Peginterferon Alfa-2b (PEG-Intron)

Efni.

• Fylgdu þessum skrefum til að nota peginterferon alfa-2b sprautupenni:
• Til að nota peginterferon alfa-2b í hettuglösum skaltu fylgja þessum skrefum:
• Áður en peginterferon alfa-2b er tekið,
• Peginterferon alfa-2b getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru sjaldgæf, en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra, eða þau sem talin eru upp í kafla MIKILVÆG AÐVÖRUN, hafðu strax samband við lækninn:

Peginterferon alfa-2b getur valdið eða versnað eftirfarandi aðstæður sem geta verið alvarlegar eða valdið dauða: sýkingar; geðveiki, þ.mt þunglyndi, skap- og hegðunarvandamál, eða hugsanir um að meiða þig eða drepa sjálfan þig eða aðra; byrjað að nota götulyf aftur ef þú notaðir þau áður; blóðþurrðartruflanir (sjúkdómar þar sem blóðgjafi er lélegur á svæði líkamans) svo sem hjartaöng (brjóstverkur), hjartaáfall eða ristilbólga (þörmubólga); og sjálfsnæmissjúkdómar (sjúkdómar þar sem ónæmiskerfið ræðst á einn eða fleiri hluta líkamans) sem geta haft áhrif á blóð, liði, nýru, lifur, lungu, vöðva, húð eða skjaldkirtil. Láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu; eða ef þú ert með eða hefur verið með sjálfsnæmissjúkdóm; æðakölkun (þrenging í æðum frá fitusöfnum); krabbamein; brjóstverkur; ristilbólga; sykursýki; hjartaáfall; hár blóðþrýstingur; hátt kólesteról; HIV (ónæmisgallaveira hjá mönnum) eða alnæmi (áunnið ónæmisbrestsheilkenni); óreglulegur hjartsláttur; geðsjúkdómar, þ.mt þunglyndi, kvíði eða að hugsa um eða reyna að drepa sjálfan þig; lifrarsjúkdómur annar en lifrarbólga C; eða hjarta-, nýrna-, lungna- eða skjaldkirtilssjúkdóm. Láttu lækninn líka vita ef þú drekkur eða hefur drukkið mikið magn af áfengi, eða ef þú notar eða hefur einhvern tíma notað götulyf eða hefur ofnotað lyfseðilsskyld lyf. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: blóðugan niðurgang eða hægðir; magaverkur, eymsli eða bólga; brjóstverkur; óreglulegur hjartsláttur; breytingar á skapi þínu eða hegðun; þunglyndi; pirringur; kvíði; hugsanir um að drepa þig eða meiða þig; ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem ekki eru til); æði eða óeðlilega spennt skap; missi samband við raunveruleikann; árásargjarn hegðun; öndunarerfiðleikar; hiti, kuldahrollur, hósti, hálsbólga eða önnur merki um sýkingu; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; dökkt þvag; ljósir hægðir; mikil þreyta; gulnun í húð eða augum; alvarlegir vöðva- eða liðverkir; eða versnun sjálfsofnæmissjúkdóms.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðnar rannsóknir til að kanna viðbrögð líkamans við peginterferon alfa-2b.

Læknirinn þinn og lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með peginterferon alfa-2b og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn þinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um hættuna á notkun peginterferon alfa-2b.

Notað með ribavirini (Copegus, Rebetol):

Þú gætir tekið peginterferon alfa-2b með öðru lyfi sem kallast ribavirin (Copegus, Rebetol). Ribavirin getur hjálpað peginterferon alfa-2b til að vinna betur við ástand þitt, en það getur einnig valdið alvarlegum aukaverkunum. Restin af þessum kafla sýnir hættuna á því að taka ríbavírín. Ef þú tekur ribavirin ættir þú að lesa þessar upplýsingar vandlega. Læknirinn og lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með ríbavíríni og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ribavirin getur valdið blóðleysi (ástand þar sem fækkun rauðra blóðkorna fækkar). Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið hjartaáfall og ef þú hefur eða hefur fengið háan blóðþrýsting, öndunarerfiðleika, hvaða ástand sem hefur áhrif á blóð þitt, svo sem sigðfrumublóðleysi (arfgengt ástand þar sem rauðu blóðkornin eru óeðlilega löguð og getur ekki komið með súrefni í alla líkamshluta) eða thalassemia (Miðjarðarhafsblóðleysi; ástand þar sem rauðu blóðkornin innihalda ekki nóg af því efni sem þarf til að flytja súrefni), eða hjartasjúkdóma. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: mikil þreyta, föl húð, höfuðverkur, sundl, rugl, hratt hjartsláttur, máttleysi, mæði eða brjóstverkur.

