Risperidon, inntöku tafla

Efni.

• Hápunktar fyrir risperidon
• Hvað er risperidon?
• Af hverju það er notað
• Hvernig það virkar
• Risperidone aukaverkanir
• Algengari aukaverkanir
• Alvarlegar aukaverkanir
• Risperidon getur haft milliverkanir við önnur lyf
• Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum
• Milliverkanir sem geta gert lyfin minni
• Hvernig taka á risperidon
• Form og styrkleikar
• Skammtar vegna geðklofa
• Skammtar við bráðri oflæti eða blönduðum geðhvarfasýki
• Skammtur fyrir pirring með einhverfuröskun
• Sérstakar skammtasjónarmið
• Risperidon viðvaranir
• Viðvörun FDA: Aukin hætta á dauða hjá öldruðum með vitglöp
  
• Aðrar viðvaranir
• Neuroleptic malignant syndrome (NMS) viðvörun
• Aukin hætta á heilablóðfalli eða hjartaáfalli
• Tardive dyskinesia viðvörun
• Ofnæmisviðvörun
• Viðvörun um áfengissamskipti
• Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar
• Viðvaranir fyrir aðra hópa
• Taktu eins og mælt er fyrir um
• Mikilvægar tillitssemi við töku risperidons
• Almennt
• Geymsla
• Áfyllingar
• Ferðalög
• Sjálfstjórnun
• Klínískt eftirlit
• Fyrirfram heimild
• Eru einhverjir aðrir kostir?

Hápunktar fyrir risperidon

1. Risperidon til inntöku er bæði fáanlegt og samheitalyf. Vörumerki: Risperdal.
2. Risperidon kemur sem venjuleg tafla, sundrunartafla til inntöku og til inntöku. Það kemur einnig sem inndæling sem gefin er af heilbrigðisstarfsmanni.
3. Risperidon tafla til inntöku er notuð til að meðhöndla geðklofa, geðhvarfasýki I og pirring í tengslum við einhverfa.

Hvað er risperidon?

Risperidon er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur sem inntöku tafla, sundrunartafla til inntöku og til inntöku. Það kemur einnig sem inndæling sem er aðeins gefin af heilbrigðisstarfsmanni.

Risperidon til inntöku er fáanlegt sem vörumerkislyfið Risperdal. Það er einnig fáanlegt sem samheitalyf. Samheitalyf kosta venjulega minna en vörumerkjaútgáfan. Í sumum tilvikum getur vörumerkjalyfið og almenna útgáfan verið fáanleg í mismunandi myndum og styrkleikum.

Af hverju það er notað

Risperidon er notað til að meðhöndla einkenni nokkurra geðsjúkdóma. Þetta felur í sér:

• Geðklofi. Þetta er geðsjúkdómur sem veldur breytingum á hugsun eða skynjun. Fólk með þetta ástand getur ofskynjað (séð eða heyrt hluti sem ekki eru til staðar) eða haft ranghugmyndir (rangar skoðanir á raunveruleikanum).
• Bráð oflæti eða blandaðir þættir af völdum geðhvarfasýki I. Þetta lyf má gefa eitt sér eða með lyfjunum litíum eða divalproex. Fólk með geðhvarfasýki er með mikla geðröskun. Þetta getur falið í sér oflæti (of glaðlegt eða spennt ástand), þunglyndi eða blöndu af hvoru tveggja.
• Pirringur tengdur einhverfu. Sjálfhverfa hefur áhrif á það hvernig maður hegðar sér, hefur samskipti við aðra, lærir og hefur samskipti. Einkenni pirrings geta verið yfirgangur gagnvart öðrum, skaðað sjálfan þig, geðshræringu og geðsveiflur.

Risperidon má nota sem hluta af samsettri meðferð. Þetta þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum.

Hvernig það virkar

Risperidon tilheyrir flokki lyfja sem kallast ódæmigerð geðrofslyf. Flokkur lyfja er hópur lyfja sem virka á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Risperidon virkar með því að hafa áhrif á magn tiltekinna efna sem kallast taugaboðefni og koma náttúrulega fyrir í heilanum. Talið er að fólk með geðklofa, geðhvarfasýki og einhverfu sé með ójafnvægi á ákveðnum taugaboðefnum. Þetta lyf getur bætt þetta ójafnvægi.

