C1 esterasahemill

C1 esterasahemill (C1-INH) er prótein sem finnst í vökvahluta blóðs þíns. Það stýrir próteini sem kallast C1 og er hluti af viðbótarkerfinu.

Viðbótarkerfið er hópur nærri 60 próteina í blóðvökva eða á yfirborði sumra frumna. Viðbótarpróteinin vinna með ónæmiskerfinu til að vernda líkamann gegn sýkingum. Þeir hjálpa einnig við að fjarlægja dauðar frumur og aðskotahlut. Það eru níu helstu viðbótarprótein. Þeir eru merktir C1 til C9. Sjaldan getur fólk erft skort á sumum viðbótarpróteinum. Þetta fólk er viðkvæmt fyrir ákveðnum sýkingum eða sjálfsnæmissjúkdómum.

Þessi grein fjallar um prófið sem er gert til að mæla magn C1-INH í blóði þínu.

Blóðsýni þarf. Þetta er oftast tekið í æð. Aðgerðin er kölluð bláæðastungu.

Ekki er þörf á sérstökum undirbúningi.

Þegar nálin er sett í til að draga blóð, finna sumir fyrir meðallagi sársauka. Aðrir geta aðeins fundið fyrir stingandi eða stingandi tilfinningu. Eftir á kann að vera einhver dúndrandi.

Þú gætir þurft á þessu prófi að halda ef þú ert með merki um arfgengan eða fengið ofsabjúg. Báðar tegundir ofsabjúgs eru af völdum lágs C1-INH.

Viðbótarþættir geta einnig verið mikilvægir við prófanir á sjálfsnæmissjúkdómum, svo sem rauðum úlfa.

Venjulegt gildissvið getur verið mismunandi á mismunandi rannsóknarstofum. Heilbrigðisstarfsmaður þinn mun einnig mæla virkni virkni C1 esterasa hemilsins. Ræddu við þjónustuveituna þína um merkingu tiltekinna niðurstaðna í prófunum þínum.

Lágt magn af C1-INH getur valdið ákveðnum tegundum ofsabjúgs. Ofsabjúgur hefur í för með sér bólgu í vefjum í andliti, efri hálsi og tungu. Það getur einnig valdið öndunarerfiðleikum. Bólga í þörmum og kviðverkir geta einnig komið fram. Það eru tvær tegundir af ofsabjúg sem stafa af lækkuðu magni C1-INH. Arfgengur ofsabjúgur hefur áhrif á börn og unga fullorðna undir 20 ára aldri. Áunninn ofsabjúgur sést hjá fullorðnum eldri en 40 ára. Fullorðnir með áunninn ofsabjúg eru mun líklegri til að fá aðra sjúkdóma eins og svo sem krabbamein eða sjálfsnæmissjúkdóm.

Áhætta tengd blóðtöku er lítil en getur falið í sér:

• Of mikil blæðing
• Yfirlið eða lund
• Hematoma (blóð sem safnast undir húðina)
• Sýking (smá hætta hvenær sem húðin er brotin)

C1 hamlandi þáttur; C1-INH

• Blóðprufa

Cicardi M, Aberer W, Banerji A, et al. Flokkun, greining og nálgun við meðferð við ofsabjúg: samhljóða skýrsla frá arfgengri ofsabjúg alþjóðavinnuhópnum. Ofnæmi. 2014; 69 (5): 602-616. PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465.

Leslie TA, Greaves MW. Arfgengur ofsabjúgur. Í: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson IH, ritstj. Meðferð við húðsjúkdómi: Alhliða lækningaaðferðir. 5. útgáfa Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 101 kafli.

Zanichelli A, Azin GM, Wu MA, o.fl. Greining, gangur og meðferð ofsabjúgs hjá sjúklingum með áunninn skort á C1-hemli. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017; 5 (5): 1307-1313. PMID: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781.