Fyrir kvenkyns sjúklinga sem taka ríbavírín:

Ekki taka ribavirin ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að byrja að taka ríbavírín fyrr en meðgöngupróf hefur sýnt að þú ert ekki þunguð. Þú verður að nota tvenns konar getnaðarvarnir og láta reyna á meðgöngu í hverjum mánuði meðan á meðferð stendur og í 6 mánuði eftir það. Hringdu strax í lækninn ef þú verður þunguð á þessum tíma. Ribavirin getur valdið fóstri skaða eða dauða.

Fyrir karlkyns sjúklinga sem taka ríbavírín:

Ekki taka ribavirin ef maki þinn er barnshafandi eða ætlar að verða barnshafandi. Ef þú ert með maka sem getur orðið barnshafandi ættirðu ekki að taka ríbavírín fyrr en meðgöngupróf sýnir að hún er ekki ólétt. Þú verður að nota tvenns konar getnaðarvarnir, þar á meðal smokk með sæðisdrepandi meðan á meðferð stendur og í 6 mánuði eftir það. Prófa verður maka þinn fyrir meðgöngu í hverjum mánuði á þessum tíma. Hringdu strax í lækninn ef maki þinn verður barnshafandi. Ribavirin getur valdið fóstri skaða eða dauða.

Peginterferon alfa-2b er notað eitt sér eða í samsettri meðferð með ríbavírini (lyfi) til að meðhöndla langvarandi (langtíma) lifrarbólgu C sýkingu (þroti í lifur af völdum vírus) hjá fólki sem hefur merki um lifrarskemmdir og hefur ekki verið áður meðhöndlað með interferon alfa (lyf svipað og peginterferon alfa-2b). Peginterferon alfa-2b er í flokki lyfja sem kallast interferón. Peginterferon alfa-2b er sambland af interferóni og pólýetýlen glýkóli, sem hjálpar interferóninu að vera virkt í líkama þínum í lengri tíma. Peginterferon alfa-2b verkar með því að minnka magn lifrarbólgu C veiru (HCV) í líkamanum. Peginterferon alfa-2b læknar ekki lifrarbólgu C eða kemur í veg fyrir að þú fáir fylgikvilla lifrarbólgu C svo sem skorpulifur (ör) í lifur, lifrarbilun eða lifrarkrabbamein. Peginterferon alfa-2b getur ekki komið í veg fyrir að lifrarbólga C dreifist til annarra.

Peginterferon alfa-2b kemur sem duft í hettuglasi og í stakskammta sprautupenni til að blanda vökva og sprauta undir húð (í fitulaginu rétt undir húðinni). Það er venjulega sprautað einu sinni í viku sama vikudag, á eða um sama tíma dags. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu peginterferon alfa-2b nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af þessu lyfi eða nota það oftar eða í lengri tíma en læknirinn hefur ávísað.

Peginterferon alfa-2b stjórnar lifrarbólgu C en læknar það ekki. Haltu áfram að nota peginterferon alfa-2b þó þér líði vel. Ekki hætta að nota peginterferon alfa-2b án þess að ræða við lækninn þinn.

Notaðu aðeins tegund interferons sem læknirinn ávísaði. Ekki nota annað tegund af interferon eða skipta á milli peginterferon alfa-2b í hettuglösum og stungulyfjapennum án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú skiptir yfir í annað tegund eða interferon, gæti þurft að breyta skammtinum.

Þú getur sprautað peginterferon alfa-2b sjálfur eða fengið vin eða ættingja til að gefa þér sprauturnar. Áður en þú notar peginterferon alfa-2b í fyrsta skipti skaltu lesa skriflegar leiðbeiningar sem fylgja því. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér eða þeim sem á að sprauta lyfinu hvernig eigi að sprauta því. Ef önnur manneskja mun sprauta lyfjunum fyrir þig, vertu viss um að hann eða hún viti hvernig eigi að forðast nálarstungur fyrir slysni til að koma í veg fyrir að HCV dreifist.

