Ekki spyrja fatlaða „Hvað kom þér fyrir?“ Spyrðu okkur í staðinn

Efni.

• Fólk með fötlun sést oft fyrst og fremst af fötlun okkar, sérstaklega ef það er sýnilegt.
• Í stað þess að spyrja fatlað fólk hvað varð um okkur, þurfa ófatlaðir að spyrja sig: Af hverju er ég að einbeita mér að fötlun þessa aðila í stað heildarmyndar hverjir þeir eru?
• Í stað þess að spyrja okkur um fötlun okkar og gera ráð fyrir að fötlun okkar sé það mikilvægasta við okkur, skaltu leita að líkindum. Finndu tengingu milli okkar tveggja.

Eitt fimmtudagskvöld hittumst ég í prófessorsskólabókaútgáfu og ég á kaffihúsi til að ræða um komandi verkefni og líf eftir gráðu. Eftir það fórum við í bekkinn.

Við fórum saman í lyftu til að komast á aðra hæð. Önnur manneskja fór í lyftuna með okkur. Hann horfði á Lavender reyrinn minn og spurði: „Hvað gerðist?“

Ég muldraði eitthvað um þá staðreynd að ég er með fötlun sem heitir Ehlers-Danlos heilkenni og prófessorinn minn stökk inn: „Er það ekki svona sætur reyr? Ég elska litinn virkilega. “ Síðan skipti hún um efni fljótt og við ræddum um hvernig ég ætti að meta ávinningspakka þegar ég er að ákveða atvinnutilboð.

Þegar ég nota reyrinn minn fæ ég spurningar eins og þessa allan tímann. Einn eftirmiðdaginn í markakassalínu var það: „Brjótir þú tána?“ sem mér fannst vera einkennilega ákveðin spurning miðað við að ég væri ekki með hækjur eða kast.

Annar tími var: „Hvað er þessi hlutur fyrir?“

Fólk með fötlun sést oft fyrst og fremst af fötlun okkar, sérstaklega ef það er sýnilegt.

Talsmaður fatlaðra og stofnandi fjölbreyttra mála, Yasmin Sheikh, útskýrir að áður en hún byrjaði að nota hjólastól myndu menn spyrja hana hvað hún tæki sér fyrir hendur fyrir vinnu. „Fólk spyr mig núna,‘ vinnur þú? ’“

„Hvernig myndi þér líða ef fólk [kaus að] ýta þér um án þess að spyrja, tala fyrir þína hönd eða tala við vin þinn í staðinn fyrir þig?“ spyr hún.

Samkvæmt Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni eru um 15 prósent fólks um allan heim með fötlun.

Fötlun er stærsti minnihlutahópurinn, en við erum oft ekki viðurkennd sem einn - við erum ekki með í mörgum skilgreiningum á fjölbreytileika þó að við færum fötlunarmenningu og yfirsýn til hvers samfélags sem við erum hluti af.

„Þegar við tölum um fjölbreytileika er fötlun sjaldan minnst á,“ segir Yasmin. „Það er eins og fatlað fólk sé svona [sérstakur hópur fólks [sem er] ekki hluti af almennum straumi og því ekki að fullu með í samfélaginu.“

Í stað þess að spyrja fatlað fólk hvað varð um okkur, þurfa ófatlaðir að spyrja sig: Af hverju er ég að einbeita mér að fötlun þessa aðila í stað heildarmyndar hverjir þeir eru?

Flestir fjölmiðlar sem við höfum samskipti við sem fela í sér fatlaða lýsir aðeins fötlun í takmarkandi ljósi. „Fegurð og dýrið,“ sem er saga sem margir krakkar eru kynntir á unga aldri, snýst allt um hvernig hrokafullur prins er bölvaður að birtast sem dýr þar til einhver verður ástfanginn af honum.

„Hvaða skilaboð sendir það?“ Yasmin spyr. „Að ef þú ert með einhvers konar afbrigði af andliti, þá tengist það refsingum og slæmri hegðun?“

Margir framsetningar fjölmiðla um aðra fötlun eru steyptar af staðalímyndum og goðsögnum og varpa fötluðu fólki annað hvort sem illmenni eða sem vorkunn. Öll saga fötluðra persóna snýst um fötlun þeirra, eins og Will, söguhetjan í „Me Before You“ sem vildi frekar enda líf sitt en lifa sem fjórfætlingi sem notar hjólastól.

Nútímamyndir „hafa tilhneigingu til að líta á fatlað fólk sem vorkunn og fötlun þeirra er allur,“ segir Yasmin. Fólk gæti sent af sér þessa gagnrýni og sagt að þetta sé Hollywood og allir vita að þessar kvikmyndir eru ekki nákvæm lýsing á raunveruleikanum.

„Ég tel að þessi skilaboð planta fræ í undirmeðvitund okkar og meðvitund,“ segir hún. „Samskipti mín við ókunnuga snúast að stórum hluta um stólinn.“

Hún gefur nokkur dæmi: Ertu með leyfi fyrir því? Ekki hlaupa yfir tærnar! Þarftu hjálp? Er í lagi með þig?

Vandinn gæti byrjað á því hvernig fjölmiðlar lýsa fötlun en við höfum öll möguleika á að endurnýja hugsun okkar. Við getum breytt því hvernig við sjáum fötlun og síðan talsmenn fyrir nákvæmari framsetningu fjölmiðla og mennta fólkið í kringum okkur.

Í stað þess að spyrja okkur um fötlun okkar og gera ráð fyrir að fötlun okkar sé það mikilvægasta við okkur, skaltu leita að líkindum. Finndu tengingu milli okkar tveggja.

Spurðu okkur sömu hlutina og þú gætir beðið um að vera óvirkur einstaklingur - hvort sem það er blíður skipti í lyftu um veðrið eða persónulegra samskipti við netviðburði.

Ekki gera ráð fyrir að við eigum ekkert sameiginlegt bara af því að ég er óvirk og þú ert það ekki, eða að ég á ekki fullt líf fyrir utan að vera reyr notandi.

Ekki spyrja mig hvað hafi komið fyrir mig eða af hverju ég sé með reyrinn minn.

Spurðu mig hvar ég fæ kjólinn sem ég er með regnbogabækur um allt. Spurðu mig hvaða aðra liti ég litaði hárið. Spurðu mig hvað ég er að lesa núna. Spurðu mig hvar ég bý. Spurðu mig um kettina mína (vinsamlegast, ég er að deyja til að tala um hversu sætir þeir eru). Spurðu mig hvernig dagurinn minn var.

Fatlaðir eru alveg eins og þú - og við höfum svo margt að bjóða.

Í staðinn fyrir að skoða aðeins hvernig við erum ólík skaltu hafa samband við okkur og komast að öllum flottu hlutum sem við eigum sameiginlegt.

Alaina Leary er ritstjóri, framkvæmdastjóri samfélagsmiðla og rithöfundur frá Boston, Massachusetts. Hún er sem stendur aðstoðarritstjóri Equally Wed Magazine og ritstjóri samfélagsmiðla fyrir rekstrarfélagið sem við þurfum fjölbreyttar bækur.