Risperidone aukaverkanir

Risperidon til inntöku getur valdið syfju. Það getur einnig valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir risperidons geta verið:

• parkinsonismi (vandræði að hreyfa sig)
• akathisia (eirðarleysi og hreyfiþrá)
• dystonía (vöðvasamdrættir sem valda snúningi og endurteknum hreyfingum sem þú getur ekki stjórnað)
• skjálfti (óstjórnandi hrynjandi hreyfing í einum hluta líkamans)
• syfja og þreyta
• sundl
• kvíði
• óskýr sjón
• kviðverkir eða óþægindi
• slefandi
• munnþurrkur
• aukin matarlyst eða þyngdaraukning
• útbrot
• stíflað nef, sýkingar í efri öndunarvegi og bólga í nefi og hálsi

Ef þessi áhrif eru væg geta þau horfið innan fárra daga eða nokkurra vikna. Ef þau eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín finnast lífshættuleg eða ef þú heldur að þú hafir neyðarástand í læknisfræði. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

• Dauði vegna smits og heilablóðfalls hjá öldruðum með heilabilun
• Illkynja sefunarheilkenni. Einkenni geta verið:
  • hár hiti (yfir 100,4 ° F, eða 38 ° C)
  • mikil svitamyndun
  • stífir vöðvar
  • rugl
  • breytingar á öndun, hjartslætti og blóðþrýstingi
  • nýrnabilun, með einkenni eins og þyngdaraukningu, svefnhöfgi eða þvaglát minna en venjulega eða alls ekki
• Tardive hreyfitruflanir. Einkenni geta verið:
  • hreyfingar í andliti þínu, tungu eða öðrum líkamshlutum sem þú ræður ekki við
• Blóðsykurshækkun (hár blóðsykur). Einkenni geta verið:
  • líður mjög þyrstur
  • þarf að pissa oftar en venjulega
  • líður mjög svangur
  • slappleiki eða þreyta
  • ógleði
  • rugl
  • ávaxtalyktandi andardráttur
• Hátt kólesteról og þríglýseríðmagn
• Hátt magn prólaktíns í blóði. Einkenni geta verið:
  • brjóstastækkun
  • mjólkurkenndur útskrift úr geirvörtunni
  • ristruflanir (vandræði með að fá stinningu eða halda henni)
  • tap á tíðablæðingum
• Réttstöðuþrýstingsfall (lækkun blóðþrýstings þegar þú stendur upp úr sitjandi eða liggjandi stöðu). Einkenni geta verið:
  • léttleiki
  • yfirlið
  • sundl
• Lítið magn hvítra blóðkorna. Einkenni geta verið:
  • hiti
  • sýkingu
• Vandræðagangur og skert dómgreind og hreyfifærni
• Krampar
• Vandamál við kyngingu
• Priapism (sársaukafull reisn sem varir lengur en í fjórar klukkustundir)

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Ræddu alltaf mögulegar aukaverkanir við heilbrigðisstarfsmann sem þekkir sjúkrasögu þína.

Risperidon getur haft milliverkanir við önnur lyf

Risperidon til inntöku getur haft samskipti við önnur lyf, vítamín eða jurtir sem þú gætir tekið. Milliverkun er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft áhrif á eitthvað annað sem þú tekur skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við risperidon eru talin upp hér að neðan.

Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum

Ef risperidon er tekið með ákveðnum lyfjum eykst hættan á aukaverkunum af risperidone. Þetta er vegna þess að magn risperidons í líkama þínum er aukið, eða bæði lyfin geta valdið sömu aukaverkunum. Dæmi um þessi lyf eru:

• Kvíðalyf, svo sem alprazolam, clonazepam, diazepam, chlordiazepoxide og lorazepam. Þú gætir haft meiri róandi og syfju.
• Vöðvaslakandi lyf, svo sem baclofen, cyclobenzaprine, methocarbamol, tizanidine, carisoprodol og metaxalone. Þú gætir haft meiri róandi og syfju.
• Verkjastillandi lyf, svo sem morfín, oxýkódon, fentanýl, hýdrókódón, tramadól og kódein. Þú gætir haft meiri róandi og syfju.
• Andhistamín, svo sem hýdroxýzín, dífenhýdramín, klórfeniramín og brómfeniramín. Þú gætir haft meiri róandi og syfju.
• Róandi / svefnlyf, svo sem zolpidem, temazepam, zaleplon og eszopiclone. Þú gætir haft meiri róandi og syfju.
• Fluoxetin. Þú gætir haft aukna hættu á lengingu á QT bili, óreglulegum hjartslætti og öðrum aukaverkunum risperidons. Læknirinn gæti minnkað risperidon skammtinn þinn.
• Paroxetin. Þú gætir haft aukna hættu á lengingu á QT bili, óreglulegum hjartslætti og öðrum aukaverkunum risperidons. Læknirinn gæti minnkað risperidon skammtinn þinn.
• Clozapine. Þú gætir haft parkinsonism (hreyfingarvandamál), syfju, kvíða, þokusýn og aðrar aukaverkanir risperidons. Læknirinn mun fylgjast náið með þér varðandi aukaverkanir og eituráhrif.
• Blóðþrýstingslyf, svo sem amlodipin, lisinopril, losartan eða metoprolol. Þú gætir verið með lágan blóðþrýsting.
• Parkinsonsveiki lyf, svo sem levódópa, pramipexól eða rópíníról. Þú gætir haft fleiri einkenni frá Parkinsonsveiki.

Milliverkanir sem geta gert lyfin minni

Þegar risperidon er notað með ákveðnum lyfjum getur það ekki virkað eins vel til að meðhöndla ástand þitt. Þetta er vegna þess að magn risperidons í líkama þínum gæti minnkað. Dæmi um þessi lyf eru:

• Fenýtóín. Læknirinn gæti aukið risperidon skammtinn þinn.
• Karbamazepín. Læknirinn gæti aukið risperidon skammtinn þinn.
• Rifampin. Læknirinn gæti aukið risperidon skammtinn þinn.
• Phenobarbital. Læknirinn gæti aukið risperidon skammtinn þinn.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. Hins vegar, vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við heilbrigðisstarfsmann þinn um hugsanleg milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, jurtir og fæðubótarefni og lausasölulyf sem þú tekur.

Hvernig taka á risperidon

Þessar skammtaupplýsingar eru fyrir risperidon töflu til inntöku. Allir mögulegir skammtar og lyfjaform geta ekki verið með hér. Skammtur þinn, lyfjaform og hversu oft þú tekur lyfið fer eftir:

• þinn aldur
• ástandið sem verið er að meðhöndla
• hversu alvarlegt ástand þitt er
• önnur sjúkdómsástand sem þú hefur
• hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Form og styrkleikar

Almennt: Risperidon

• Form: sundrunartöflu til inntöku
• Styrkleikar: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg
  • Form: til inntöku töflu
  • Styrkleikar: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg

Merki: Risperdal M-TAB

• Form: sundrunartöflu til inntöku
• Styrkleikar: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg

Merki: Risperdal

• Form: til inntöku töflu
• Styrkleikar: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg

Skammtar vegna geðklofa

Skammtur fyrir fullorðna (18–64 ára)

• Dæmigert upphafsskammtur: 2 mg á dag tekinn einu sinni eða í tveimur skömmtum.
• Skammtur eykst: Læknirinn gæti aukið skammtinn hægt og rólega einu sinni á sólarhring eða lengur. Þeir geta aukið það um 1-2 mg á dag í skammtinn 4–16 mg á dag. Læknirinn mun breyta skömmtum þínum miðað við svörun líkamans við lyfinu.
• Hámarksskammtur: 16 mg á dag.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 13-17 ára)

