einstofna mótefnið tildrakizumab. Það binst p19 undireiningu interleukin-23 (IL-23) cýtókínsins og kemur í veg fyrir að það bindist við IL-23 viðtakann. Að hindra IL-23 virkni kemur í veg fyrir virkjun á bólgu T-hjálparfrumu 17 (Th17) leið.
Lyfjahvörf og efnaskipti
Algjört aðgengi er allt að 80 prósent eftir inndælingu undir húð. Hámarksstyrk er náð á sex dögum. Stöðugleika í stöðugu ástandi er náð eftir 16. viku.
Ilumya brotnar niður í lítil peptíð og amínósýrur með umbrotum. Helmingunartími brotthvarfs er um það bil 23 dagar.
Frábendingar
Ekki má nota Ilumya hjá sjúklingum með sögu um alvarleg ofnæmisviðbrögð við lyfinu eða einhverju hjálparefna þess.
Bóluefni
Forðastu lifandi bóluefni hjá sjúklingum sem fá Ilumya.
Formeðferð
Meta skal alla sjúklinga með tilliti til duldra eða virkra berkla áður en meðferð með Ilumya er gerð. Ekki gefa Ilumya sjúklingum með virkan berkla. Sjúklingar með dulda berkla ættu að hefja berklameðferð áður en meðferð með Ilumya hefst.
Geymsla
Geyma ætti Ilumya í kæli við 36 ° F til 46 ° F (2 ° C til 8 ° C). Geymið í upprunalega ílátinu til varnar gegn ljósi. Hægt er að geyma Ilumya við stofuhita - allt að 25 ° C (77 ° F) - í allt að 30 daga. Þegar það er geymt við stofuhita, má ekki setja það aftur í kæli. Ekki frysta eða hrista. Láttu Ilumya sitja við stofuhita í 30 mínútur fyrir gjöf.
Fyrirvari: MedicalNewsToday hefur kappkostað að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu réttar, yfirgripsmiklar og uppfærðar. Samt sem áður ætti þessi grein ekki að koma í staðinn fyrir þekkingu og sérþekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að hafa samband við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur lyf. Lyfjaupplýsingarnar sem hér er að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða aukaverkanir. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, árangursrík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða alla sérstaka notkun.