Upadacitinib

Efni.

• Áður en þú tekur upadacitinib,
• Upadacitinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Að taka upadacitinib getur minnkað getu þína til að berjast gegn sýkingum og aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu, þar með talin alvarleg sveppasýking, bakteríusýking eða veirusýking sem dreifist um líkamann. Hugsanlega þarf að meðhöndla þessar sýkingar á sjúkrahúsi og geta valdið dauða. Láttu lækninn vita ef þú færð oft einhverskonar smit eða ef þú heldur að þú hafir einhverskonar smit núna. Þetta felur í sér minniháttar sýkingar (svo sem opinn skurð eða sár), sýkingar sem koma og fara (svo sem kvef) og langvarandi sýkingar sem hverfa ekki. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma verið með sykursýki, HIV-ónæmisveiru, áunnið ónæmisbrestheilkenni (AIDS), lungnasjúkdóm eða annað sem hefur áhrif á ónæmiskerfið. Þú ættir einnig að segja lækninum frá því ef þú býrð eða hefur einhvern tíma búið á svæðum eins og dölum í Ohio eða Mississippi þar sem alvarlegar sveppasýkingar eru algengari. Spurðu lækninn hvort þú ert ekki viss um hvort þessar sýkingar séu algengar á þínu svæði. Láttu lækninn vita ef þú tekur lyf sem draga úr virkni ónæmiskerfisins svo sem eftirfarandi: azathioprine (Imuran), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hydroxychloroquine (Plaquenil), leflúnomide (Arava), methotrexate (Otrexup, Rasuvo , Trexall); sterar þ.mt dexametasón, metýlprednisólón (Medrol), prednisólón (Prelone) og prednison (Rayos); súlfasalasín; eða takrólímus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).

Læknirinn mun fylgjast með einkennum um sýkingu meðan á meðferð stendur og eftir hana. Ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum áður en þú byrjar meðferðina eða ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á meðferð stendur eða skömmu eftir hana, hafðu strax samband við lækninn: hiti; sviti; hrollur; vöðvaverkir; hósti; andstuttur; þyngdartap; hlý, rauð eða sársaukafull húð; sár á húð; tíð, sársaukafull eða brennandi tilfinning við þvaglát; niðurgangur, eða mikil þreyta.

Þú gætir þegar verið smitaður af berklum (alvarlegur lungnasýking) en hefur ekki einkenni sjúkdómsins. Í þessu tilfelli getur notkun upadacitinib gert sýkingu þína alvarlegri og valdið einkennum. Læknirinn mun gera húðpróf til að sjá hvort þú sért með óvirka berklasýkingu áður en þú byrjar meðferð með upadacitinib. Ef nauðsyn krefur mun læknirinn gefa þér lyf til að meðhöndla þessa sýkingu áður en þú byrjar að nota upadacitinib. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið berkla, ef þú hefur búið í eða heimsótt land þar sem berklar eru algengir eða ef þú hefur verið í kringum einhvern sem er með berkla. Ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum berkla eða ef þú færð einhver þessara einkenna meðan á meðferðinni stendur skaltu strax hafa samband við lækninn þinn: hósti, hósti í blóðugt slím, þyngdartap, vöðvaspennutap eða hiti.

Ef þú tekur upadacitinib getur það aukið hættuna á að þú fáir eitilæxli (krabbamein sem byrjar í frumunum sem berjast gegn sýkingu) eða annars konar krabbamein svo sem húðkrabbamein. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið krabbamein.

Upadacitinib getur aukið hættuna á alvarlegum og hugsanlega lífshættulegum blóðtappa í lungum eða fótum. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi aukaverkunum skaltu hafa samband við lækninn eða fá tafarlaust læknismeðferð: mylja brjóstverk eða þyngsli í brjósti andstuttur; hósti; sársauki, hlýja, roði, bólga eða eymsli í fótum; eða kulda í handleggjum, höndum eða fótum; eða vöðvaverkir.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn þinn gæti pantað tilteknar rannsóknarpróf fyrir, meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna svörun líkamans við upadacitinibi.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með upadacitinib og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á vefsíðu Matvæla- og lyfjastofnunarinnar (FDA) http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm eða á heimasíðu framleiðandans til að fá lyfjahandbókina.

Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að taka upadacitinib.

Upadacitinib er notað eitt sér eða með öðrum lyfjum til meðferðar við iktsýki (ástand þar sem líkaminn ræðst á eigin liði sem veldur sársauka, bólgu og tapi á virkni) hjá fólki sem hefur ekki brugðist vel við metótrexati (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Upadacitinib er í flokki lyfja sem kallast Janus kinase (JAK) hemlar. Það virkar með því að draga úr virkni ónæmiskerfisins.

Upadacitinib kemur sem tafla með langvarandi losun. Það er venjulega tekið með eða án matar einu sinni á dag. Taktu upadacitinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu upadacitinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu framlengdu töflurnar heilar; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Læknirinn gæti þurft að hætta meðferð tímabundið eða varanlega ef þú finnur fyrir ákveðnum alvarlegum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur upadacitinib,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir upadacitinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í upadacitinib forðatöflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: ákveðin sveppalyf eins og ítrakónazól (Onmel, Sporanox) og ketókónazól; aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Naprosyn, Aleve); barbitúröt eins og fenóbarbítal eða fenýtóín (Dilantin, Phenytek); karbamazepín (Carbatrol, Tegretol, Equetro, aðrir); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); enzalutamid (Xtandi); ákveðin lyf við HIV, þar á meðal efavírenz (Sustiva), indinavír (Crixivan), nelfinavír (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase); nefazodon; rifabutin (Mycobutin); eða rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifamate, í Rifater). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við upadacitinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með sár (sár í maga eða þörmum), ristilbólgu (bólga í slímhúð í stórum þörmum), herpes zoster (ristill; útbrot sem geta komið fram hjá fólki sem hefur verið með hlaupabólu áður ), eða blóðleysi (lægri fjöldi rauðra blóðkorna en venjulega), eða lifrarsjúkdómur, þar með talið lifrarbólga B eða C.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að fara í þungunarpróf áður en þú byrjar meðferð með upadacitinib. Þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð stendur og í að minnsta kosti 4 vikur eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað. Ef þú verður barnshafandi, hafðu strax samband við lækninn. Upadacitinib getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með upadacitinib stendur og í 6 daga eftir lokaskammtinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir upadacitinib.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur nýlega fengið eða er áætlað að taka bólusetningu. Ef þú þarft einhverjar bólusetningar gætirðu þurft að fá bólusetningarnar og síðan að bíða í nokkurn tíma áður en meðferð með upadacitinib hefst. Ekki fara í bólusetningar meðan á meðferð stendur án þess að ræða við lækninn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Upadacitinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þrengjandi eða nefrennsli
• ógleði

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• gulnun í húð eða augum, lystarleysi, dökkt þvag eða leirlitað hægðir
• mæði, þreyta eða föl húð

Upadacitinib getur valdið hækkun á kólesterólgildum í blóði. Læknirinn mun panta próf til að fylgjast með kólesterólgildum meðan á meðferð með upadacitinib stendur. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka lyfið.

Upadacitinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymdu það annað hvort í kæli eða við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Rinvoq^®