• Dæmigert upphafsskammtur: 0,5 mg á dag tekið að morgni eða kvöldi.
• Skammtur eykst: Læknirinn gæti aukið skammtinn hægt og rólega einu sinni á sólarhring eða lengur. Þeir geta aukið það um 0,5-1 mg á dag, allt að 6 mg á dag. Læknirinn mun breyta skömmtum þínum miðað við svörun líkamans við lyfinu.
• Hámarksskammtur: 6 mg á dag.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0–12 ára)

Lyfið hefur ekki verið rannsakað hjá börnum yngri en 13 ára. Það ætti ekki að nota það í þessum aldurshópi.

Eldri skammtur (65 ára og eldri)

Læknirinn gæti gefið þér lægri upphafsskammt, 0,5 mg, tvisvar á dag. Þeir geta aukið skammtinn hægar til að draga úr hættu á aukaverkunum.

Skammtar við bráðri oflæti eða blönduðum geðhvarfasýki

Skammtur fyrir fullorðna (18–64 ára)

• Dæmigert upphafsskammtur: 2-3 mg á dag.
• Skammtur eykst: Læknirinn gæti aukið skammtinn hægt og rólega einu sinni á sólarhring eða lengur. Þeir geta aukið það um 1 mg á dag í skammtinn 1-6 mg á dag. Læknirinn mun breyta skömmtum þínum miðað við svörun líkamans við lyfinu.
• Hámarksskammtur: 6 mg á dag.

Skammtur fyrir börn (10–17 ára)

• Dæmigert upphafsskammtur: 0,5 mg á dag tekið að morgni eða kvöldi.
• Skammtur eykst: Læknirinn gæti aukið skammtinn hægt og rólega einu sinni á sólarhring eða lengur. Þeir geta aukið það um 0,5-1 mg á dag, allt að 6 mg á dag. Læknirinn mun breyta skömmtum þínum miðað við svörun líkamans við lyfinu.
• Hámarksskammtur: 6 mg á dag.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0–9 ára)

Lyfið hefur ekki verið rannsakað hjá börnum yngri en 10 ára. Það ætti ekki að nota það í þessum aldurshópi.

Eldri skammtur (65 ára og eldri)

Læknirinn gæti gefið þér lægri upphafsskammt, 0,5 mg, tvisvar á dag. Þeir geta aukið skammtinn hægar til að draga úr hættu á aukaverkunum.

Skammtur fyrir pirring með einhverfuröskun

Skammtur fyrir fullorðna (18–64 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá fullorðnum. Það ætti ekki að nota það í þessum aldurshópi.

Skammtur fyrir börn (5-17 ára)

• Dæmigert upphafsskammtur:
  • Fyrir börn sem vega minna en 44 kg. (20 kg): Læknirinn byrjar barnið þitt með 0,25 mg sem tekið er einu sinni á dag. Eða læknirinn gæti látið barnið þitt taka helming af heildarskammtinum daglega tvisvar á dag.
  • Fyrir börn sem vega 44 kg. (20 kg) eða meira: Læknirinn byrjar barnið þitt með 0,5 mg sem tekið er einu sinni á dag. Eða læknirinn gæti látið barnið þitt taka helming af heildarskammtinum daglega tvisvar á dag.
• Skammtur eykst:
  • Fyrir börn sem vega minna en 44 kg. (20 kg): Eftir að lágmarki 4 daga gæti læknirinn aukið skammt barnsins í 0,5 mg á dag. Ef barnið þitt svarar ekki þessu lyfi eftir 14 daga getur læknirinn aukið skammtinn á tveggja vikna fresti eða meira. Þeir geta aukið það um 0,25 mg á dag.
  • Fyrir börn sem vega 44 kg. (20 kg) eða meira: Eftir að lágmarki 4 daga gæti læknirinn aukið skammt barnsins í 1 mg á dag. Ef líkami barns þíns bregst ekki við þessu lyfi eftir 14 daga getur læknirinn aukið skammtinn á tveggja vikna fresti eða meira. Þeir geta aukið það um 0,5 mg á dag.
• Hámarksskammtur: 3 mg á dag.

