Miltbrandabóluefni

Efni.

• Mælt er með bóluefni gegn miltisbrandi fyrir tiltekna einstaklinga 18 til 65 ára sem gætu orðið fyrir miklu magni af bakteríum í starfi, þar á meðal:

Miltbrandur er alvarlegur sjúkdómur sem getur haft áhrif bæði á dýr og menn. Það er af völdum baktería sem kallast Bacillus anthracis. Fólk getur fengið miltisbrand við snertingu við sýkt dýr, ull, kjöt eða húðir.

Miltbrand í húð. Í sinni algengustu mynd er miltisbrandur húðsjúkdómur sem veldur sár í húð og venjulega hita og þreytu. Allt að 20% þessara tilfella eru banvæn ef þau eru ekki meðhöndluð.

Meltisbrandur í meltingarvegi. Þetta form miltisbrand getur stafað af því að borða hrátt eða ofsoðið smitað kjöt. Einkennin geta verið hiti, ógleði, uppköst, hálsbólga, kviðverkir og þroti og bólgnir eitlar. Meltisbrand í meltingarvegi getur leitt til blóðeitrunar, losta og dauða.

Innöndun miltisbrandur. Þessi tegund af miltisbrandi kemur fram þegar B. anthracis er andað að sér, og er mjög alvarlegur. Fyrstu einkennin geta verið hálsbólga, vægur hiti og vöðvaverkir. Innan nokkurra daga fylgja þessum einkennum alvarleg öndunarvandamál, lost og oft heilahimnubólga (bólga í heila og mænuþekju). Þessi tegund miltisbrands krefst sjúkrahúsvistar og árásargjarnrar meðferðar með sýklalyfjum. Það er oft banvænt.

Miltbrandsbóluefni verndar gegn miltisbrandsjúkdómi. Bóluefnið sem notað er í Bandaríkjunum inniheldur ekki B. anthracis frumur og það veldur ekki miltisbrand. Bóluefni gegn miltisbrandi fékk leyfi árið 1970 og fékk leyfi til þess árið 2008.

Byggt á takmörkuðum en heilbrigðum vísbendingum verndar bóluefnið bæði húð- og innöndunarbrand.

Mælt er með bóluefni gegn miltisbrandi fyrir tiltekna einstaklinga 18 til 65 ára sem gætu orðið fyrir miklu magni af bakteríum í starfi, þar á meðal:

• ákveðnir starfsmenn rannsóknarstofu eða úrbóta
• sumt fólk meðhöndlar dýr eða dýraafurðir
• sumir hermenn, eins og varnarmálaráðuneytið ákveður

Þetta fólk ætti að fá fimm skammta af bóluefni (í vöðva): fyrsta skammtinn þegar hættan á hugsanlegri útsetningu er greind og hinir skammtar eftir 4 vikur og 6, 12 og 18 mánuðum eftir fyrsta skammtinn.

Árlega örvunarskammta er þörf til áframhaldandi verndar.

Ef skammtur er ekki gefinn á tilsettum tíma þarf ekki að hefja seríuna að nýju. Halda aftur röðinni eins fljótt og raun ber vitni.

Einnig er mælt með miltisbrandsbóluefni fyrir óbólusett fólk sem hefur orðið fyrir miltisbrandi við ákveðnar aðstæður. Þetta fólk ætti að fá þrjá skammta af bóluefni (undir húðinni), með fyrsta skammtinum eins fljótt eftir útsetningu og mögulegt er, og annan og þriðja skammtinn gefinn 2 og 4 vikum eftir þann fyrsta.

• Allir sem hafa fengið alvarleg ofnæmisviðbrögð við fyrri skammti af miltisbrandsbóluefni ættu ekki að fá annan skammt.
• Sá sem er með ofnæmi fyrir einhverjum bóluefnisþætti ætti ekki að fá skammt. Láttu þjónustuveituna vita ef þú ert með alvarlegt ofnæmi, þar með talið latex.
• Ef þú hefur einhvern tíma fengið Guillain Barr heilkenni (GBS), gæti þjónustuveitandi þinn mælt með því að fá ekki miltisbrandsbóluefni.
• Ef þú ert með í meðallagi alvarlegan eða alvarlegan sjúkdóm gæti þjónustuveitandinn þinn beðið þig um að bíða þangað til þú jafnar þig til að fá bóluefnið. Fólk með vægan sjúkdóm getur venjulega verið bólusett.
• Mælt er með bólusetningu hjá þunguðum konum sem hafa orðið fyrir miltisbrandi og eiga á hættu að fá innöndunarsjúkdóm. Hjúkrunarmæðrum er óhætt að fá miltisbrandsbóluefni.

