Glýkópýrrólat
Efni.
- Áður en þú tekur glýkópýrrólat,
- Glycopyrrolate getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru óalgeng en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra skaltu strax hafa samband við lækninn:
Glycopyrrolate er notað ásamt öðrum lyfjum til meðferðar á sárum hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri. Glycopyrrolate (Cuvposa) er notað til að draga úr munnvatni og slefi hjá börnum á aldrinum 3 til 16 ára sem hafa ákveðna læknisfræðilega kvilla sem valda slefi. Glýkópýrrólat er í flokki lyfja sem kallast andkólínvirk lyf. Það dregur úr magasýru og munnvatnsframleiðslu með því að hindra virkni ákveðins náttúrulegs efnis í líkamanum.
Glycopyrrolate kemur sem tafla og lausn (vökvi) til að taka með munni. Til meðferðar á sárum er taflan venjulega tekin 2 eða 3 sinnum á dag. Til að draga úr munnvatni og slef hjá börnum við ákveðnar læknisfræðilegar aðstæður er lausnin venjulega tekin 3 sinnum á dag. Taktu lausnina á fastandi maga (að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir eða 2 klukkustundum eftir máltíð). Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu glycopyrrolate nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.
Læknirinn mun líklega byrja barninu þínu á litlum skammti af lausninni og auka skammtinn smám saman á 4 vikna tímabili.
Ef þú ert að gefa barninu lausnina, ekki nota heimilisskeið til að mæla skammtinn. Notaðu sprautu til inntöku sem er sérstaklega gerð til að mæla fljótandi lyf.
Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.
Áður en þú tekur glýkópýrrólat,
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir glýkópýrrólati, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í glýkópýrrólat töflum eða lausn. Biddu lyfjafræðinginn þinn um lista yfir innihaldsefni.
- Láttu lækninn vita ef þú tekur langvarandi losun (langverkandi) kalíumklóríðtöflur eða hylki. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki glýkópýrrólat ef þú tekur lyfið.
- láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amantadine (Symmetrel); atenólól (Tenormin, í tenóretic); digoxin (Lanoxin); levodopa (í Rytary, í Sinemet, í Stavelo); ipratropium (Atrovent); miðlun vegna kvíða, pirraðs þörmum, geðsjúkdómi, hreyfiveiki, Parkinsonsveiki, krampa, sárs eða þvagvandamála; róandi lyf; róandi lyf; og þríhringlaga þunglyndislyf eins og amitriptylín, amoxapin (Asendin), clomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Sinequan), imipramine (Tofranil), nortriptylín (Aventyl, Pamelor), protriptyline (Vivactil), Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft milliverkanir við glýkópýrrólat, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
- Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með gláku; erfiðleikar með þvaglát; stíflun eða þrenging í maga eða þörmum, lömunarveiki (ástand þar sem meltur matur hreyfist ekki í gegnum þörmum) eitrað megacolon (alvarleg eða lífshættuleg útvíkkun í þörmum) eða myasthenia gravis (truflun í taugakerfinu) sem veldur vöðvaslappleika). Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki glýkópýrrólat.
- Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur fengið stækkun á blöðruhálskirtli, sáraristilbólgu (ástand sem veldur bólgu og sárum í ristli í ristli [endaþarmi] og endaþarmi), ofvirkur skjaldkirtill, hár blóðþrýstingur, hjartabilun, óreglulegur eða skjótur hjartsláttur, kransæðasjúkdómur, kviðarholsbilun með bakflæði, taugakerfi, eða nýrna- eða lifrarsjúkdómur.
- Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur glýkópýrrólat skaltu hringja í lækninn þinn.
- ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir glýkópýrrólat.
- þú ættir að vita að glýkópýrrólat getur valdið þér syfju eða valdið þokusýn. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
- þú ættir að vita að glýkópýrrólat dregur úr getu líkamans til að kólna með svitamyndun. Forðist að vera í heitum eða mjög heitum hita. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: skortur á sviti í heitu veðri; heitt, rautt skinn; skert árvekni; meðvitundarleysi; hratt, veikur púls; hratt, grunn öndun; eða hita.
Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.
Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.
Glycopyrrolate getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- munnþurrkur
- óskýr sjón
- sjónvandamál
- missi af smekk
- höfuðverkur
- taugaveiklun
- rugl
- syfja
- veikleiki
- sundl
- erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
- magaóþægindi
- ógleði
- uppköst
- hægðatregða
- uppblásin tilfinning
- nefstífla
Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru óalgeng en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra skaltu strax hafa samband við lækninn:
- niðurgangur
- útbrot
- ofsakláða
- öndunarerfiðleikar eða kynging
- erfiðleikar með þvaglát eða geta ekki pissað
Glýkópýrrólat getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.
Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).
Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).
Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.
Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org
Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.
Haltu öllum tíma með lækninum.
Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.
Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.
- Cuvposa®
- Robinul®¶
- Robinul® Forte¶
¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.
Síðast endurskoðað - 15.10.2018