Barnaskammtur (á aldrinum 0–4 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum yngri en 5 ára. Það ætti ekki að nota það í þessum aldurshópi.

Sérstakar skammtasjónarmið

Fyrir fólk með nýrnasjúkdóm: Ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm ætti upphafsskammturinn að vera 0,5 mg tvisvar á dag. Læknirinn gæti aukið skammtinn þinn um 0,5 mg eða minna, tekinn tvisvar á dag. Ef þú tekur stærri skammt en 1,5 mg tvisvar á dag, gæti læknirinn aukið skammtinn einu sinni í viku eða lengur.

Fyrir fólk með lifrarsjúkdóm: Ef þú ert með alvarlegan lifrarsjúkdóm ætti upphafsskammturinn að vera 0,5 mg tvisvar á dag. Læknirinn gæti aukið skammtinn þinn um 0,5 mg eða minna, tekinn tvisvar á dag. Ef þú tekur stærri skammt en 1,5 mg tvisvar á dag, gæti læknirinn aukið skammtinn einu sinni í viku eða lengur.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessi listi inniheldur alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við lækninn eða lyfjafræðing um skammta sem eru réttir fyrir þig.

Risperidon viðvaranir

Viðvörun FDA: Aukin hætta á dauða hjá öldruðum með vitglöp

• Þetta lyf hefur svarta kassa viðvörun. Þetta er alvarlegasta viðvörunin frá Matvælastofnun (FDA). Svört kassaviðvörun gerir læknum og sjúklingum viðvart um lyfjaáhrif sem geta verið hættuleg.
• Þetta lyf getur aukið líkurnar á dauða hjá öldruðum sem eru með heilabilun (heilasjúkdómur sem veldur minnisleysi). Þetta lyf er ekki samþykkt til að meðhöndla geðrof hjá öldruðum með vitglöp. Geðrof er ástand þar sem einstaklingur missir samband við raunveruleikann og getur ofskynjað (séð eða heyrt hluti sem ekki eru til staðar) eða haft ranghugmyndir (rangar skoðanir á raunveruleikanum).

Aðrar viðvaranir

Neuroleptic malignant syndrome (NMS) viðvörun

NMS er sjaldgæft en alvarlegt ástand sem getur komið fyrir hjá fólki sem tekur geðrofslyf, þar með talið risperidon. Þetta ástand getur verið banvænt og verður að meðhöndla það á sjúkrahúsi. Einkenni geta verið:

• hár hiti
• mikil svitamyndun
• stífir vöðvar
• rugl
• nýrnabilun
• breytingar á öndun, hjartslætti og blóðþrýstingi

Aukin hætta á heilablóðfalli eða hjartaáfalli

Risperidon getur valdið efnaskiptabreytingum sem gætu aukið hættuna á heilablóðfalli eða hjartaáfalli. Þú og læknirinn ættir að fylgjast með blóðsykri, einkennum sykursýki (máttleysi eða aukinni þvaglát, þorsta eða hungri), þyngd og kólesterólgildi.

Tardive dyskinesia viðvörun

Þetta lyf getur valdið seinkandi hreyfitruflunum. Þetta er alvarlegt ástand sem veldur því að þú færð hreyfingar í andliti, tungu eða öðrum líkamshlutum sem þú ræður ekki við. Þetta ástand getur ekki horfið þó að þú hættir að taka lyfið.

Ofnæmisviðvörun

Risperidon getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið

• öndunarerfiðleikar
• bólga í hálsi eða tungu

Ef þú ert með ofnæmisviðbrögð, hafðu strax samband við lækninn þinn eða eitureftirlitsstöð á staðnum. Ef einkenni þín eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara á næstu bráðamóttöku.

Ekki taka lyfið aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því eða paliperidoni. Að taka það aftur gæti verið banvæn (valdið dauða).

Viðvörun um áfengissamskipti

Að neyta áfengra drykkja meðan þú tekur risperidon getur aukið hættuna á syfju vegna risperidons. Ef þú drekkur áfengi skaltu ræða við lækninn þinn um hvort risperidon sé öruggt fyrir þig.

