Cetuximab (Erbitux)
Efni.
Erbitux er sprautulyf sem hjálpar til við að stöðva vöxt krabbameinsfrumna. Þetta lyf er aðeins hægt að nota samkvæmt fyrirmælum læknis og er eingöngu ætlað til sjúkrahúsnotkunar.
Þessu lyfi er venjulega beitt í æð af hjúkrunarfræðingi einu sinni í viku til að stjórna þróun krabbameins.
Ábendingar
Þessu lyfi er ráðlagt til meðferðar við ristilkrabbameini, endaþarmskrabbameini, krabbameini í höfði og krabbameini í hálsi.
Hvernig skal nota
Erbitux er borið með inndælingu í bláæð sem hjúkrunarfræðingurinn gefur á sjúkrahúsinu. Almennt, til að stjórna þróun æxlisins, er það borið á einu sinni í viku, í flestum tilfellum er upphafsskammturinn 400 mg af cetuximab á hvern m² líkamsyfirborðs og allir vikulega skammtar eru 250 mg af cetuximab á hvern m² hver.
Að auki er vandlegt eftirlit nauðsynlegt meðan á lyfjagjöfinni stendur og allt að 1 klukkustund eftir notkun. Fyrir innrennslið skal gefa önnur lyf eins og andhistamín og barkstera minnst 1 klukkustund áður en cetuximab er gefið.
Aukaverkanir
Sumar aukaverkanir við notkun þessa lyfs eru ma uppþemba, kviðverkir, léleg matarlyst, hægðatregða, léleg melting, erfiðleikar við að kyngja, slímhimnubólga, ógleði, munnbólga, uppköst, munnþurrkur, blóðleysi, minnkuð hvít blóðkorn, ofþornun, þyngdartap, bakverkur, tárubólga, hárlos, húðútbrot, naglavandamál, kláði, geislunarofnæmi í húð, hósti, mæði, slappleiki, þunglyndi, hiti, höfuðverkur, svefnleysi, kuldahrollur, sýking og sársauki.
Frábendingar
Notkun þessa lyfs er frábending á meðgöngu, meðan á brjóstagjöf stendur og ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefni lyfsins.
Nýjar Greinar
Azathioprine