Sorafenib

Efni.

• Áður en þú tekur sorafenib
• Sorafenib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Sorafenib er notað til meðferðar við langt gengnu nýrnafrumukrabbameini (RCC; tegund krabbameins sem byrjar í nýrum). Sorafenib er einnig notað til meðferðar á lifrarfrumukrabbameini (tegund lifrarkrabbameins) sem ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð og ákveðinni tegund skjaldkirtilskrabbameins sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans og ekki er hægt að meðhöndla það með geislavirku joði. Sorafenib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Sorafenib kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið tvisvar á dag. Sorafenib er tekið án matar, 1 klukkustund fyrir eða 2 klukkustundum eftir máltíð. Taktu sorafenib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu sorafenib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu töflurnar heilar með vatni. Ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Læknirinn gæti minnkað sorafenib skammtinn meðan á meðferðinni stendur, eða gæti sagt þér að hætta tímabundið eða varanlega að taka sorafenib um tíma ef þú færð aukaverkanir. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með sorafenib stendur.

Haltu áfram að taka sorafenib þó þér líði vel. Ekki hætta að taka sorafenib án þess að ræða við lækninn þinn.

Sorafenib fæst ekki í apótekum. Þú getur aðeins fengið sorafenib í pósti frá sérstöku apóteki. Spyrðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar varðandi móttöku lyfsins.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur sorafenib

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir sorafenibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í sorafenibtöflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með lungnakrabbamein og ert í meðferð með carboplatin (Paraplatin) og paclitaxel (Abraxane, Onxol, Taxol) eða gemcitabine (Gemzar) og cisplatin (Platinol). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki sorafenib ef þú ert með lungnakrabbamein og þú færð þessi lyf.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: ákveðin lyf við hjartsláttartruflunum eins og amiodaron (Nexterone, Pacerone), dofetilide (Tikosyn), dronedaron (Multaq), procainamide, kinidine (í Nuedexta) og sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); segavarnarlyf (blóðþynningarlyf) svo sem warfarin (Coumadin, Jantoven); karbamazepín (Equetro, Tegretol, Teril); dexametasón; ibutilide (Corvert); írínótekan (Camptosar); neomycin; fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); rifabutin (Mycobutin); eða rifampin (Rifadin, Rimactane). Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við sorafenib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með háan blóðþrýsting, blæðingarvandamál, brjóstverk, hjartavandamál, lengingu á QT (óreglulegur hjartsláttur sem getur leitt til yfirliðs, meðvitundarleysis, floga eða skyndilegs dauða) kalíum, kalsíum eða magnesíum í blóði, óreglulegur hjartsláttur, hjartabilun, nýrnavandamál önnur en nýrnakrabbamein, eða önnur lifrarkvilla en lifrarkrabbamein.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst. Ef þú ert kona sem getur orðið þunguð verður þú að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlkyns með kvenkyns félaga sem gæti orðið barnshafandi verður þú að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur sorafenib skaltu strax hafa samband við lækninn. Sorafenib getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti eða ætlar að hafa barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur sorafenib og í 2 vikur eftir lokaskammtinn.
• ef þú ert í aðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka sorafenib.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Sorafenib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þreyta
• veikleiki
• roði í húð
• hármissir
• kláði
• þurr eða flögnun húðar
• lystarleysi
• hægðatregða
• niðurgangur
• munnþurrkur
• þyngdartap
• liðamóta sársauki
• dofi, verkur eða náladofi í höndum eða fótum
• höfuðverkur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• óvenjulegt mar eða blæðing
• svartur og / eða tarry hægðir
• rautt blóð í hægðum
• blóðugt uppköst
• uppköst sem líta út eins og kaffimolar
• hiti
• alvarlegir magaverkir
• ógleði
• uppköst
• brjóstverkur
• andstuttur
• sundl eða yfirlið
• óhófleg svitamyndun
• hratt, dúndrandi eða óreglulegur hjartsláttur
• skyndilegur mikill höfuðverkur
• rugl
• breytingar á sjón
• flog
• útbrot
• roði, verkur, bólga eða blöðrur í lófum eða iljum
• húðblöðrur og flögnun
• ofsakláða
• kláði
• roði í húð
• sár í munni
• dökkt þvag
• gulnun í húð eða augum
• verkur í efri hægri hluta magans

Sorafenib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• niðurgangur
• útbrot eða önnur húðvandamál

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarpróf til að kanna viðbrögð líkamans við sorafenibi. Læknirinn mun einnig kanna blóðþrýsting þinn í hverri viku fyrstu sex vikurnar í meðferðinni og síðan af og til eftir þörfum.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Nexavar^®