Þú getur sprautað peginterferon alfa-2b hvar sem er á ytri hluta upphandleggs, læri eða maga nema nafla (maga) og mitti. Ekki sprauta í magann ef þú ert mjög þunnur. Notaðu annan blett fyrir hverja inndælingu. Ekki sprauta peginterferon alfa-2b á svæði þar sem húðin er sár, rauð, marin, ör, pirruð eða smituð; hefur teygjumerki eða kekki; eða er á einhvern hátt óeðlilegt.

Aldrei skal endurnýta eða deila sprautum, nálum, sprautupennum eða hettuglösum með lyfjum. Fargaðu notuðum nálum, sprautum og sprautupennum í íþolið ílát. Ræddu við lækninn þinn eða lyfjafræðing um hvernig farga á gataþolnum ílátinu.

Fylgdu þessum skrefum til að nota peginterferon alfa-2b sprautupenni:

1. Taktu öskjuna með inndælingarpennanum úr ísskápnum og gefðu honum tíma til að ná stofuhita. Athugaðu fyrningardagsetningu sem prentuð er á öskjuna og ekki nota öskjuna ef fyrningardagurinn er liðinn. Gakktu úr skugga um að umbúðirnar innihaldi eftirfarandi birgðir: sprautupenni, einnota nál og sprittþurrkur. Þú gætir líka þurft límbindi og sæfðan grisju til að nota eftir inndælinguna.
2. Líttu í gluggann á sprautupennanum og vertu viss um að hylkishylkið í rörlykjunni innihaldi hvíta til beinhvíta töflu sem er heil eða í molum eða duft.
3. Þvoðu hendurnar vandlega með sápu og vatni, skolaðu og þurrkaðu handklæðið. Það er mikilvægt að hafa vinnusvæði þitt, hendur og stungustað hreinan til að koma í veg fyrir smit.
4. Haltu sprautupennanum uppréttum (skammtahnappurinn niðri). Þú getur notað botninn á öskjunni sem skammtabakka til að halda pennanum á sínum stað. Ýttu tveimur helmingum pennans þétt saman þar til þú heyrir smell.
5. Bíddu í nokkrar sekúndur þar til duftið leysist upp að fullu.
6. Snúðu sprautupennanum varlega tvisvar á hvolf til að blanda lausnina. Ekki hrista sprautupennann.
7. Snúðu sprautupennanum hægri hlið upp og horfðu út um gluggann til að sjá hvort blandaða lausnin er alveg uppleyst. Ef það er enn froða skaltu bíða þangað til hún sest. Það er eðlilegt að sjá nokkrar litlar loftbólur nálægt toppi lausnarinnar. Ef lausnin er ekki tær eða ef þú sérð agnir skaltu ekki nota hana og hafa samband við lækninn eða lyfjafræðing.
8. Settu inndælingarpennann í skammtabakkann með skammtahnappinn neðst. Þurrkaðu gúmmíhlífina á sprautupennanum með sprittpúðanum.
9. Fjarlægðu hlífðarpappírsflipann af sprautunálinni. Haltu sprautupennanum uppréttum í skammtabakkanum og ýttu sprautunálinni varlega beint á sprautupennann. Skrúfaðu nálina vel á sinn stað. Þú gætir séð einhvern vökva streyma út úr hettunni í nokkrar sekúndur. Bíddu þar til þetta stoppar áður en þú ferð í næsta skref.
10. Fjarlægðu sprautupennann af skammtabakkanum. Haltu pennanum þétt og dragðu skammtahnappinn út eins langt og hann kemst þar til þú sérð dökku röndina (línurnar) fyrir neðan skammtahnappinn. Gætið þess að þrýsta ekki skömmtunarhnappinum þar til þú ert tilbúinn að sprauta lyfinu.
11. Snúðu skömmtunarhnappnum þar til númerið sem samsvarar skammtinum sem mælt er fyrir um er raðað saman við skammtaflipann. Ef þú ert ekki viss um hvaða tölu passar við skammtinn skaltu hætta og hringja í lækninn eða lyfjafræðing áður en þú sprautar lyfjum.
12. Veldu stungustaðinn og hreinsaðu húðina á svæðinu með áfengispúði. Bíddu eftir að svæðið þorni.
13. Fjarlægðu ytri hettuna af nálinni af sprautupennanum. Það getur verið vökvi í kringum innri nálarhettuna. Þetta er eðlilegt. Þegar húðin á stungustaðnum er þurr skaltu draga innri nálarhettuna af. Gætið þess að snerta ekki nálina við neitt.
14. Haltu sprautupennanum með fingrunum vafinn um pennalíkamstunnuna og þumalfingurinn á skömmtunarhnappinum.
15. Með annarri hendinni skaltu klípa í húðina á svæðinu sem þú hefur hreinsað fyrir inndælinguna. Settu nálina í klemmda húðina í horninu 45 til 90 gráður.
16. Sprautaðu lyfinu með því að ýta skömmtunarhnappnum niður hægt og þétt þar til þú getur ekki ýtt því lengra. Haltu þumalfingri inni á skömmtunarhnappinum í 5 sekúndur til viðbótar til að vera viss um að þú fáir allan skammtinn.
17. Dragðu nál sprautupennans úr húðinni í sama horni og þú settir hana í húðina.
18. Ýttu varlega á stungustaðinn með litlu sárabindi eða dauðhreinsuðu grisju ef þörf krefur í nokkrar sekúndur, en ekki nudda eða nudda stungustaðinn.
19. Ef það er blæðing skaltu hylja stungustaðinn með límbandi.
20. Fargaðu sprautupennanum með nálina ennþá festa í gataþolið ílát. Ekki taka nálina saman.
21. Tveimur klukkustundum eftir inndælingu skaltu athuga roð, þrota eða eymsli á stungustaðnum. Ef þú ert með húðviðbrögð og það skýrist ekki eftir nokkra daga eða það versnar skaltu hringja í lækninn eða hjúkrunarfræðing.

