Multiple Sclerosis Prognosis og lífslíkur þínar

Efni.

• Skoða horfur nánar
• Framvinda einkenna og áhættuþættir
• Spá og fylgikvillar
• Við hverju má búast?

Ekki banvæn, en engin lækning

Þegar kemur að horfum fyrir MS-sjúkdóm eru bæði góðar fréttir og slæmar fréttir. Þrátt fyrir að engin þekkt lækning sé fyrir hendi við MS eru nokkrar góðar fréttir um lífslíkur. Vegna þess að MS er ekki banvæn sjúkdómur hefur fólk sem er með MS í raun sömu lífslíkur og almenningur.

Skoða horfur nánar

Samkvæmt National Multiple Sclerosis Society (NMSS) mun meirihluti fólks sem er með MS upplifa tiltölulega eðlilegan líftíma. Að meðaltali lifa flestir MS-sjúklingar um sjö árum minna en almenningur. Þeir sem eru með MS hafa tilhneigingu til að deyja úr mörgum sömu aðstæðum, svo sem krabbameini og hjartasjúkdómum, eins og fólk sem er ekki með ástandið. Burtséð frá tilvikum um alvarlegan MS, sem eru sjaldgæf, eru horfur fyrir langlífi yfirleitt góðar.

Fólk sem er með MS þarf einnig að glíma við önnur mál sem geta skert lífsgæði þess. Jafnvel þó að flestir muni aldrei verða mjög fatlaðir, upplifa margir einkenni sem valda sársauka, óþægindum og óþægindum.

Önnur leið til að meta horfur fyrir MS er að kanna hvernig fötlun sem stafar af einkennum ástandsins getur haft áhrif á fólk. Samkvæmt NMSS geta um tveir þriðju einstaklinga með MS gengið án hjólastóls tveimur áratugum eftir greiningu þeirra. Sumir þurfa hækjur eða reyr til að vera áfram sjúkraliðar. Aðrir nota rafknúna vespu eða hjólastól til að hjálpa þeim að takast á við þreytu eða jafnvægiserfiðleika.

Framvinda einkenna og áhættuþættir

Það er erfitt að spá fyrir um hvernig MS mun þróast hjá hverjum einstaklingi. Alvarleiki sjúkdómsins er mjög mismunandi eftir einstaklingum.

• Um 45 prósent þeirra sem eru með MS hafa ekki alvarleg áhrif á sjúkdóminn.
• Flestir sem búa við MS munu gangast undir ákveðinn sjúkdómsþróun.

Til að hjálpa til við að ákvarða persónulegar horfur þínar hjálpar það að skilja áhættuþætti sem geta bent til meiri möguleika á að fá alvarlegt ástand ástandsins. Samkvæmt Mayo Clinic eru konur tvöfalt líklegri en karlar til að fá MS. Að auki benda ákveðnir þættir til meiri hættu á alvarlegri einkennum, þar á meðal eftirfarandi:

• Þú ert eldri en fertugur þegar upphaf einkenna kemur.
• Upprunaleg einkenni þín hafa áhrif á marga hluta líkamans.
• Upphafleg einkenni þín hafa áhrif á andlega virkni, stjórnun á þvagi eða stjórnun hreyfla.

Spá og fylgikvillar

Horfur eru á áhrifum af tegund MS. Frumvaxandi framsækinn MS (PPMS) einkennist af stöðugri samdrætti í virkni án bakslaga eða eftirgjafa. Það getur verið tímabil óvirkrar hnignunar þar sem hvert tilfelli er öðruvísi. Hins vegar heldur stöðugur framgangur áfram.

Hvað varðar endurkomu MS, þá eru nokkrar leiðbeiningar sem geta hjálpað til við að spá fyrir um horfur. Fólk með MS hefur tilhneigingu til að gera betur ef það upplifir:

• fáein einkennaköst fyrstu árin eftir greiningu
• lengri tíma sem líður á milli árása
• fullkominn bati eftir árásir þeirra
• einkenni sem tengjast skynvillum, svo sem náladofi, sjóntapi eða dofi
• taugasjúkdómspróf sem virðast næstum eðlileg fimm árum eftir greiningu

Þó að flestir með MS séu með nær eðlilegar lífslíkur getur verið erfitt fyrir lækna að spá fyrir um hvort ástand þeirra versni eða batni, þar sem sjúkdómurinn sé svo breytilegur frá manni til manns. Í flestum tilfellum er MS þó ekki banvænt ástand.

Við hverju má búast?

MS hefur almennt meira áhrif á lífsgæði en langlífi. Þó að tilteknar sjaldgæfar tegundir MS geti haft áhrif á líftíma eru þær undantekning frekar en reglan. Fólk með MS verður að glíma við mörg erfið einkenni sem munu hafa áhrif á lífsstíl þeirra, en þeir geta verið fullvissir um að lífslíkur þeirra endurspegla í raun og veru þá sem eru ekki með ástandið.

Að hafa einhvern til að tala við getur verið gagnlegt. Fáðu þér ókeypis MS Buddy appið okkar til að deila ráðgjöf og stuðningi í opnu umhverfi. Niðurhal fyrir iPhone eða Android.