Hvað á að vita um bólusetningu gegn miltisbrandi
Efni.
- Um miltisbrandsbóluefnið
- Hver fær þetta bóluefni?
- Hvernig er bóluefnið gefið?
- Fyrir útsetning
- Eftir útsetningu
- Hver ætti ekki að fá það?
- Aukaverkanir
- Vægar aukaverkanir
- Mjög sjaldgæfar aukaverkanir og neyðarástand
- Milliverkanir við lyf
- Bóluefni
- Miltbrandabóluefni í fréttum
- Aðalatriðið
Miltbrand er smitsjúkdómur sem orsakast af bakteríum sem kallast Bacillus anthracis. Það er sjaldan að finna í Bandaríkjunum, en sjúkdómsuppbrot koma stundum fram. Það getur einnig verið notað sem líffræðilegt vopn.
Miltbrandabakteríur geta myndað sofandi mannvirki sem kallast gró og eru mjög seigur. Þegar þessi gró berst inn í líkamann geta bakteríurnar virkjað á ný og valdið alvarlegum og jafnvel banvænum sjúkdómi.
Haltu áfram að lesa til að læra meira um miltisbrandsbóluefnið, hver ætti að fá það og hverjar mögulegar aukaverkanir eru.
Um miltisbrandsbóluefnið
Það er aðeins eitt bóluefni gegn miltisbrandi í boði í Bandaríkjunum. Vörumerki þess er BioThrax. Þú gætir líka séð það nefnt miltisbrandsbóluefni aðsogað (AVA).
AVA er framleitt með stofni af miltisbrandi sem er afirulent, sem þýðir að það er ólíklegt að það valdi sjúkdómi. Bóluefnið inniheldur í raun engar bakteríufrumur.
Í staðinn samanstendur AVA af bakteríurækt sem hefur verið síað. Sæfðu lausnin sem myndast inniheldur prótein sem bakteríurnar búa til meðan á vexti stendur.
Eitt þessara próteina er kallað verndandi mótefnavaka (PA). PA er einn af þremur þáttum miltisbrandieitursins sem bakterían losar við sýkingu. Það er þessi losun eiturefna sem geta valdið alvarlegum veikindum.
AVA örvar ónæmiskerfið þitt til að framleiða mótefni gegn PA próteini. Þessi mótefni geta þá hjálpað til við að hlutleysa miltisbrandi eiturefni ef þú færð sjúkdóminn.
Hver fær þetta bóluefni?
Miltbrandabóluefnið er venjulega ekki aðgengilegt almenningi. Nú er mælt með því að bóluefnið sé aðeins gefið mjög sérstökum hópum.
Þessir hópar eru fólk sem er líklegt til að komast í snertingu við miltisbrandsbakteríuna. Þeir fela í sér fólk á aldrinum 18 til 65 ára sem er:
- starfsmenn rannsóknarstofu sem vinna með miltisbrandsbakteríuna
- fólk sem vinnur með dýr eða dýraafurðir sem smitast, svo sem starfsfólk dýralækna
- tiltekið bandarískt herlið (eins og varnarmálaráðuneytið ákveður)
- óbólusett fólk sem hefur orðið fyrir miltisbrandsbakteríunni
Hvernig er bóluefnið gefið?
Bóluefnið er gefið í tveimur mismunandi gerðum byggt á fyrir útsetningu og eftir útsetningu fyrir miltisbrand.
Fyrir útsetning
Til að koma í veg fyrir er miltisbrandsbóluefnið gefið í fimm skömmtum í vöðva. Skammtarnir eru gefnir 1, 6, 12 og 18 mánuðum eftir fyrsta skammtinn.
Auk fyrstu þriggja skammta er mælt með hvatamönnum á 12 mánaða fresti eftir lokaskammtinn. Þar sem friðhelgi getur minnkað með tímanum geta hvatamaður veitt fólki áframhaldandi vernd sem gæti orðið fyrir miltisbrand.
Eftir útsetningu
Þegar bóluefnið er notað til að meðhöndla óbólusett fólk sem hefur orðið fyrir miltisbrandi er áætluninni þjappað saman í þrjá skammta undir húð.
Fyrsti skammturinn er gefinn eins fljótt og auðið er, en annar og þriðji skammturinn er gefinn eftir tvær og fjórar vikur. Sýklalyf verða gefin í 60 daga samhliða bólusetningunum.
Notað fyrir | Skammtur 1 | Skammtur 2 | Skammtur 3 | Skammtur 4 | Skammtur 5 | Hvatamaður | Sýklalyf |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Forvarnir | 1 skot í upphandlegg | einum mánuði eftir fyrsta skammt | sex mánuðum eftir fyrsta skammt | einu ári eftir fyrsta skammt | 18 mánuðum eftir fyrsta skammt | á 12 mánaða fresti eftir lokaskammt | |
Meðferð | 1 skot í upphandlegg | tveimur vikum eftir fyrsta skammt | þremur vikum eftir fyrsta skammt | í 60 daga eftir fyrsta skammt |
Hver ætti ekki að fá það?
