Hemoglobin C sjúkdómur

Hemoglobin C sjúkdómur er blóðröskun sem berst í gegnum fjölskyldur. Það leiðir til tegundar blóðleysis sem kemur fram þegar rauð blóðkorn brotna fyrr en venjulega.

Blóðrauði C er óeðlileg tegund af blóðrauða, próteinið í rauðum blóðkornum sem ber súrefni. Það er tegund af blóðrauðaþurrð. Sjúkdómurinn stafar af vandamáli með gen sem kallast beta globin.

Sjúkdómurinn kemur oftast fram hjá Afríkumönnum. Þú ert líklegri til að fá blóðrauða C sjúkdóm ef einhver í fjölskyldu þinni hefur fengið hann.

Flestir hafa ekki einkenni. Í sumum tilfellum getur gula komið fram. Sumir geta fengið gallsteina sem þarf að meðhöndla.

Líkamsrannsókn gæti sýnt stækkaða milta.

Próf sem hægt er að gera eru meðal annars:

• Heill blóðtalning
• Blóðrauða rafdráttur
• Útblástursblóð
• Blóðrauði í blóði

Í flestum tilfellum er ekki þörf á meðferð. Fótsýruuppbót getur hjálpað líkamanum að framleiða eðlilegar rauð blóðkorn og bæta einkenni blóðleysis.

Fólk með blóðrauða C-sjúkdóm getur búist við að lifa eðlilegu lífi.

Fylgikvillar geta verið:

• Blóðleysi
• Gallblöðrusjúkdómur
• Stækkun milta

Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með einkenni blóðrauða C sjúkdóms.

Þú gætir viljað leita til erfðaráðgjafar ef þú ert í mikilli áhættu vegna ástandsins og íhugar að eignast barn.

Klínískt blóðrauða C

• Blóðkorn

Howard J. sigðafrumusjúkdómur og önnur blóðrauðaheilkenni. Í: Goldman L, Schafer AI, ritstj. Goldman-Cecil lyf. 26. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kafli 154.

Smith-Whitley K, Kwiatkowski JL. Hemoglobinopathies. Í: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, ritstj. Nelson kennslubók í barnalækningum. 21. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kafli 489.

Wilson CS, Vergara-Lluri ME, Brynes RK. Mat á blóðleysi, hvítfrumnafæð og blóðflagnafæð. Í: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, ritstj. Blóðmeinafræði. 2. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 11. kafli.