Inotuzumab Ozogamicin stungulyf

Efni.

• Áður en inotuzumab ozogamicin sprautað er,
• Inotuzumab ozogamicin inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða HVERNIG hlutum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Inotuzumab ozogamicin stungulyf geta valdið alvarlegum eða lífshættulegum lifrarskemmdum, þar með talið bláæðasjúkdómi í lifur (VOD; stíflaðar æðar í lifur). Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm eða hefur fengið blóðmyndandi stofnfrumuígræðslu (HSCT; aðferð þar sem tiltekin blóðkorn eru fjarlægð úr líkamanum og síðan aftur í líkamann). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: hröð þyngdaraukning, sársauki eða bólga í efri hægri hluta magans, gulnun í húð eða augum, ógleði, uppköst, dökkt þvag eða mikil þreyta.

Inotuzumab ozogamicin inndæling getur valdið aukinni hættu á dauða, ekki vegna endurkomu hvítblæðis, eftir að hafa fengið HSCT. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eftir HSCT meðan þú færð inotuzumab ozogamicin inndælingu skaltu strax hafa samband við lækninn: hiti, hósti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um sýkingu; hröð þyngdaraukning, eða verkur eða þroti í efri hægri hluta magans.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf fyrir, meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna viðbrögð líkamans við inotuzumab ozogamicin.

Inotuzumab ozogamicin inndæling er notuð til að meðhöndla tiltekið bráð eitilfrumuhvítblæði (ALL; tegund krabbameins sem byrjar í hvítum blóðkornum) hjá fullorðnum sem ekki hafa svarað fyrri krabbameinsmeðferð. Inotuzumab ozogamicin inndæling er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að virkja ónæmiskerfið til að eyðileggja krabbameinsfrumur.

Inotuzumab ozogamicin inndæling kemur sem duft til að blanda vökva til að sprauta í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða sjúkrahúsi. Það er venjulega sprautað á 1., 8. og 15. degi í 3 til 4 vikna hringrás. Hægt er að endurtaka hringrásina á 4 vikna fresti eins og læknirinn mælir með. Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel líkaminn bregst við lyfjunum og aukaverkunum sem þú finnur fyrir.

Læknirinn gæti þurft að gera hlé á meðferðinni, lækka skammtinn eða meðhöndla þig með viðbótarlyfjum, allt eftir svörun við inotuzumab ozogamicin og aukaverkunum sem þú finnur fyrir. Þú færð ákveðin lyf til að koma í veg fyrir viðbrögð áður en þú færð hvern skammt af inotuzumab ozogamicin. Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðing vita ef þú finnur fyrir eftirfarandi einkennum meðan á innrennsli stendur og í að minnsta kosti eina klukkustund: hiti, kuldahrollur, útbrot, mæði eða öndunarerfiðleikar. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur og eftir hana.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en inotuzumab ozogamicin sprautað er,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir inotuzumab ozogamicin, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í inotuzumab ozogamicin inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Pacerone, Nexterone); klórókín (Aralen); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); disopyramid (Norpace); erýtrómýsín (E.E.S., E-Mycin, P.C.E, aðrir); halóperidól; metadón (dólófín, metadósi); nefazodon; pimozide (Orap); prókaínamíð; kínidín (í Nuedexta); sotalól (Betapace, Betapace AF, Sorine); og thioridazine. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við inotuzumab ozogamicin, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni hefur verið með eða hefur verið með langvarandi QT bil (sjaldgæft hjartavandamál sem getur valdið óreglulegum hjartslætti, yfirliði eða skyndilegum dauða). Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með lítið kalíum eða magnesíum í blóði eða nýrnasjúkdómi.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú ert kona ættir þú ekki að verða barnshafandi meðan þú færð inotuzumab ozogamicin og í að minnsta kosti 8 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú ert karlmaður, ættir þú og maki þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferð stendur og halda áfram að nota getnaðarvarnir í að minnsta kosti 5 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú færð inotuzumab ozogamicin skaltu hringja í lækninn þinn. Inotuzumab ozogamicin getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Læknirinn gæti sagt þér að taka ekki brjóstagjöf meðan á meðferð með inotuzumab ozogamicin stungulyfi stendur og í að minnsta kosti 2 mánuði eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Ræddu við lækninn þinn um áhættuna við að fá inotuzumab ozogamicin.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inotuzumab ozogamicin inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• sundl
• léttleiki

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða HVERNIG hlutum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• hiti, kuldahrollur, hósti eða önnur merki um smit
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• svartir og tarry hægðir
• rautt blóð í hægðum
• föl húð
• þreyta

Inotuzumab ozogamicin inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi inotuzumab ozogamicin inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Besponsa^®