Burosumab-twza stungulyf

Efni.

• Áður en þú notar burosumab-twza inndælingu,
• Burosumab-twza inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu samband við lækninn þinn:

Burosumab-twza inndæling er notuð til að meðhöndla X-tengt hypophosphatemia (XLH; arfgengan sjúkdóm þar sem líkaminn viðheldur ekki fosfór og sem leiðir til veikra beina) hjá fullorðnum og börnum 6 mánaða og eldri. Það er einnig notað til að meðhöndla æxlisfrumukrabbamein (æxli sem veldur fosfórtapi í líkamanum sem leiðir til veikra beina) sem ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð hjá fullorðnum og börnum 2 ára og eldri, Burosumab-twza stungulyf er í flokkur lyfja sem kallast fibroblast growth factor 23 (FGF23) sem hindra mótefni. Það virkar með því að hindra verkun ákveðins náttúrulegs efnis í líkamanum sem veldur einkennum XLH.

Burosumab-twza inndæling kemur sem lausn (vökvi) sem lækni eða hjúkrunarfræðingi á að sprauta undir húð (undir húðina). Til meðferðar á X-tengdu blóðfosfatemíum er venjulega sprautað einu sinni á 2 vikna fresti fyrir börn 6 mánaða til 17 ára aldur og einu sinni á 4 vikna fresti fyrir fullorðna. Til meðferðar á æxlisfrumukrabbameini, hjá börnum 2 til 17 ára, er það venjulega sprautað einu sinni á 2 vikna fresti. Til meðferðar á beinfrumumyndun vegna æxla hjá fullorðnum er venjulega sprautað á 4 vikna fresti og þar sem skammturinn er aukinn má sprauta á 2 vikna fresti. Læknirinn eða hjúkrunarfræðingur mun sprauta lyfinu í annað hvort upphandlegg, efri læri, rassa eða magasvæði og nota annað stungustað í hvert skipti.

Láttu lækninn vita ef þú tekur fosfat viðbót eða ákveðin D-vítamín viðbót eins og kalsítríól (Rocaltrol) eða paricalcitol (Zemplar). Þú verður að hætta að taka þessar 1 viku áður en meðferð hefst.

Læknirinn þinn gæti aukið skammtinn þinn (ekki oftar en einu sinni á 4 vikna fresti), eða sleppt skammti, allt eftir niðurstöðum rannsóknarprófanna þinna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú notar burosumab-twza inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir burosumab-twza, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í burosumab-twza inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með nýrnasjúkdóm. Læknirinn gæti sagt þér að nota ekki burosumab-twza inndælingu.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með eirðarlausa fótheilkenni (RLS; ástand sem veldur óþægindum í fótum og sterkri hvöt til að hreyfa fæturna, sérstaklega á nóttunni og þegar þú situr eða liggur).
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð burosumab-twza inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá skammt, pantaðu annan tíma eins fljótt og auðið er.

Burosumab-twza inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• uppköst
• hiti
• verkir í handleggjum, fótleggjum eða baki
• vöðvaverkir
• hægðatregða
• sundl

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu samband við lækninn þinn:

• roði, útbrot, ofsakláði, kláði, bólga, verkur eða marblett nálægt eða á þeim stað sem lyfinu var sprautað
• útbrot eða ofsakláði
• óþægindi í fótum; sterk hvöt til að hreyfa fæturna, sérstaklega á nóttunni og þegar þú situr eða liggur

Burosumab-twza inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarpróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu burosumab-twza.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Crysvita^®