Calaspargase pegol-mknl stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð calaspargase pegol-mknl sprautu,
• Calaspargase pegol-mknl inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

Calaspargase pegol-mknl er notað með öðrum krabbameinslyfjum til meðferðar við bráða eitilfrumuhvítblæði (ALL; tegund krabbameins í hvítum blóðkornum) hjá ungbörnum, börnum og ungum fullorðnum á aldrinum 1 mánaða til 21 árs. Calaspargase pegol-mknl er ensím sem truflar náttúruleg efni sem nauðsynleg eru fyrir krabbameinsfrumuvöxt. Það virkar með því að drepa eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Calaspargase pegol-mknl kemur sem lausn (vökvi) sem á að sprauta í bláæð (í bláæð) á 1 klukkustund af lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknastofu eða sjúkrahúsi. Það er venjulega gefið einu sinni á 3 vikna fresti svo lengi sem læknirinn mælir með meðferð.

Læknirinn gæti þurft að hægja á innrennsli þínu, seinka því eða hætta meðferð með calaspargase pegol-mknl sprautu, eða meðhöndla þig með öðrum lyfjum ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með calaspargase pegol-mknl stendur.

Calaspargase pegol-mknl getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum ofnæmisviðbrögðum sem eru líklegust til að eiga sér stað meðan á innrennsli stendur eða innan 1 klukkustundar eftir innrennsli. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast með þér meðan á innrennslinu stendur og í eina klukkustund eftir að innrennsli þínu er lokið til að sjá hvort þú hafir alvarleg viðbrögð við lyfinu. Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðinginn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum eða augum; roði; ofsakláði; kláði; útbrot; eða kyngingarerfiðleikar eða öndun.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð calaspargase pegol-mknl sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir calaspargase pegol-mknl, pegaspargase (Oncaspar), einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í calaspargase pegol-mknl stungulyfi. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur verið með brisbólgu (bólga í brisi), blóðtappa eða alvarlega blæðingu, sérstaklega ef þetta gerðist við fyrri meðferð með asparagínasa (Elspar), asparaginase erwinia chrysanthemi (Erwinaze) eða pegaspargase (Oncaspar). Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með lifrarsjúkdóm. Læknirinn þinn gæti ekki viljað að þú fáir calaspargase pegol-mknl.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan á meðferð með calaspargase pegol-mknl sprautu stendur. Þú ættir að nota örugga getnaðarvörn til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur með calaspargase pegol-mknl inndælingu og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Calaspargase pegol-mknl getur dregið úr virkni sumra getnaðarvarna (getnaðarvarnartöflur). Þú verður að nota annað getnaðarvarnir meðan þú færð lyfið. Talaðu við lækninn þinn um aðrar getnaðarvarnir sem munu virka fyrir þig.Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð calaspargase pegol-mknl inndælingu skaltu strax hafa samband við lækninn. Calaspargase pegol-mknl getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með calaspargase pegol-mknl sprautu stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Calaspargase pegol-mknl inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• óvenjulegar eða alvarlegar blæðingar eða mar
• áframhaldandi sársauki sem byrjar á magasvæðinu en getur breiðst út að aftan
• aukinn þorsti, tíð eða aukin þvaglát
• gulnun húðar eða augna; kviðverkir; ógleði; uppköst; mikil þreyta; ljósir hægðir; dökkt þvag
• alvarlegur höfuðverkur; rauður, bólginn, sársaukafullur handleggur eða fótur; brjóstverkur; andstuttur
• óreglulegur eða fljótur hjartsláttur
• hiti, kuldahrollur, hósti eða önnur merki um smit
• mæði, sérstaklega þegar þú æfir; mikil þreyta; bólga í fótum, ökklum og fótum; óreglulegur eða fljótur hjartsláttur

Calaspargase pegol-mknl getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við calaspargase pegol-mknl inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Asparlas^®