Hvernig á að meðhöndla barnið þitt með Cytomegalovirus

Efni.

• Einkenni sýtómegalóveirusýkingar
• Nauðsynleg próf
• Hvernig meðhöndla á meðfædda cýtómegalóveiru

Ef barnið smitast af cýtómegalóveirunni á meðgöngu getur það fæðst með einkenni eins og heyrnarleysi eða þroskahömlun. Í þessu tilfelli er hægt að meðhöndla cytomegalovirus hjá barninu með veirueyðandi lyfjum og meginmarkmiðið er að koma í veg fyrir heyrnarleysi.

Cytomegalovirus sýking er algengari á meðgöngu en getur einnig gerst við fæðingu eða eftir fæðingu ef fólk nálægt þér er smitað.

Einkenni sýtómegalóveirusýkingar

Barnið sem smitaðist af cytomegalovirus á meðgöngu gæti fundið fyrir eftirfarandi einkennum:

• Minni vöxtur og þroski í legi;
• Litlir rauðir blettir á húðinni;
• Stækkuð milta og lifur;
• Gul húð og augu;
• Lítill heilavöxtur (smáheili);
• Kalkanir í heila;
• Lítið magn af blóðflögum í blóði;
• Heyrnarleysi.

Tilvist cytomegalovirus hjá barninu er hægt að uppgötva með nærveru þess í munnvatni eða þvagi á fyrstu 3 vikum lífsins. Ef vírusinn finnst eftir 4. viku lífsins bendir það til þess að mengunin hafi átt sér stað eftir fæðingu.

Nauðsynleg próf

Barnið með cytomegalovirus verður að vera í fylgd með barnalækni og þarf að athuga það reglulega svo hægt sé að meðhöndla allar breytingar fljótlega. Nokkur mikilvæg próf eru heyrnarpróf sem þarf að framkvæma við fæðingu og við 3, 6, 12, 18, 24, 30 og 36 mánaða ævi. Næst ætti að meta heyrn á 6 mánaða fresti til 6 ára aldurs.

Tölvusneiðmyndataka ætti að fara fram við fæðingu og ef einhverjar breytingar eru á getur barnalæknir óskað eftir öðrum, eftir mati. Hafrannsóknastofnun og röntgenmyndir eru ekki nauðsynlegar.

Hvernig meðhöndla á meðfædda cýtómegalóveiru

Meðferð barnsins sem fæðist með cytomegalovirus getur verið gert með því að nota veirulyf eins og Ganciclovir eða Valganciclovir og ætti að hefjast skömmu eftir fæðingu.

Þessi lyf ættu aðeins að nota hjá börnum þar sem sýkingin er staðfest eða hefur einkenni sem tengjast miðtaugakerfinu, svo sem kalkstýring innan höfuðkúpu, smáheila, breytingar á heila- og mænuvökva, heyrnarleysi eða kórioretinitis.

Meðferðartími með þessum lyfjum er u.þ.b. 6 vikur og þar sem þau geta breytt ýmsum aðgerðum í líkamanum er nauðsynlegt að framkvæma rannsóknir eins og blóðtölu og þvag næstum daglega og rannsókn á CSF á fyrsta og síðasta degi meðferðar.

Þessar prófanir eru nauðsynlegar til að meta hvort nauðsynlegt sé að minnka skammtinn eða jafnvel hætta notkun lyfja.