Til að nota peginterferon alfa-2b í hettuglösum skaltu fylgja þessum skrefum:

1. Þvoðu hendurnar vandlega með sápu og vatni, skolaðu og þurrkaðu handklæðið.
2. Athugaðu fyrningardagsetningu sem prentuð er á öskju peginterferon alfa-2b og ekki nota öskjuna ef fyrningardagurinn er liðinn. Taktu eftirfarandi birgðir úr umbúðunum og settu þær á hreint vinnusvæði: hettuglas með peginterferon alfa-2b, hettuglas með dauðhreinsuðu vatni til inndælingar (þynningarefni), tvær sprautur með áfastum nálum og áfengispúðar.
3. Fjarlægðu hlífðarumbúðirnar úr einni af sprautunum.
4. Flettu hlífðarhettunum af toppnum á hettuglasinu með peginterferon alfa-2b og hettuglasinu með þynningarefninu. Hreinsaðu gúmmítappana á toppnum á báðum hettuglösunum með sprittpúði.
5. Fjarlægðu hlífðar nálarhettuna og fylltu sprautuna af lofti með því að draga stimpilinn aftur að 0,7 ml merkinu á tunnunni.
6. Haltu sæfða hettuglasinu uppréttu án þess að snerta hreinsaða toppinn með höndunum.
7. Stingið sprautunálinni í gegnum gúmmítappann og þrýstið stimplinum niður til að sprauta loftinu frá sprautunni í hettuglasið.
8. Snúðu hettuglasinu á hvolf með sprautuna enn áfasta og gættu þess að oddur nálarinnar sé í vökvanum. Dragðu 0,7 ml af sæfðu vatni með því að draga sprautustimpilinn aftur að nákvæmlega 0,7 ml merkinu.
9. Fjarlægðu nálina úr hettuglasinu með þynningu með því að draga hana beint upp úr gúmmítappanum. Ekki snerta nálina við neitt.
10. Stingdu nálinni í gegnum gúmmítappann á hettuglasinu með peginterferon alfa-2b og settu nálaroddinn á móti glervegg hettuglassins.
11. Sprautaðu rólega 0,7 ml af sæfðu vatni þannig að það rennur niður glerið inni í hettuglasinu. Ekki miða straum af sæfðu vatni að hvíta duftinu í botni hettuglassins.
12. Fjarlægðu nálina úr hettuglasinu með því að draga sprautuna beint úr gúmmítappanum. Haltu öryggiserminu þétt og dragðu hann yfir nálina þar til þú heyrir smell og græna röndin á erminni nær yfir rauðu röndina á nálinni. Fargaðu sprautunni í gataþolið ílát.
13. Snúið hettuglasinu varlega hringlaga þar til duftið er alveg uppleyst. Ef lausnin er köld skaltu velta hettuglasinu varlega í hendurnar til að hita það.
14. Ef loftbólur hafa myndast skaltu bíða þangað til lausnin hefur sest og allar loftbólurnar risið upp á toppinn á lausninni og horfið áður en þú heldur áfram í næsta skref.
15. Horfðu vandlega á vökvann í flöskunni. Ekki má sprauta vökvanum nema hann sé tær, litlaus og inniheldur ekki agnir.
16. Hreinsaðu gúmmítappann á hettuglasinu með peginterferon alfa-2b aftur með annarri sprittpúðanum.
17. Fjarlægðu hlífðarumbúðirnar úr annarri sprautunni. Fjarlægðu hlífðarhettuna af nálinni á sprautunni.
18. Fylltu sprautuna af lofti með því að draga stimpilinn aftur að ml-merkinu sem passar við ávísaðan skammt. Ef þú ert ekki viss um hvaða merki á sprautunni passar við skammtinn skaltu hætta og hringja í lækninn eða lyfjafræðing áður en þú sprautar lyfinu.
19. Haltu hettuglasinu með peginterferon alfa-2b uppréttu án þess að snerta hreinsaða toppinn á hettuglasinu með höndunum.
20. Settu sprautunálina í hettuglasið með peginterferon alfa-2b lausninni og ýttu niður stimplinum til að sprauta loftinu í hettuglasið.
21. Haltu hettuglasinu og sprautunni og snúðu hettuglasinu hægt á hvolf með nálina enn inni í hettuglasinu. Geymið nálaroddinn í lausninni.
22. Dragðu sprautustimpilinn hægt aftur að réttu marki til að draga magnið af peginterferon alfa-2b sem læknirinn hefur ávísað.
23. Dragðu sprautuna beint úr hettuglasinu. Ekki snerta nálina við neitt.
24. Athugaðu hvort loftbólur séu í sprautunni. Ef þú sérð einhverjar loftbólur skaltu halda í sprautuna með nálina vísandi upp og banka varlega á sprautuna þar til loftbólurnar hækka. Ýttu síðan sprautustimpilnum varlega inn þar til loftbólurnar hverfa án þess að ýta lausninni úr sprautunni.
