Lág nefbrú

Lág nefbrú er fletjun efsta hluta nefsins.

Erfðasjúkdómar eða sýkingar geta valdið minni vexti nefbrúarinnar.

Lækkun á hæð nefbrúarinnar sést best frá hlið andlitsins.

Orsakir geta verið:

• Þrengsli í hjartaþræðingu
• Meðfædd sárasótt
• Downs heilkenni
• Venjulegur breytileiki
• Önnur heilkenni sem eru til staðar við fæðingu (meðfædd)
• Williams heilkenni

Hringdu í heilbrigðisstarfsmann þinn ef þú hefur spurningar um lögun nefsins á barninu þínu.

Framfærandi mun gera líkamspróf. Framfærandinn getur spurt spurninga um fjölskyldu barnsins og sjúkrasögu.

Rannsóknarstofurannsóknir geta falið í sér:

• Litningarannsóknir
• Ensímpróf (blóðprufur til að mæla sérstök ensímþéttni)
• Efnaskiptarannsóknir
• Röntgenmyndir

Hnakkanef

• Andlitið
• Lág nefbrú

Farrior EH. Sérstök tækni við nefslímun. Í: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, o.fl., ritstj. Cummings eyrnalokkar. 7. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kafli 32.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Erfðasjúkdómar og sjúkdómsþrengingar. Í: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, ritstj. Zitelli og Davis ’Atlas of Pediatric Diagnosis. 7. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 1. kafli.

Slavotinek AM. Dysmorphology. Í: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, ritstj. Nelson kennslubók í barnalækningum. 21. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kafli 128.