Eftirfarandi aðilar ættu ekki að fá miltisbrandsbóluefnið:
- fólk sem hefur fengið alvarleg eða lífshættuleg viðbrögð við miltisbrandsbóluefninu eða einhverju íhluta þess í fortíðinni
- fólk með veikt ónæmiskerfi vegna sjálfsnæmissjúkdóma, HIV eða lyfja eins og krabbameinsmeðferðar
- konur sem eru barnshafandi eða telja sig geta verið barnshafandi
- fólk sem hefur áður verið með miltisbrandsjúkdóm
- fólk sem er í meðallagi til alvarlega veikt (það ætti að bíða þangað til það jafnar sig eftir bólusetningu)
Aukaverkanir
Eins og önnur bóluefni eða lyf hefur miltisbrandabóluefnið einnig nokkrar hugsanlegar aukaverkanir.
Vægar aukaverkanir
Samkvæmt, mildar aukaverkanir geta verið:
- roði, bólga eða klumpur á stungustað
- eymsli eða kláði á stungustað
- vöðvaverkir í handleggnum þar sem sprautan var gefin, sem getur takmarkað hreyfingu
- þreytu eða þreytu
- höfuðverkur
Þessar aukaverkanir hverfa oft af sjálfu sér án meðferðar.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir og neyðarástand
Helstu alvarlegu aukaverkanirnar sem greint hefur verið frá eru samkvæmt alvarlegum ofnæmisviðbrögðum eins og bráðaofnæmi. Þessi viðbrögð koma venjulega fram innan nokkurra mínútna eða klukkustunda eftir að bóluefnið hefur borist.
Það er mikilvægt að þekkja einkenni bráðaofnæmis svo þú getir leitað neyðarþjónustu. Einkenni og einkenni geta verið:
- öndunarerfiðleikar
- bólga í hálsi, vörum eða andliti
- ógleði
- uppköst
- kviðverkir
- niðurgangur
- hratt hjartsláttur
- svimi
- yfirlið
Þessar tegundir viðbragða eru mjög sjaldgæfar og tilkynnt er um þátt í hverjum 100.000 skömmtum sem gefnir eru.
Milliverkanir við lyf
Ekki ætti að gefa miltisbrandsbóluefnið ásamt ónæmisbælandi meðferðum, þar með talinni lyfjameðferð, barksterum og geislameðferð. Þessar meðferðir geta hugsanlega dregið úr virkni AVA.
Bóluefni
Samhliða próteinunum sem virka innihaldsefnið í miltisbrandsbóluefninu eru rotvarnarefni og aðrir þættir bóluefnið. Þetta felur í sér:
- álhýdroxíð, algengt innihaldsefni sýrubindandi lyfja
- natríumklóríð (salt)
- bensetónklóríð
- formaldehýð
Miltbrandabóluefni í fréttum
Þú hefur kannski heyrt um miltisbrandsbóluefnið í fréttum í gegnum tíðina. Þetta er vegna áhyggna í hernaðarsamfélaginu varðandi áhrif frá miltisbrandsbólusetningu. Svo hver er sagan?
Varnarmálaráðuneytið hóf lögboðna bólusetningaráætlun gegn miltisbrandi árið 1998. Markmið þessarar áætlunar var að vernda hermenn gegn hugsanlegri útsetningu fyrir miltisbrandi bakteríum sem notaðar eru sem líffræðilegt vopn.
Áhyggjur sem þróast hafa í hernaðarsamfélaginu varðandi hugsanleg langtímaáhrif á miltisbrandsbóluefnið, sérstaklega á öldunga Persaflóastríðsins. Hingað til hafa vísindamenn ekki fundið nein tengsl milli miltisbrandsbóluefnis og langvarandi veikinda.
Árið 2006 var bóluefnisáætlunin uppfærð til að gera miltisbrandsbóluefnið sjálfboðalið fyrir flesta hópa í hernum. Samt sem áður er það skylda fyrir sumt starfsfólk. Þessir hópar fela í sér þá sem taka þátt í sérstökum verkefnum eða staðsettir á áhættusvæðum.
Aðalatriðið
Miltbrandabóluefnið verndar gegn miltisbrandi, hugsanlega banvænan sjúkdóm af völdum bakteríusýkingar. Það er aðeins eitt bóluefni gegn miltisbrandi í boði í Bandaríkjunum. Það samanstendur af próteinum sem eru unnin úr bakteríurækt.
Aðeins tilteknir hópar fólks geta fengið miltisbrandsbóluefnið, þar með taldir hópar eins og tilteknir vísindamenn á rannsóknarstofum, dýralæknar og hermenn. Það er einnig hægt að gefa óbólusettum einstaklingi ef þeir verða fyrir miltisbrand.
Flestar aukaverkanir miltisbrandsbóluefnisins eru vægar og hverfa eftir nokkra daga. En í mjög sjaldgæfum tilvikum hafa komið fram alvarleg ofnæmisviðbrögð. Ef mælt er með því að þú fáir miltisbrandsbóluefnið, vertu viss um að ræða mögulegar aukaverkanir við lækninn áður en þú færð það.