Cefotaxime stungulyf
Efni.
- Áður en cefotaxime sprautað er,
- Inndæling Cefotaxime getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka sprautu með cefotaxime og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:
- Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:
Cefotaxime inndæling er notuð til að meðhöndla tilteknar sýkingar af völdum baktería, þ.mt lungnabólgu og annarra sýkinga í neðri öndunarvegi; lekanda (kynsjúkdómur); heilahimnubólga (sýking í himnunum sem umlykja heila og mænu) og aðrar sýkingar í heila og mænu; og kvið (magasvæði), æxlunarfæri kvenna, húð, blóð, bein, liðamót og þvagfærasýkingar. Einnig er hægt að nota Cefotaxime-inndælingu fyrir aðgerð og meðan á keisaraskurði stendur og eftir það, til að koma í veg fyrir að sjúklingur fái sýkingu. Inndæling Cefotaxime er í flokki lyfja sem kallast cefalósporín sýklalyf. Það virkar með því að drepa bakteríur.
Sýklalyf eins og cefotaxime inndæling virka ekki við kvefi, flensu eða öðrum veirusýkingum. Notkun sýklalyfja þegar þeirra er ekki þörf eykur hættuna á að þú fáir sýkingu síðar sem þolir sýklalyfjameðferð.
Cefotaxime inndæling kemur sem duft sem á að blanda vökva til að sprauta í bláæð (í bláæð) eða í vöðva (í vöðva). Cefotaxime inndæling er einnig fáanleg sem forblönduð vara til að sprauta í bláæð. Hversu oft þú færð cefotaxime inndælingu og lengd meðferðar fer eftir tegund sýkingarinnar og hvernig líkaminn bregst við lyfjunum.
Þú gætir fengið sprautu með cefotaxime á sjúkrahúsi eða gefið lyfin heima. Ef þú færð cefotaxime sprautu heima mun læknirinn sýna þér hvernig á að nota lyfin. Vertu viss um að þú skiljir þessar leiðbeiningar og spurðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar.
Þú ættir að láta þér líða betur fyrstu dagana með meðferð með cefotaxime inndælingu. Ef einkenni þín lagast ekki eða versna, hafðu samband við lækninn.
Notaðu cefotaxime inndælingu þar til þú hefur lokið lyfseðlinum, jafnvel þótt þér líði betur. Ef þú hættir að nota cefotaxime inndælingu of fljótt eða sleppir skömmtum, getur verið að sýking þín sé ekki meðhöndluð að fullu og bakteríurnar geta orðið ónæmar fyrir sýklalyfjum.
Cefotaxime inndæling er einnig stundum notuð til að meðhöndla taugaveiki (alvarleg sýking sem er algeng í þróunarlöndum), salmonellu (sýking sem veldur miklum niðurgangi) og aðrar tegundir smitandi niðurgangs, matareitrun, Lyme sjúkdómur (sýking sem getur myndast eftir maður er bitinn af merki), og ákveðin tegund af smiti af hundabiti. Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.
Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.
Áður en cefotaxime sprautað er,
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir cefotaxime, öðrum cefalósporín sýklalyfjum svo sem cefaclor, cefadroxil, cefazolin (Ancef, Kefzol), cefdinir, cefditoren (Spectracef), cefepime (Maxipime), cefixime (Suprax), cefoxitan, cefoxin ), cefpodoxime, cefprozil, ceftaroline (Teflaro), ceftazidime (Fortaz, Tazicef, í Avycaz), ceftibuten (Cedax), ceftriaxone (Rocephin), cefuroxime (Zinacef) og cephalexin (Keflex); sýklalyf gegn pensillíni; eða önnur lyf. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefnisins í inndælingu cefotaxime. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
- láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amikacin, furosemide (Lasix), gentamicin, kanamycin, neomycin (Neo-Fradin), bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem ibuprofen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve), probenecid (Probalan), streptomycin og tobramycin. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
- láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft ofnæmi, nýlegar skurðaðgerðir eða áverka, sykursýki, krabbamein, hjartabilun, meltingarfærasjúkdóm (meltingarvegi; hefur áhrif á maga eða þörmum), sérstaklega ristilbólgu (ástand sem veldur bólgu í slímhúð ristli [þarmi]) eða nýrnasjúkdómi.
- Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur cefotaxime inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn.
Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.
Notaðu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.
Inndæling Cefotaxime getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- ógleði
- uppköst
- niðurgangur
- sársauki, roði, bólga eða blæðing nálægt staðnum þar sem cefotaxime var sprautað
Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka sprautu með cefotaxime og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:
- vatnskenndur eða blóðugur hægðir, magakrampar eða hiti meðan á meðferð stendur eða í allt að tvo eða fleiri mánuði eftir að meðferð er hætt
- bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum og augum
- erfiðleikar við að kyngja eða anda
- hæsi
- ofsakláða
- útbrot
- kláði
- flögnun, blöðrumyndun eða húð
- aftur hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
Inndæling Cefotaxime getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.
Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).
Heilbrigðisstarfsmaður þinn mun segja þér hvernig þú geymir lyfin þín. Geymdu lyfin aðeins samkvæmt fyrirmælum. Vertu viss um að skilja hvernig á að geyma lyfin þín rétt.
Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.
Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.
Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:
- heilabólga (rugl, minnisvandamál og aðrir erfiðleikar af völdum óeðlilegrar heilastarfsemi)
Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu cefotaxime.
Láttu lækninn og starfsfólk rannsóknarstofunnar segja áður en þú tekur próf á rannsóknarstofu að þú takir cefotaxime sprautu.
Ef þú ert með sykursýki og prófar sykur í þvagi skaltu nota Clinistix eða TesTape (ekki Clinitest) til að prófa þvag meðan þú tekur lyfið.
Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi inndælingu á cefotaxime.
Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.
- Claforan®