Betri skilur hvað albínismi er

Efni.

• Tegundir albínisma
• Orsakir albínisma
• Greining albínisma
• Meðferð og umönnun albínisma

Albinismi er arfgengur erfðasjúkdómur sem veldur því að frumur líkamans geta ekki framleitt Melanin, litarefni sem þegar það veldur ekki skorti á lit í húð, augum, hári eða hári. Húð Albino er venjulega hvít, viðkvæm fyrir sólinni og viðkvæm meðan liturinn á augunum getur verið breytilegur frá mjög ljósbláum næstum gegnsæjum í brúnan lit og er þetta sjúkdómur sem getur einnig komið fram hjá dýrum eins og órangútan, til dæmis.

Að auki eru albínóar einnig undir sumum sjúkdómum, svo sem sjóntruflanir eins og skæni, nærsýni eða ljósfælni vegna ljóss í augum eða húðkrabbameins af völdum skorts á húðlit.

Tegundir albínisma

Albinismi er erfðafræðilegt ástand þar sem litarefni getur verið að öllu leyti eða að hluta til og getur aðeins haft áhrif á ákveðin líffæri, svo sem augu, sem kallast í þessum tilvikum Albínismi í augum, eða það getur haft áhrif á húð og hár, verið í þessum óreiðu sem kallast Húð albinismi. Í þeim tilvikum þar sem litarefni er skortur um allan líkamann er þetta þekkt sem Albínismi í auga.

Orsakir albínisma

Albínismi stafar af erfðabreytingum sem tengjast framleiðslu melaníns í líkamanum. Melanín er framleitt með amínósýru sem kallast Týrósín og það sem gerist í albínóinu er að þessi amínósýra er óvirk og hefur þannig litla sem enga framleiðslu á melaníni, litarefninu sem sér um að lita húð, hár og augu.

Albinismi er arfgeng erfðaástand, sem þannig getur borist frá foreldrum til barna, sem krefst þess að gen breytist frá föður og annað frá móður til að sjúkdómurinn komi fram. Hins vegar getur albínói einstaklingur borið albinismagenið og ekki sýnt sjúkdóminn, þar sem þessi sjúkdómur kemur aðeins fram þegar þetta gen erfir frá báðum foreldrum.

Greining albínisma

Greining albinismans er hægt að gera út frá þeim einkennum sem koma fram, skortur á lit í húð, augum, hári og hári, eins og það er einnig hægt að gera með erfðarannsóknarstofuprófum sem bera kennsl á tegund albinismans.

Meðferð og umönnun albínisma

Það er engin lækning eða meðferð við albínisma þar sem það er arfgengur erfðasjúkdómur sem kemur fram vegna stökkbreytingar í geni, en það eru nokkrar ráðstafanir og varúðarráðstafanir sem geta bætt líf Albino verulega, svo sem:

• Notið húfur eða fylgihluti sem vernda höfuðið gegn sólarljósi;
• Notið föt sem vernda húðina vel, svo sem langerma bolir;
• Notaðu sólgleraugu til að vernda augun gegn sólarljósi og til að forðast ljósnæmi;
• Notaðu SPF 30 sólarvörn eða meira áður en þú ferð að heiman og útsettir þig fyrir sólinni og geislum hennar.

Fylgjast verður með börnum með þetta erfðafræðilega vandamál frá fæðingu og eftirlitið verður að ná yfir alla ævi, svo að hægt sé að meta heilsufar þeirra reglulega og oft verður að fylgjast með albino af húðsjúkdómalækni og augnlækni.

Albino þegar sólbað er næstum ekki sútað, vera aðeins undir mögulegum sólbruna og því, þegar mögulegt er, ætti að forðast beina útsetningu fyrir sólarljósi til að forðast hugsanleg vandamál eins og húðkrabbamein.