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar

Fyrir fólk með sykursýki: Þetta lyf getur aukið blóðsykursgildi þitt. Þetta getur gert sykursýki verri. Mjög hár blóðsykur getur leitt til dás eða dauða. Ef þú ert með sykursýki eða áhættuþætti sykursýki (svo sem of þung eða fjölskyldusögu um sykursýki), ætti læknirinn að athuga blóðsykursgildi fyrir og meðan á meðferð með þessu lyfi stendur.

Fyrir fólk með hátt kólesteról: Þetta lyf getur aukið magn kólesteróls og þríglýseríðs. Þetta getur aukið hættuna á hjartaáfalli og heilablóðfalli. Hátt kólesteról getur ekki valdið neinum einkennum. Læknirinn kann að kanna magn kólesteróls og þríglýseríðs meðan á meðferð með þessu lyfi stendur.

Fyrir fólk með lágan blóðþrýsting: Þetta lyf getur lækkað blóðþrýstinginn enn frekar. Þetta getur gert ástand þitt verra. Læknirinn þinn ætti að fylgjast með blóðþrýstingnum meðan þú tekur lyfið.

Fyrir fólk með lítið magn hvítra blóðkorna: Þetta lyf getur lækkað fjölda hvítra blóðkorna enn frekar. Læknirinn þinn ætti að fylgjast oft með fjölda hvítra blóðkorna á fyrstu mánuðum meðferðar með þessu lyfi.

Fyrir fólk með flog: Þetta lyf getur valdið flogum. Það getur einnig haft áhrif á flogastjórnun hjá fólki með flogaveiki. Læknirinn þinn ætti að fylgjast með flogum meðan þú tekur lyfið.

Fyrir fólk með ofvirkni (háan prólaktínþéttni): Þetta lyf getur aukið prólaktínmagn þitt. Þetta getur gert ástand þitt verra. Læknirinn þinn ætti að fylgjast með magni prólaktíns í blóði áður en meðferð með þessu lyfi hefst og meðan á því stendur.

Fyrir fólk með hjartavandamál: Þetta lyf getur lækkað blóðþrýstinginn. Ef þú ert með hjartasjúkdóma skaltu spyrja lækninn hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig. Þetta felur í sér sögu um hjartaáfall, hjartaöng (brjóstverkur), kransæðasjúkdóm, hjartabilun eða hjartsláttartruflanir. Risperidon getur gert þessar aðstæður verri.

Fyrir fólk með nýrnavandamál: Ef þú ert með í meðallagi alvarlegan til alvarlegan nýrnasjúkdóm gætirðu ekki getað hreinsað lyfið vel úr líkamanum. Þetta getur valdið því að risperidon safnist upp í líkama þínum. Þetta getur leitt til fleiri aukaverkana. Læknirinn gæti minnkað skammtinn þinn ef þú ert með nýrnasjúkdóm.

Fyrir fólk með lifrarvandamál: Ef þú ert með lifrarvandamál gætirðu ekki unnið þetta lyf vel. Þetta getur valdið því að risperidon safnist upp í líkama þínum. Þetta getur leitt til fleiri aukaverkana. Læknirinn gæti minnkað skammtinn þinn ef þú ert með lifrarsjúkdóm.

Hjá fólki með Parkinsonsveiki eða Lewy heilabilun: Þú gætir verið næmari fyrir áhrifum þessa lyfs. Þetta þýðir að þú gætir fundið fyrir fleiri aukaverkunum. Þetta getur falið í sér rugl, svefnhöfgi, tíð fall, hreyfingarvanda, eirðarleysi og hreyfihvöt og óviðráðanlega vöðvasamdrætti. Þeir geta einnig innihaldið háan hita, mikla svitamyndun, stífa vöðva og breytingar á öndun, hjartslátt og blóðþrýsting.

