Pegloticase stungulyf
Efni.
- Áður en þú færð pegloticase sprautu,
- Pegloticase inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
Inndæling Pegloticase getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum viðbrögðum. Þessi viðbrögð eru algengust innan tveggja klukkustunda frá því að innrennsli hefur borist en geta komið fram hvenær sem er meðan á meðferð stendur. Innrennslið ætti að vera gefið af lækni eða hjúkrunarfræðingi á heilbrigðisstofnunum þar sem hægt er að meðhöndla þessi viðbrögð. Þú gætir líka fengið ákveðin lyf fyrir innrennsli pegloticasa til að koma í veg fyrir viðbrögð. Læknirinn eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan þú færð pegloticase sprautu og um nokkurt skeið eftir það. Láttu lækninn vita ef þú finnur fyrir eftirfarandi einkennum meðan á innrennsli stendur eða eftir það: kyngingarerfiðleikar eða öndun; önghljóð; hæsi; bólga í andliti, hálsi, tungu eða vörum; ofsakláði; skyndilegur roði í andliti, hálsi eða efri bringu; útbrot; kláði; roði í húð; yfirlið; sundl; brjóstverkur; eða þétting á brjósti. Ef þú finnur fyrir viðbrögðum getur verið að læknirinn hægi á eða stöðvi innrennslið.
Pegloticase inndæling getur valdið alvarlegum blóðvandamálum. Láttu lækninn vita ef þú ert með glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa (G6PD) skort (arfgengan blóðsjúkdóm). Læknirinn þinn kann að prófa þig með G6PD skort áður en þú byrjar að fá pegloticase sprautu. Ef þú ert með G6PD skort mun læknirinn líklega segja þér að þú getir ekki fengið pegloticasa sprautu. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert af Afríku, Miðjarðarhafi (þ.m.t. Suður-Evrópu og Mið-Austurlöndum) eða Suður-Asíu að uppruna.
Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðnar rannsóknir til að kanna viðbrögð líkamans við peglótíasa inndælingu og gæti hætt meðferð ef lyfið virkar ekki.
Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) frá framleiðanda þegar þú byrjar meðferð með pegloticase sprautu og í hvert skipti sem þú færð lyfin. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.
Pegloticase stungulyf er notað til að meðhöndla áframhaldandi þvagsýrugigt (skyndilegan, mikinn sársauka, roða og þrota í einum eða fleiri liðum af völdum óeðlilega mikils efnis sem kallast þvagsýra í blóði) hjá fullorðnum sem geta ekki tekið eða svöruðu ekki við öðrum lyfjum . Pegloticase inndæling er í flokki lyfja sem kallast PEGýlerað þvagsýru sérstök ensím. Það virkar með því að minnka magn þvagsýru í líkamanum. Pegloticase stungulyf er notað til að koma í veg fyrir þvagsýrugigtarárásir en ekki til að meðhöndla þær þegar þær koma fram.
Pegloticase inndæling kemur sem lausn (vökvi) sem lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknastofu eða læknastofu á að sprauta í bláæð (í bláæð). Það er venjulega gefið einu sinni á 2 vikna fresti. Það mun taka að minnsta kosti 2 klukkustundir fyrir þig að fá skammtinn af pegloticase sprautunni.
Það geta tekið nokkra mánuði áður en pegloticase sprautun byrjar að koma í veg fyrir þvagsýrugigt. Pegloticase inndæling getur aukið fjölda þvagsýrugigtarárása fyrstu 3 mánuði meðferðarinnar. Læknirinn þinn getur ávísað öðru lyfi eins og kolkisíni eða bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID) til að koma í veg fyrir þvagsýrugigtarárásir á fyrstu sex mánuðum meðferðarinnar. Haltu áfram að fá pegloticase sprautu jafnvel þó þú fáir þvagsýrugigtarköst meðan á meðferðinni stendur.
Pegloticase stungulyf stjórna þvagsýrugigt en læknar það ekki. Haltu áfram að fá pegloticase sprautur jafnvel þó þér líði vel. Ekki hætta að fá pegloticase sprautur án þess að ræða við lækninn þinn.
Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.
Áður en þú færð pegloticase sprautu,
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir pegloticasa, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í pegloticase sprautunni. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: allopurinol (Aloprim, Lopurin, Zyloprim) og febuxostat (Uloric). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
- Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið hjartabilun, háan blóðþrýsting eða hjartasjúkdóma.
- Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú notar pegloticase sprautu skaltu hringja í lækninn þinn.
Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.
Pegloticase inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- ógleði
- uppköst
- hægðatregða
- mar
- hálsbólga
Inndæling Pegloticase getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.
Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).
Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.
Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi peglótíasa inndælingu.
Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.
- Krystexxa®