Arfgengur amyloidosis

Arfgengur amyloidosis er ástand þar sem óeðlilegar prótein útfellingar (kallaðar amyloid) myndast í næstum öllum vefjum í líkamanum. Skaðleg útfelling myndast oftast í hjarta, nýrum og taugakerfi. Þessar prótein útfellingar skemma vefina og trufla hvernig líffæri virka.

Arfgengur amyloidosis berst frá foreldrum til barna sinna (arfgengur). Erfðir geta einnig gegnt hlutverki í frumblóðþurrð.

Aðrar gerðir af amyloidosis erfast ekki. Þau fela í sér:

• Senile kerfisbundið: sést hjá fólki eldra en 70 ára
• Spontaneous: kemur fram án þekktrar orsakar
• Aukaatriði: niðurstöður sjúkdóma eins og krabbameins í blóðkornum (mergæxli)

Sérstakar aðstæður eru meðal annars:

• Hjartamýloídósa
• Heila amyloidosis
• Secondary systemic amyloidosis

Meðferð til að bæta virkni skemmdra líffæra hjálpar til við að létta sum einkenni arfgengs amyloidosis. Lifrarígræðsla getur verið gagnleg til að draga úr myndun skaðlegra amyloid próteina. Talaðu við lækninn þinn um meðferðir.

Amyloidosis - arfgengur; Fjölskylda amyloidosis

• Amyloidosis fingra

Budd RC, Seldin DC. Mýrusótt. Í: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O’Dell JR, ritstj. Kennslubók um gigtarfræði Kelley og Firestein. 10. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 116. kafli.

Gertz MA. Mýrusótt. Í: Goldman L, Schafer AI, ritstj. Goldman-Cecil lyf. 26. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kafli 179.

Hawkins PN. Mýrusótt. Í: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, ritstj. Gigtarlækningar. 7. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kafli 177.