Fyrir fólk með fenýlketónmigu (PKU): Risperidon sundrunartafla til inntöku inniheldur fenýlalanín. Ef þú ert með PKU ættir þú ekki að taka þetta form lyfsins.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Rannsóknir á dýrum hafa sýnt fóstur neikvæð áhrif þegar móðirin tekur lyfið. Hins vegar hafa ekki verið gerðar nægar rannsóknir á mönnum til að vera viss um hvernig lyfið gæti haft áhrif á fóstur.

Nýfædd börn fædd mæðrum sem taka þetta lyf geta haft fráhvarfseinkenni. Þessi einkenni geta verið:

• eirðarleysi
• haltur
• stífni
• skjálfti (óstjórnandi hrynjandi hreyfing í einum hluta líkamans)
• syfja
• öndunarerfiðleikar
• fóðrunarvandamál

Sumir nýburar jafna sig innan klukkustunda eða daga án meðferðar, en aðrir gætu þurft að leggjast inn á sjúkrahús.

Talaðu við lækninn ef þú ert barnshafandi eða ætlar að verða barnshafandi. Og ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur lyfið, hafðu strax samband við lækninn. Þetta lyf ætti aðeins að nota ef mögulegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Risperidon getur borist í brjóstamjólk og getur valdið aukaverkunum hjá barni sem hefur barn á brjósti. Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að ákveða hvort hætta eigi brjóstagjöf eða hætta að taka lyfið.

Fyrir aldraða: Nýrur, hjarta og lifur eldri fullorðinna virka ef til vill ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira af lyfi í líkamanum í lengri tíma. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum.

Aldraðir geta verið líklegri til að fá réttstöðuþrýstingsfall (lækkun á blóðþrýstingi þegar þú stendur upp úr sitjandi eða liggjandi stöðu) af völdum þessa lyfs.

Fyrir börn:

• Til meðferðar á geðklofa. Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað og ætti ekki að nota það hjá börnum yngri en 13 ára til meðferðar við þessu ástandi.
• Til meðferðar á bráðri oflæti eða blönduðum geðhvarfasýki. Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað og ætti ekki að nota það hjá börnum yngri en 10 ára til meðferðar við þessu ástandi.
• Til meðferðar á pirringi með einhverfuröskun. Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað og ætti ekki að nota það hjá börnum yngri en 5 ára til meðferðar við þessu ástandi.

Taktu eins og mælt er fyrir um

Risperidon til inntöku er notað til langtímameðferðar. Það fylgir alvarleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið skyndilega eða tekur það alls ekki: Ástand þitt getur versnað.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur lyfið ekki samkvæmt áætlun: Lyfjameðferð þín virkar kannski ekki eins vel eða hættir að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðið magn að vera í líkama þínum allan tímann.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Einkenni ofskömmtunar lyfsins geta verið:

• syfja
• syfja
• hjartsláttarónot (hraður hjartsláttur)
• sundl
• yfirlið
• vöðvakrampar og samdrættir
• stífir vöðvar
• skjálfti (óstjórnandi hrynjandi hreyfing í einum hluta líkamans)
• hreyfist hægar en venjulega
• óreglulegar, rykkjandi líkamshreyfingar
• flog

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn þinn eða leita leiðbeiningar frá American Association of Poison Control Centers í síma 800-222-1222 eða í gegnum tól þeirra á netinu. En ef einkennin eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næstu bráðamóttöku.

Hvað á að gera ef þú missir af skammti: Taktu skammtinn þinn strax og þú manst eftir því. En ef þú manst aðeins nokkrum klukkustundum fyrir næsta áætlaðan skammt skaltu taka aðeins einn skammt. Reyndu aldrei að ná með því að taka tvo skammta í einu. Þetta gæti haft hættulegar aukaverkanir í för með sér.

Hvernig á að vita hvort lyfið virkar: Hegðun þín eða skap ætti að batna.

Mikilvægar tillitssemi við töku risperidons

Hafðu þessar tillitssemi í huga ef læknirinn ávísar risperidon til inntöku fyrir þig.

Almennt

• Þú getur tekið risperidon með eða án matar.
• Þú getur skorið eða mulið venjulegu töfluna. En ekki skera eða mylja sundrandi töfluna.

