Celecoxib

Efni.

• Áður en þú tekur celecoxib,
• Celecoxib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem getið er um í VIÐAUKI VIÐVÖRUNARKafla, hafðu strax samband við lækni. Ekki taka meira celecoxib fyrr en þú talar við lækninn þinn.
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Fólk sem tekur bólgueyðandi gigtarlyf (bólgueyðandi gigtarlyf) (önnur en aspirín) eins og celecoxib getur verið í meiri hættu á að fá hjartaáfall eða heilablóðfall en fólk sem tekur ekki þessi lyf. Þessir atburðir geta gerst án viðvörunar og geta valdið dauða. Þessi áhætta getur verið meiri hjá fólki sem tekur bólgueyðandi gigtarlyf í langan tíma. Ekki taka bólgueyðandi gigtarlyf eins og celecoxib ef þú hefur nýlega fengið hjartaáfall nema læknirinn hafi ráðlagt þér að gera það. Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni hefur eða hefur verið með hjartasjúkdóm, hjartaáfall eða heilablóðfall, ef þú reykir og ef þú ert með eða hefur verið með of hátt kólesteról, háan blóðþrýsting eða sykursýki. Fáðu strax læknishjálp strax ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: brjóstverkur, mæði, slappleiki í einum hluta eða hlið líkamans eða þvættingur.

Ef þú verður í hjartaþræðingu (CABG; tegund hjartaaðgerðar), ættir þú ekki að taka celecoxib rétt fyrir eða rétt eftir aðgerðina.

Bólgueyðandi gigtarlyf eins og celecoxib geta valdið sár, blæðingum eða götum í maga eða þörmum. Þessi vandamál geta þróast hvenær sem er meðan á meðferð stendur, geta gerst án viðvörunar einkenna og geta valdið dauða. Hættan getur verið meiri fyrir fólk sem tekur bólgueyðandi gigtarlyf í langan tíma, er eldra á aldrinum, hefur slæma heilsu eða drekkur mikið magn af áfengi meðan það tekur celecoxib. Láttu lækninn vita ef þú drekkur mikið magn af áfengi eða ef þú tekur einhver af eftirfarandi lyfjum: segavarnarlyf (blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirín; önnur bólgueyðandi gigtarlyf eins og íbúprófen (Advil, Motrin) eða naproxen (Aleve, Naprosyn); sterar til inntöku eins og dexametasón, metýlprednisólón (Medrol) og prednison (Rayos); sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI) eins og cítalópram (Celexa), flúoxetín (Prozac, Sarafem, í Symbyax), flúvoxamín (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) og sertralín (Zoloft); eða serótónín noradrenalín endurupptökuhemlar (SNRI) eins og desvenlafaxin (Pristiq), duloxetin (Cymbalta) og venlafaxin (Effexor XR). Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með sár eða blæðingar í maga eða þörmum eða öðrum blæðingartruflunum. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu hætta að taka celecoxib og hringja í lækninn þinn: magaverkur, brjóstsviði, uppköst sem eru blóðug eða líkjast kaffimjöli, blóð í hægðum eða svartur og tarry hægðir.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun fylgjast vel með einkennum þínum og mun líklega panta ákveðin próf til að kanna viðbrögð líkamans við celecoxibi. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður svo að læknirinn geti ávísað réttu magni lyfja til að meðhöndla ástand þitt með minnsta hættu á alvarlegum aukaverkunum.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með celecoxibi og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Celecoxib er notað til að lina sársauka, eymsli, þrota og stífleika af völdum slitgigtar (liðagigt af völdum sundrunar á slímhúð liðanna), iktsýki (liðagigt af völdum bólgu í slímhúð liðanna) og hryggikt (liðagigt sem hefur aðallega áhrif á hrygginn). Celecoxib er einnig notað til meðferðar við iktsýki (tegund liðagigtar sem hefur áhrif á börn) hjá börnum 2 ára og eldri. Celecoxib er einnig notað til að meðhöndla sársaukafullar tíðir og til að létta aðrar tegundir skammtímaverkja, þ.mt sársauka af völdum meiðsla, skurðaðgerða og annarra lækninga- eða tannaðgerða, eða læknisfræðilegra aðstæðna sem vara í takmarkaðan tíma. Celecoxib er í flokki bólgueyðandi gigtarlyfja sem kallast COX-2 hemlar. Það virkar með því að stöðva framleiðslu líkamans á efni sem veldur sársauka og bólgu.

Celecoxib kemur sem hylki til inntöku. Celecoxib hylki eru venjulega tekin einu sinni til tvisvar á dag. Ef þú tekur allt að 200 mg af celecoxib hylkjum í einu, gætir þú tekið lyfin með eða án matar.Ef þú tekur meira en 200 mg af celecoxib hylkjum í einu, ættir þú að taka lyfin með mat. Spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef þú ert ekki viss um hvort þú þarft að taka lyfin með mat. Til að hjálpa þér að muna að taka celecoxib hylki skaltu taka það um sama tíma á hverjum degi.

Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu celecoxib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú getur ekki gleypt hylkin eða ef þú ert að gefa barninu þetta lyf, gætirðu opnað hylkin og stráð innihaldinu yfir teskeið af köldu eplasós eða stofuhita. Þú getur undirbúið blönduna fyrirfram og geymt hana í allt að 6 tíma í kæli. Þegar þú ert tilbúinn að taka lyfin skaltu gleypa alla blönduna. Drekktu síðan vatn til að þvo blönduna og vertu viss um að þú hafir gleypt hana alla.

Celecoxib er einnig stundum notað við skurðaðgerðir og aðrar meðferðir til að draga úr fjölda fjöls (óeðlilegra vaxtar) í ristli (þarmi) og endaþarmi hjá sjúklingum með fjölbólgu í augnbotnum (ástand þar sem hundruð eða þúsundir fjöls myndast í ristli krabbamein getur þróast). Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur celecoxib,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir celecoxibi, aspiríni eða öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum eins og íbúprófeni (Advil, Motrin) og naproxeni (Aleve, Naprosyn), sulfa lyfjum, öðrum lyfjum eða einhverjum óvirkum efnum í celecoxib hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir óvirku innihaldsefnin.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á lyfin sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARNA hlutanum og eitthvað af eftirfarandi: angíótensín-umbreytandi ensím (ACE) hemlar eins og benazepril (Lotensin, í Lotrel), captopril, enalapril (Epaned, Vasotec, í Vaseretic), fosinopril, lisinopril (Qbrelis, á Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, í Prestalia), quinapril (Accupril, í Quinaretic), ramipril (Altace) og trandolapril (í Tarka); blokkar með angíótensínviðtaka eins og kandesartan (Atacand, í Atacand HCT), eprosartan, irbesartan (Avapro, í Avalide), losartan (Cozaar, í Hyzaar), olmesartan (Benicar, í Azor, í Benicar HCT, í Tribenzor), telmisartan (Micardis , í Micardis HCT, í Twynsta) og valsartan (Dioavan, í Entresto, í Exforge HCT); atomoxetin (Strattera); beta-blokka eins og atenolol (Tenormin, í tenoretic), labetalol (Trandate), metoprolol (Kapspargo Sprinkle, Lopressor, Toprol XL, í Dutoprol), nadolol (Corgard, í Corzide) og propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoxin (Lanoxin); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); flúkónazól (Diflucan); litíum (Lithobid); metótrexat (Otrexup, Rasuvo, Reditrex, Trexall); og pemtrexed (Alimta, Pemfexy). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við celecoxib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í MIKILVÆGA VIÐVÖRUNARHLÁFINU eða astma, sérstaklega ef þú ert líka oft með uppstoppað nef eða nefrennsli eða nefpólur (bólga í neffóðri); bólga í höndum, handleggjum, fótum, ökklum eða neðri fótum; hjartabilun; eða lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerðu að verða þunguð; eða eru með barn á brjósti. Celecoxib getur skaðað fóstrið og valdið fæðingarvandamálum ef það er tekið um það bil 20 vikur eða síðar á meðgöngu. Ekki taka celecoxib um eða eftir 20 vikna meðgöngu, nema læknirinn hafi sagt þér að gera það. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur celecoxib skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka celecoxib.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú tekur celecoxib skaltu taka skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Celecoxib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• bensín eða uppþemba
• hálsbólga
• kvefseinkenni
• hægðatregða
• sundl
• dysgeusia

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem getið er um í VIÐAUKI VIÐVÖRUNARKafla, hafðu strax samband við lækni. Ekki taka meira celecoxib fyrr en þú talar við lækninn þinn.

• óútskýrð þyngdaraukning
• mæði eða öndunarerfiðleikar
• bólga í kvið, fótum, ökklum eða neðri fótum
• niðurgangur
• ógleði
• óhófleg þreyta
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• kláði
• orkuleysi
• lystarleysi
• verkur í efri hægri hluta magans
• gulnun í húð eða augum
• flensulík einkenni
• blöðrur
• hiti
• útbrot
• ofsakláða
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum eða höndum
• hæsi
• erfiðleikar við að kyngja eða anda
• föl húð
• hratt hjartsláttur
• skýjað, upplitað eða blóðugt þvag
• Bakverkur
• erfið eða sársaukafull þvaglát
• tíð þvaglát, sérstaklega á nóttunni

Celecoxib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• orkuleysi
• syfja
• ógleði
• uppköst
• magaverkur
• uppköst sem eru blóðug eða líta út eins og kaffimjöl
• blóðugur eða svartur, tarry hægðir
• meðvitundarleysi
• ofsakláða
• útbrot
• bólga í augum, andliti, tungu, vörum, hálsi, handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• öndunarerfiðleikar eða kynging

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Athuga ætti blóðþrýsting þinn reglulega meðan á meðferðinni stendur.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Celebrex^®
• Elyxyb^®¶

• Consensi^® (inniheldur Amlodipine, Celecoxib)

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.