Zanubrutinib

Efni.

• Áður en þú tekur zanubrutinib,
• Zanubrutinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Zanubrutinib er notað til að meðhöndla möttulfrumu eitilæxli (MCL; ört vaxandi krabbamein sem byrjar í frumum ónæmiskerfisins) hjá fullorðnum sem þegar hafa verið meðhöndlaðir með að minnsta kosti einu lyfjameðferð. Zanubrutinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Zanubrutinib kemur sem hylki til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni til tvisvar á dag með eða án matar. Taktu zanubrutinib um svipað leyti á hverjum tíma. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu zanubrutinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin heil með glasi af vatni; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn þinn, eða truflað eða hætt meðferðinni. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur. Haltu áfram að taka zanubrutinib þó þér líði vel. Ekki hætta að taka zanubrutinib án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur zanubrutinib,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir zanubrutinib, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í zanubrutinib hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: Blóðþynningarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven); sveppalyf eins og flúkónazól (díflúkan), ítrakónazól (Onmel, Sporanox) eða ketókónazól; aprepitant (Cinvanti, Emend); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); digoxin (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, aðrir); erytrómýsín (E.E.S., Erythrocin, aðrir); ákveðin lyf til að meðhöndla ónæmisbrestaveiru (HIV) eða áunnið ónæmisbrestheilkenni (AIDS) svo sem efavirenz (Sustiva, í Atripla), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase); nefazodon; ómeprasól (Prilosec); fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos); rifampin (Rifadin, Rifamate, Rimactane, aðrir); midazolam; og sterar til inntöku eins og dexametasón, metýlprednisólón (Medrol) og prednison (Rayos). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu eða nýlega fórst í aðgerð. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með óreglulegan hjartslátt, háan blóðþrýsting, blæðingarvandamál eða hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ef þú ætlar að eignast barn. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú tekur zanubrutinib. Ef þú ert kona verður þú að taka þungunarpróf áður en þú byrjar meðferð og ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í 1 viku eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlkyns, ættir þú og maki þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferð með zanubrutinib stendur og halda áfram í 1 viku eftir lokaskammtinn. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur zanubrutinib skaltu strax hafa samband við lækninn. Zanubrutinib getur valdið fósturskaða.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú tekur zanubrutinib og í 2 vikur eftir lokaskammtinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka zanubrutinib. Læknirinn þinn gæti sagt þér að hætta að taka zanubrutinib um tíma fyrir og eftir aðgerð eða aðgerð.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu og sólarvörn. Zanubrutinib getur gert húðina viðkvæma fyrir hættulegum áhrifum sólarljóssins og getur aukið hættuna á að fá húðkrabbamein.

Talaðu við lækninn þinn um að borða greipaldin og drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum þennan dag og haltu áfram venjulegu skammtaáætluninni daginn eftir. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Zanubrutinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• hægðatregða
• hósti
• vöðva-, lið- eða bakverkir

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• sársaukafull, tíð eða brýn þvaglát
• hósti, mæði, brjóstverkur þegar þú andar eða hóstar, eða hiti
• óvenjulegt mar eða blæðing
• blóð í hægðum eða svörtum, tarry hægðum; bleikt eða brúnt þvag; uppköst blóð eða kaffi malað uppköst; hósta upp blóði
• svimi, veikburða eða ringlaður breytingar á tali; höfuðverkur sem endist lengi
• útbrot
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur, hjartsláttarónot, svima eða svimi, yfirlið, mæði, brjóstverkur

Zanubrutinib getur aukið hættuna á að fá ákveðnar tegundir krabbameins, þar með talið húðkrabbameins. Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka zanubrutinib.

Zanubrutinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við zanubrutinibi.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Brukinsa^®