Doxorubicin Lipid Complex inndæling
Efni.
- Áður en þú færð doxórúbicín lípíð flókið,
- Doxorubicin lípíð flétta getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:
- Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:
Doxorubicin lípíð flétta getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum hjartasjúkdómum hvenær sem er meðan á meðferð stendur eða mánuðum til árum eftir að meðferð lýkur. Læknirinn mun panta próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort hjarta þitt virkar nógu vel til að þú fáir örugglega doxórúbicín lípíð fléttur. Þessar rannsóknir geta falið í sér hjartalínurit (hjartalínurit; próf sem skráir rafvirkni hjartans) og hjartaómskoðun ( próf sem notar hljóðbylgjur til að mæla getu hjartans til að dæla blóði). Læknirinn þinn gæti sagt þér að þú ættir ekki að fá þetta lyf ef prófin sýna að hjartans til að dæla blóði hafi minnkað. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið hjartasjúkdóm eða geislameðferð á brjóstsvæðið. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur eða hefur fengið tiltekin krabbameinslyfjameðferð eins og sýklófosfamíð (Cytoxan), daunorubicin (Cerubidine, DaunoXome), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin), mitoxantrone (Novantrone), paclitaxel (Abraxane, Onxol), trastuzumab (Herceptin) eða verapamil (Calan, Isoptin). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: mæði; öndunarerfiðleikar; bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; eða hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur.
Þú gætir fundið fyrir alvarlegum ofnæmisviðbrögðum meðan þú færð skammt af doxórúbicín lípíð flókinni inndælingu. Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðinginn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum meðan þú færð doxórúbicín lípíð fléttu: ofsakláði; útbrot; kláði; bólga í andliti, augum, munni, hálsi, tungu eða vörum; roði; hiti; hrollur; Bakverkur; höfuðverkur; öndunarerfiðleikar eða kynging; andstuttur; eða þétt í brjósti.
Doxorubicin getur valdið alvarlegri fækkun blóðkorna í beinmerg. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf reglulega fyrir og meðan á meðferð stendur. Fækkun blóðkorna í líkama þínum getur valdið ákveðnum einkennum og getur aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu eða blæðingu. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur eða hefur fengið azatíóprín (Imuran), sýklósporín (Neoral, Sandimmune), metótrexat (Rheumatrex) eða prógesterón (Provera, Depo-Provera). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: hita, hálsbólgu, áframhaldandi hósta og þrengsli eða önnur merki um smit; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; blóðugur eða svartur, tarry hægðir; blóðugt uppköst; eða uppkasta blóð eða brúnt efni sem líkist kaffimörkum.
Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum ef þú ert með lifrarsjúkdóm.
Doxorubicin lípíð flétta er notað til að meðhöndla krabbamein í eggjastokkum sem hefur ekki batnað eða hefur versnað eftir meðferð með öðrum lyfjum. Doxorubicin lípíð flétta er einnig notað til að meðhöndla Kaposi sarkmein (tegund krabbameins sem veldur óeðlilegum vefjum vaxa á mismunandi hlutum líkamans) sem tengjast áunnnu ónæmisbrestheilkenni (AIDS) sem hefur ekki batnað eða hefur versnað eftir meðferð með öðrum lyfjum. Doxorubicin lípíð flétta er einnig ásamt öðru krabbameinslyfjalyfi til að meðhöndla mergæxli (tegund krabbameins í beinmerg) sem hefur ekki batnað eða hefur versnað eftir meðferð með öðrum lyfjum. Doxorubicin lípíð flétta er í flokki lyfja sem kallast antrasýklín. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.
Doxorubicin lípíð flétta kemur sem vökvi sem á að sprauta í bláæð (í bláæð) á 1 klukkustund af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun. Þegar doxorubicin lípíð flétta er notað til að meðhöndla krabbamein í eggjastokkum er það gefið einu sinni á 4 vikna fresti. Þegar doxorubicin lípíð flétta er notað til að meðhöndla sarkmein Kaposi er það gefið einu sinni á 3 vikna fresti. Þegar doxorubicin lípíð flétta er notað til að meðhöndla mergæxli er það gefið á ákveðnum dögum á 3 vikna fresti.
Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.
Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.
Áður en þú færð doxórúbicín lípíð flókið,
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir doxórúbicíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í doxórúbisín lípíð flókinni inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla og eitthvað af eftirfarandi: tiltekin krabbameinslyfjalyf eins og cýtarabín (DepoCyt), dexrazoxan (Zinecard), merkaptópúrín (Purinethol), streptozocin (Zanosar); fenóbarbítal (Luminal Sodium); eða fenýtóín (Dilantin). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Önnur lyf geta einnig haft samskipti við doxorubicin lípíð fléttur, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
- Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft aðrar sjúkdóma.
- Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að verða þunguð eða hafa barn á brjósti meðan þú færð doxórúbicín lípíð fléttu. Ef þú verður þunguð meðan þú færð doxórúbicín lípíð fléttu skaltu hringja í lækninn þinn. Doxorubicin lípíð flétta getur skaðað fóstrið.
Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.
Doxorubicin lípíð flétta getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- lystarleysi (eða þyngdartap)
- ógleði
- uppköst
- magaverkur
- niðurgangur
- hægðatregða
- óvenjuleg þreyta eða slappleiki
- sundl
- hármissir
- blóðnasir
- rauð eða appelsínugul mislitun á þvagi
Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:
- sár í munni og hálsi
- náladofi, brennandi, roði, bólga, flögnun eða flögnun, blöðrur eða sár á lófum eða iljum
- sársauki, kláði, roði, bólga, blöðrur eða sár á staðnum þar sem lyfinu var sprautað
Doxorubicin lípíð flétta getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.
Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).
Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.
Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:
- sár í munni og hálsi
- hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
- óvenjulegar blæðingar eða mar
- svartir og tarry hægðir
- rautt blóð í hægðum
- blóðugt uppköst
- uppköst sem líta út eins og kaffimjöl
Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðnar rannsóknir til að kanna viðbrögð líkamans við doxórúbicín lípíð fléttu.
Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.
- Doxil®