Gemcitabine stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð gemcitabine,
• Gemcitabine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Gemcitabine er notað ásamt karbóplatíni til meðferðar á krabbameini í eggjastokkum (krabbamein sem byrjar í æxlunarfærum kvenna þar sem egg myndast) sem skilaði sér að minnsta kosti 6 mánuðum eftir að fyrri meðferð lauk. Það var einnig notað ásamt paklitaxeli (Abraxane, Taxol) til að meðhöndla brjóstakrabbamein sem ekki hefur batnað eða sem hefur versnað eftir meðferð með öðrum lyfjum. Gemcitabine er notað í samsettri meðferð með cisplatin til að meðhöndla tegund lungnakrabbameins (lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumukrabbamein; NSCLC) sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans og ekki er hægt að meðhöndla það með skurðaðgerð. Gemcitabine er einnig notað til að meðhöndla krabbamein í brisi sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans og hefur ekki batnað eða versnað eftir meðferð með öðru lyfi. Gemcitabine er í flokki lyfja sem kallast antimetabolites. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Gemcitabine kemur sem duft sem á að blanda vökva til að sprauta í 30 mínútur í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun. Þegar gemcitabine er notað til meðferðar á eggjastokka- eða brjóstakrabbameini er það venjulega gefið á ákveðnum dögum á 3 vikna fresti. Þegar gemcitabine er notað til meðferðar við lungnakrabbameini er það venjulega gefið á ákveðnum dögum á 3 eða 4 vikna fresti. Þegar gemcitabine er notað til að meðhöndla krabbamein í brisi, má sprauta það einu sinni í viku. Lengd meðferðar fer eftir tegundum lyfja sem þú tekur, hversu vel líkami þinn bregst við þeim og tegund krabbameins eða ástands sem þú ert með.Læknirinn gæti þurft að hætta eða seinka meðferðinni ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Gemcitabine er líka stundum notað til að meðhöndla krabbamein í þvagblöðru og krabbamein í gallvegi (krabbamein í líffærum og leiðslum sem mynda og geyma gall, vökvinn úr lifur). Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð gemcitabine,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir gemcitabine, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í gemcitabine. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka.
• Láttu lækninn vita ef þú drekkur eða hefur drukkið mikið magn af áfengi eða ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm, þ.m.t. lifrarbólgu eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur áður fengið eða ert í geislameðferð.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ef þú ætlar að eignast barn. Ef þú ert kona verður þú að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst og nota árangursríka getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í að minnsta kosti 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlkyns ættir þú og maki þinn að nota örugga getnaðarvörn meðan þú færð gemcitabine og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um notkun getnaðarvarna til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með gemcitabine stendur. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú færð gemcitabine skaltu hringja í lækninn þinn. Gemcitabine getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú færð gemcitabine sprautu og í 1 viku eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum. Ræddu við lækninn þinn um áhættu við að fá gemcitabine.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Gemcitabine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hægðatregða
• lystarleysi
• sár í munni og hálsi
• hármissir
• höfuðverkur
• særir eða sársaukafullir vöðvar
• sársauki, brennandi eða náladofi í höndum eða fótum
• bólga, verkur, roði eða svið á stungustað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• útbrot, kláði, ofsakláði, bólga í hálsi eða tungu, mæði, öndunarerfiðleikar, uppköst, svimi eða yfirlið
• óvenjulegar blæðingar eða marblettir, rauður eða svartur tarry hægðir, eða hósti eða uppköst blóðs eða efnis sem lítur út eins og kaffimörk
• breytingar á magni þvags
• hiti, hálsbólga, áframhaldandi hósti og þrengsli, eða önnur merki um smit
• óvenjuleg þreyta eða slappleiki, mæði eða önghljóð
• gulnun húðar eða augna, dökkt þvag, lystarleysi, þreyta eða verkur eða óþægindi í hægra efri hluta maga
• bólga í fótum, ökklum eða neðri fótum; magaverkur; vatnskenndar hægðir; eða þreyta
• hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur
• höfuðverkur, flog, þreyta, rugl eða sjónbreytingar

Gemcitabine getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• alvarleg útbrot
• sársauki, brennandi eða náladofi í höndum eða fótum
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• rauður eða svartur, tarry hægðir
• bleikt, rautt eða dökkbrúnt þvag
• hósta eða æla upp blóði eða efni sem lítur út eins og kaffimjöl
• hiti, hálsbólga, áframhaldandi hósti og þrengsli, eða önnur merki um smit
• mikil þreyta

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarstofupróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna viðbrögð líkamans við gemcitabine.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Gemzar^®