Geymsla

• Geymið risperidon við stofuhita. Hafðu það á milli 59 ° F og 77 ° F (15 ° C og 25 ° C).
• Verndaðu það gegn birtu og frosti.
• Ekki geyma lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem baðherbergjum.

Áfyllingar

Lyfseðil fyrir lyfið er áfyllanlegt. Þú ættir ekki að þurfa nýjan lyfseðil til að fylla þetta lyf aftur. Læknirinn þinn mun skrifa þann fjölda áfyllinga sem þú hefur fengið á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

• Hafðu alltaf lyfin þín með þér. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja það í innritaðan poka. Hafðu það í handtöskunni.
• Ekki hafa áhyggjur af röntgenvélum flugvalla. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
• Þú gætir þurft að sýna starfsfólki flugvallar apótekmerkið fyrir lyfin þín. Hafðu ávallt upprunalega lyfseðilsskylda öskju með þér.
• Ekki setja lyfið í hanskahólf bílsins eða láta það vera í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Sjálfstjórnun

Fyrir töflurnar sem sundrast til inntöku ættirðu ekki að taka þær úr pakkanum fyrr en þú ert tilbúinn að taka þær:

• Afþurrkaðu filmuna með þurrum höndum til að fá töfluna út. Ekki ýta töflunni í gegnum filmuna. Þetta gæti skemmt það.
• Settu tafluna strax á tunguna. Það mun leysast upp í munninum innan nokkurra sekúndna.
• Gleyptu töfluna með eða án vökva.

Klínískt eftirlit

Þú og læknirinn ættir að fylgjast með ákveðnum heilsufarslegum vandamálum. Þetta getur hjálpað til við að vera öruggur meðan þú tekur lyfið. Þessi mál fela í sér:

• Nýrnastarfsemi. Læknirinn þinn gæti gert blóðprufur til að kanna hversu vel nýrun þín virka. Ef nýrun eru ekki að virka vel gæti læknirinn lækkað skammtinn af þessu lyfi.
• Geðheilsa og hegðunarvandamál. Þú og læknirinn ættir að fylgjast með óvenjulegum breytingum á hegðun og skapi. Þetta lyf getur valdið nýjum geðheilsu og hegðunarvandamálum, eða versnað vandamál sem þú hefur nú þegar.
• Lifrarstarfsemi. Læknirinn þinn gæti gert blóðprufur til að athuga hve lifur þín er góð. Ef lifrin virkar ekki vel gæti læknirinn lækkað skammtinn af þessu lyfi.
• Blóð sykur. Þetta lyf getur aukið blóðsykursgildi þitt. Læknirinn gæti fylgst með blóðsykri þínum meðan þú tekur lyfið, sérstaklega ef þú ert með sykursýki eða ert í hættu á sykursýki.
• Kólesteról. Þetta lyf getur aukið magn kólesteróls og þríglýseríðs. Læknirinn kann að kanna þessi stig áður en meðferð með þessu lyfi hefst og meðan á því stendur.
• Þyngd. Þetta lyf getur valdið þyngd. Þú og læknirinn ættir að athuga þyngd þína meðan á meðferð stendur.

Fyrirfram heimild

Sum tryggingafyrirtæki þurfa fyrirfram leyfi fyrir þessu lyfi. Þetta þýðir að læknirinn þinn þarf að fá samþykki frá tryggingafélaginu þínu áður en tryggingafélagið þitt greiðir fyrir lyfseðilinn.

Eru einhverjir aðrir kostir?

Það eru önnur lyf í boði til að meðhöndla ástand þitt. Sumt gæti hentað þér betur en annað. Talaðu við lækninn þinn um aðra valkosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu réttar, yfirgripsmiklar og uppfærðar. Samt sem áður ætti þessi grein ekki að koma í staðinn fyrir þekkingu og sérþekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að hafa samband við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur lyf. Lyfjaupplýsingarnar sem hér er að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða aukaverkanir. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, árangursrík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða alla sérstaka notkun.