8 MS málþing þar sem þú getur fundið stuðning

Efni.

• MS-tenging
• MSWorld
• MyMSTeam
• Sjúklingar Eins og ég
• Þetta er MS
• Facebook síður
• Vakt MS
• Taka í burtu

Yfirlit

Eftir MS-greiningu geturðu lent í því að leita ráða hjá fólki sem er að ganga í gegnum sömu reynslu og þú. Sjúkrahúsið þitt á staðnum getur kynnt þér stuðningshóp. Eða, kannski þekkir þú vin eða ættingja sem hefur verið greindur með MS.

Ef þú þarft á breiðara samfélagi að halda geturðu leitað að internetinu og fjölbreyttum vettvangi og stuðningshópum sem eru í boði í gegnum MS samtök og sjúklingahópa.

Þessar auðlindir geta verið frábær staður til að byrja með spurningar. Þú getur líka lesið sögur frá öðrum með MS og rannsakað alla þætti sjúkdómsins, allt frá greiningu og meðferð til bakslags og versnunar.

Ef þér finnst þú þurfa á stuðningi að halda eru þessi átta málþing MS góður staður til að byrja.

MS-tenging

Ef þú hefur nýlega verið greindur með MS geturðu tengst fólki sem lifir sjúkdóminn á MS Connection. Þar finnur þú einnig einstaklinga sem eru þjálfaðir í að svara spurningum þínum. Þessar tengingar jafningjastuðnings geta verið frábær úrræði fljótlega eftir greiningu þína.

Undirhópar í MS Connection, eins og nýgreindur hópur, eru hannaðir til að tengja saman fólk sem leitar eftir stuðningi eða upplýsingum um tiltekin efni sem tengjast sjúkdómnum. Ef þú átt ástvini sem hjálpar þér eða veitir umönnun, getur þeim fundist Carepartner stuðningshópurinn gagnlegur og upplýsandi.

Til að fá aðgang að síðum hópsins og starfsemi þarftu að stofna reikning með MS Connection. Umræðurnar eru einkareknar og þú verður að skrá þig inn til að sjá þá.

MSWorld

MSWorld byrjaði árið 1996 sem sex manna hópur í spjallrás. Í dag er vefsíðan rekin af sjálfboðaliðum og þjónar meira en 220.000 einstaklingum með MS um allan heim.

Auk spjallrásanna og skilaboðatafla býður MSWorld upp á vellíðunaraðstöðu og skapandi miðstöð þar sem þú getur deilt því sem þú hefur búið til og fundið ráð til að lifa vel. Þú getur líka notað lista yfir vefsíðurnar til að leita upplýsinga um efni frá lyfjum til aðlögunarhjálpar.

MyMSTeam

MyMSTeam er félagsnet fyrir fólk með MS. Þú getur spurt spurninga í Q&A hlutanum, lesið færslur og fengið innsýn frá öðru fólki sem býr við sjúkdóminn. Þú getur líka fundið aðra nálægt þér sem búa við MS og séð daglegar uppfærslur sem þeir birta.

Sjúklingar Eins og ég

PatientsLikeMe vefsíðan er auðlind fyrir fólk með marga sjúkdóma og heilsufarsleg vandamál.

MS rásin er hönnuð sérstaklega fyrir fólk með MS til að læra hvert af öðru og þróa meiri stjórnunarhæfileika. Meira en 70.000 meðlimir eru hluti af þessum hópi. Þú getur síað í gegnum hópa sem eru tileinkaðir tegund MS, aldri og jafnvel einkennum.

Þetta er MS

Eldri umræðuborð hafa að mestu vikið fyrir samfélagsnetum. Samt sem áður er umræðuhópurinn This Is MS áfram mjög virkur og þátttakandi í MS samfélaginu.

Kaflar tileinkaðir meðferð og lífi gera þér kleift að spyrja spurninga og svara öðrum. Ef þú heyrir af nýrri meðferð eða hugsanlegri byltingu, þá geturðu líklega fundið þráð innan þessa vettvangs sem mun hjálpa þér að skilja fréttirnar.

Facebook síður

Margar stofnanir og samfélagshópar hýsa einstaka Facebook-hópa MS. Margir eru læstir eða lokaðir og þú verður að biðja um að vera með og fá samþykki til að skrifa athugasemdir og sjá aðrar færslur.

Þessi opinberi hópur, sem er haldinn af Multiple Sclerosis Foundation, virkar sem vettvangur fyrir fólk til að leggja fram spurningar og segja sögur til samfélags nærri 30.000 meðlima. Stjórnendur hópsins hjálpa til við að stjórna færslum. Þeir deila einnig myndskeiðum, veita nýja innsýn og setja efni til umræðu.

Vakt MS

ShiftMS miðar að því að draga úr einangrun sem margir með MS finna fyrir. Þetta líflega félagslega net hjálpar meðlimum sínum að leita upplýsinga, rannsaka meðferðir og taka ákvarðanir um að stjórna ástandinu í gegnum myndskeið og spjallborð.

Ef þú ert með spurningu geturðu sent fyrir meira en 20.000 meðlimi. Þú getur líka flett í gegnum þau fjölbreyttu efni sem þegar hefur verið rætt um. Margir eru reglulega uppfærðir af meðlimum ShiftMS samfélagsins.

Taka í burtu

Það er ekki óvenjulegt að líða einn eftir að hafa fengið greiningu á MS. Það eru þúsundir á netinu sem þú getur tengt við sem eru að upplifa sömu hluti og þú og deila sögum sínum og ráðum. Settu bókamerki við þessi vettvang svo þú getir farið aftur til þeirra þegar þú þarft á stuðningi að halda. Mundu að ræða alltaf eitthvað sem þú lest á netinu við lækninn áður en þú prófar það.