Anaplastískt skjaldkirtilskrabbamein

Anaplastískt skjaldkirtilskrabbamein er sjaldgæft og árásargjarnt krabbamein í skjaldkirtli.

Anaplastískt skjaldkirtilskrabbamein er ífarandi tegund skjaldkirtilskrabbameins sem vex mjög hratt. Það kemur oftast fram hjá fólki eldri en 60 ára. Það er algengara hjá konum en körlum. Orsökin er óþekkt.

Anaplastísk krabbamein er aðeins um minna en 1% allra skjaldkirtilskrabbameina í Bandaríkjunum.

Einkennin eru ma:

• Hósti
• Hósta upp blóði
• Erfiðleikar við að kyngja
• Hæsi eða breytileg rödd
• Hávær öndun
• Neðri hálsmoli, sem oft vex hratt
• Verkir
• Raddbandalömun
• Ofvirkur skjaldkirtill (ofstarfsemi skjaldkirtils)

Líkamsrannsókn sýnir næstum alltaf vöxt á hálssvæðinu. Önnur próf eru:

• Hafrannsóknastofnun eða sneiðmynd af hálsi getur sýnt æxli sem vex úr skjaldkirtli.
• Greining á skjaldkirtilssýni er greining. Æxlisvefinn er hægt að athuga með erfðaefni sem geta bent til markmiðs til meðferðar, helst í klínískri rannsókn.
• Athugun á öndunarvegi með ljósleiðaraumhverfi (barkakýlingu) getur sýnt lamaðan raddband.
• Skjaldkirtilsskönnun sýnir að þessi vöxtur er „kaldur“, sem þýðir að hann gleypir ekki geislavirk efni.

Blóðrannsóknir á starfsemi skjaldkirtils eru í flestum tilfellum eðlilegar.

Ekki er hægt að lækna þessa tegund krabbameins með skurðaðgerð. Algjör fjarlæging skjaldkirtilsins lengir ekki líf fólks sem er með þessa tegund krabbameins.

Skurðaðgerðir ásamt geislameðferð og krabbameinslyfjameðferð geta haft verulegan ávinning.

Aðgerð til að koma túpu í hálsinn til að hjálpa við öndun (barkaaðgerð) eða í maga til að hjálpa til við að borða (meltingarfærum) meðan á meðferð stendur.

Fyrir suma getur verið kostur að taka þátt í klínískri rannsókn á nýjum meðferðum við skjaldkirtilskrabbameini sem byggjast á erfðabreytingum í æxlinu.

Þú getur oft dregið úr streitu veikinda með því að ganga í stuðningshóp fólks sem deilir sameiginlegum reynslu og vandamálum.

Horfur með þennan sjúkdóm eru slæmar. Flestir lifa ekki lengur en 6 mánuði vegna þess að sjúkdómurinn er árásargjarn og skortur er á árangursríkum meðferðarúrræðum.

Fylgikvillar geta verið:

• Útbreiðsla æxlis í hálsinum
• Meinvörp (útbreiðsla) krabbameins í aðra vefi eða líffæri í líkamanum

Hringdu í heilbrigðisstarfsmann þinn ef þú tekur eftir:

• Viðvarandi moli eða massi í hálsi
• Hæsi eða breytingar á rödd þinni
• Hósti eða hósta upp blóði

Anaplastískt krabbamein í skjaldkirtli

• Skjaldkirtilskrabbamein - tölvusneiðmynd
• Skjaldkirtill

Iyer PC, Dadu R, Ferrarotto R, o.fl. Raunveruleg reynsla af markvissri meðferð til meðferðar á anaplastískum skjaldkirtilskrabbameini. Skjaldkirtill. 2018; 28 (1): 79-87. PMID: 29161986 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29161986/.

Jonklaas J, Cooper DS. Skjaldkirtill. Í: Goldman L, Schafer AI, ritstj. Goldman-Cecil lyf. 26. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kafli 213.

National Cancer Institute, Center for Cancer Research website. Anaplastic skjaldkirtilskrabbamein. www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-endocrine-tumor/anaplastic-thyroid-cancer. Uppfært 27. febrúar 2019. Skoðað 1. febrúar 2020.

Smallridge RC, Ain KB, Asa SL, o.fl. Leiðbeiningar bandarískra skjaldkirtilssamtaka um stjórnun sjúklinga með anastlastískt skjaldkirtilskrabbamein. Skjaldkirtill. 2012; 22 (11): 1104-1139. PMID: 23130564 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23130564/.

Smith PW, Hanks LR, Salomone LJ, Hanks JB. Skjaldkirtill. Í: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, ritstj. Sabiston kennslubók í skurðlækningum. 20. útgáfa Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2017: 36. kafli.