25. Veldu stungustað og hreinsaðu húðina á svæðinu með áfengispúði. Bíddu eftir að svæðið þorni.
26. Fjarlægðu hlífðarhettuna af nálinni. Gakktu úr skugga um að öryggishylki sprautunnar sé ýtt þétt að brún sprautunnar svo að nálin verði að fullu.
27. Klíptu saman 2 tommu (5 sentimetra) brjóta af lausri húð á stungustaðnum. Taktu sprautuna með hinni hendinni og haltu henni eins og blýanti með nálinni (ská) nálarinnar upp. Ýttu nálinni um það bil 1/4 tommu (0,6 sentimetra) inn í klemmda húðina í 45- til 90 gráðu horni með því að nota skjótan, pílukenndan þrýsting.
28. Láttu klemmda húðina lausa og notaðu þá hönd til að halda í spraututunnuna.
29. Dragðu stimpil sprautunnar mjög lítillega til baka. Ef blóð kemur í sprautuna er nálin komin í æð. Ekki sprauta. Dragðu nálina út í sama horni og þú settir hana í húðina og fargaðu sprautunni í gataþolið ílát. Endurtaktu skrefin hér að ofan til að útbúa nýjan skammt með nýrri sprautu og nýju hettuglasi. Ef ekkert blóð kemur í sprautuna skaltu sprauta lyfinu með því að þrýsta stimplinum varlega alveg niður sprautunartunnuna.
30. Haltu áfengispúði nálægt nálinni og dragðu nálina beint úr húðinni. Ýttu sprittpúðanum yfir stungustaðinn í nokkrar sekúndur. Ekki nudda eða nudda stungustaðinn. Ef það er blæðing skaltu hylja það með sárabindi.
31. Hyljið sprautuna með öryggishylkinu á sama hátt og þú hylur fyrstu sprautuna. (Sjá skref 12 hér að ofan.) Fargaðu sprautunni og nálinni í gataþolið ílát.
32. Tveimur klukkustundum eftir inndælingu skaltu athuga roð, þrota eða eymsli á stungustaðnum. Ef þú ert með húðviðbrögð og það skýrist ekki eftir nokkra daga eða það versnar skaltu hringja í lækninn eða hjúkrunarfræðing.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en peginterferon alfa-2b er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir peginterferon alfa-2b, öðrum alfa interferónum, öðrum lyfjum eða pólýetýlen glýkóli (PEG). Spurðu lækninn þinn hvort þú ert ekki viss um að lyf sem þú ert með ofnæmi fyrir sé alfa interferon.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á lyfin sem talin eru upp í kafla MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN og metadón (Dolophine, Methadose). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn eða lyfjafræðing vita ef þú hefur einhvern tíma farið í líffæraígræðslu (skurðaðgerð til að skipta um líkamshluta) eða ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í VIÐBURÐARVARNAÐARKafla eða eitthvað af eftirfarandi: svefnvandamál, eða vandamál með augu eða brisi.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Peginterferon alfa-2b getur skaðað fóstrið eða valdið þér fósturláti (misst barnið þitt). Talaðu við lækninn þinn um notkun getnaðarvarna meðan þú notar lyfið. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur lyfið.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka peginterferon alfa-2b.
• þú ættir að vita að peginterferon alfa-2b getur valdið þér syfju, svima eða ruglingi. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• þú ættir að vita að þú gætir fundið fyrir flensulík einkennum eins og hita, kuldahrolli, vöðvaverkjum og liðverkjum meðan á meðferð með peginterferon alfa-2b stendur. Ef þessi einkenni eru truflandi skaltu spyrja lækninn hvort þú ættir að taka verkjalyf og hitaeiningarlyf án lyfseðils áður en þú sprautar hvern skammt af peginterferon alfa-2b. Þú gætir viljað sprauta peginterferon alfa-2b fyrir svefn svo að þú getir sofið í gegnum einkennin.
• ráðgerðu að fá nóg af hvíld og reglulegri léttri hreyfingu meðan á meðferðinni stendur. Talaðu við lækninn þinn um öruggar leiðir til hreyfingar meðan á meðferð stendur.