Eins og önnur lyf gæti bóluefni valdið alvarlegu vandamáli, svo sem alvarlegum ofnæmisviðbrögðum.

Miltisbrandur er mjög alvarlegur sjúkdómur og hættan á alvarlegum skaða af völdum bóluefnisins er afar lítil.

• Eymsli á handleggnum þar sem skotið var gefið (um það bil 1 einstaklingur af 2)
• Roði á handleggnum þar sem skotið var gefið (um það bil 1 af hverjum 7 körlum og 1 af hverjum 3 konum)
• Kláði á handleggnum þar sem skotið var gefið (um það bil 1 af hverjum 50 körlum og 1 af hverjum 20 konum)
• Klumpur á handlegginn þar sem skotið var gefið (um það bil 1 af 60 körlum og 1 af hverjum 16 konum)
• Mar á handleggnum þar sem skotið var gefið (um það bil 1 af hverjum 25 körlum og 1 af hverjum 22 konum)
• Vöðvaverkir eða tímabundin takmörkun á handleggshreyfingum (um það bil 1 af hverjum 14 körlum og 1 af hverjum 10 konum)
• Höfuðverkur (um það bil 1 af hverjum 25 körlum og 1 af hverjum 12 konum)
• Þreyta (um það bil 1 af hverjum 15 körlum, um það bil 1 af hverjum 8 konum)

• Alvarleg ofnæmisviðbrögð (mjög sjaldgæf - sjaldnar en einu sinni í 100.000 skömmtum).

Eins og með öll bóluefni hefur verið greint frá öðrum alvarlegum vandamálum. En þetta virðist ekki eiga sér stað oftar meðal bóluefna sem fá bóluefni gegn miltisbrandi en hjá óbólusettu fólki.

Engar vísbendingar eru um að miltisbrandsbóluefni valdi langtíma heilsufarsvandamálum.

Óháðum borgaralegum nefndum hefur ekki fundist bólusetning gegn miltisbrandi vera þáttur í óútskýrðum veikindum meðal öldunga í Persaflóastríðinu.

• Sérhvert óvenjulegt ástand, svo sem alvarleg ofnæmisviðbrögð eða mikill hiti. Ef alvarleg ofnæmisviðbrögð áttu sér stað væri það innan nokkurra mínútna til klukkustundar eftir skotið. Merki um alvarleg ofnæmisviðbrögð geta verið öndunarerfiðleikar, slappleiki, hásing eða hvæsandi öndun, hraður hjartsláttur, ofsakláði, sundl, fölleiki eða þroti í hálsi.

• Hringdu í lækni, eða fáðu viðkomandi strax til læknis.
• Láttu lækninn vita hvað gerðist, dagsetningu og hvenær það gerðist og hvenær bólusetningin var gefin.
• Biddu þjónustuveituna þína um að tilkynna viðbrögðin með því að leggja fram eyðublað fyrir bólusetningarskýrslukerfi (VAERS). Eða þú getur skráð þessa skýrslu í gegnum VAERS vefsíðu á http://vaers.hhs.gov/index eða með því að hringja í 1-800-822-7967. VAERS veitir ekki læknisráð.

Sambandsáætlun, mótvægisáætlun vegna meiðsla vegna meiðsla, hefur verið búin til samkvæmt PREP-lögunum til að greiða fyrir læknishjálp og önnur sérstök útgjöld tiltekinna einstaklinga sem hafa alvarleg viðbrögð við þessu bóluefni.

Ef þú hefur viðbrögð við bóluefninu getur hæfileiki þinn til að höfða mál verið takmarkaður með lögum. Nánari upplýsingar er að finna á vefsíðu dagskrárinnar á www.hrsa.gov/countermeasurescomp eða hringja í síma 1-888-275-4772.

• Spyrðu lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann. Þeir geta veitt þér fylgiseðil bóluefnisins eða lagt til aðrar upplýsingar.
• Hafðu samband við Center for Disease Control and Prevention (CDC): hringdu í 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) eða farðu á heimasíðu CDC á http://emergency.cdc.gov/agent/anthrax/vaccination /.
• Hafðu samband við varnarmálaráðuneyti Bandaríkjanna (DoD): hringdu í 1-877-438-8222 eða farðu á heimasíðu DoD á http://www.anthrax.osd.mil.

Yfirlýsing um bóluefni gegn miltisbrandi. Bandaríska heilbrigðisráðuneytið / miðstöðvar um stjórnun og forvarnir gegn sjúkdómum á landsvísu. 3/10/2010.

• Biothrax^®