Drekkið að minnsta kosti 10 full glös af vatni eða tæran safa án koffíns eða áfengis á hverjum degi meðan á meðferð með peginterferon alfa-2b stendur. Vertu sérstaklega varkár að drekka nægan vökva á fyrstu vikum meðferðarinnar.

Vertu viss um að borða vel meðan á meðferð stendur. Ef þú ert með magakveisu eða hefur ekki matarlyst skaltu borða heilbrigt snarl eða nokkrar minni máltíðir yfir daginn.

Ef þú manst eftir skammtinum sem gleymdist ekki seinna en daginn eftir að þú átt að sprauta honum skaltu sprauta skammtinum sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Sprautaðu síðan næsta skammti á reglulega áætlaðan dag næstu vikuna. Ef þú manst ekki eftir skammtinum sem gleymdist fyrr en nokkrir dagar eru liðnir skaltu hafa samband við lækninn um hvað þú átt að gera. Ekki tvöfalda næsta skammt eða taka meira en einn skammt á viku án þess að ræða við lækninn.

Peginterferon alfa-2b getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• mar, verkur, roði, þroti, kláði eða erting á stað þar sem þú sprautaðir peginterferon alfa-2b
• ógleði
• uppköst
• lystarleysi
• breyting á því hvernig hlutirnir smakka
• niðurgangur
• hægðatregða
• brjóstsviða
• þyngdartap
• höfuðverkur
• sundl
• rugl
• hárlos eða þynning
• kláði
• einbeitingarörðugleikar
• að vera kalt eða heitt allan tímann
• breytingar á húð þinni
• munnþurrkur
• svitna
• roði
• nefrennsli
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru sjaldgæf, en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra, eða þau sem talin eru upp í kafla MIKILVÆG AÐVÖRUN, hafðu strax samband við lækninn:

• útbrot
• ofsakláða
• erfiðleikar við að kyngja
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• hæsi
• hratt hjartsláttur
• föl húð
• verkir í mjóbaki

Peginterferon alfa-2b getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið peginterferon alfa-2b sprautupennana í kæli og ekki setja þá fyrir hita. Geymið hettuglös með peginterferon alfa-2b dufti við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Best er að sprauta peginterferon alfa-2b lausn í hettuglös eða inndælingarpenna strax eftir blöndun. Ef nauðsyn krefur má geyma hettuglös eða inndælingarpenna sem innihalda tilbúna peginterferon alfa-2b lausn í kæli í allt að 24 klukkustundir. Ekki frysta peginterferon alfa-2b.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ef fórnarlambið hefur ekki fallið skaltu hringja í lækninn sem ávísaði lyfinu. Læknirinn gæti viljað skoða fórnarlambið betur og framkvæma rannsóknarstofupróf.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín eða nein af sprautuvörunum þínum. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• PEG-Intron^®