Hvað er blá sclera, mögulegar orsakir og hvað á að gera

Efni.

• Hugsanlegar orsakir
• 1. Járnskortablóðleysi
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfan heilkenni
• 4. Ehlers-Danlos heilkenni
• 5. Notkun lyfja

Blá sclera er ástandið sem kemur fram þegar hvíti hluti augnanna verður bláleitur, eitthvað sem hægt er að sjá hjá sumum börnum upp að 6 mánaða aldri, og má einnig sjá það hjá öldruðu fólki yfir 80 ára aldri.

Hins vegar getur þetta ástand tengst útliti annarra sjúkdóma svo sem blóðleysi í járnskorti, beinmyndun ófullkominna, sum heilkenni og jafnvel notkun tiltekinna lyfja.

Greining sjúkdóma sem leiða til þess að blá sclera kemur fram verður að vera gerð af heimilislækni, barnalækni eða bæklunarlækni og er gerð í gegnum klíníska og fjölskyldusögu viðkomandi, blóð og myndgreiningarpróf. Meðferðin sem gefin er til fer eftir tegund og alvarleika sjúkdómsins, sem getur falið í sér breytingar á mataræði, notkun lyfja eða sjúkraþjálfun.

Hugsanlegar orsakir

Blá sclera getur komið fram vegna minnkaðs járns í blóði eða galla í kollagenframleiðslu, sem leiðir til tilkomu sjúkdóma eins og:

1. Járnskortablóðleysi

Járnskortablóðleysi er skilgreint með blóðrauða gildi í blóði, séð í prófinu sem Hb, undir eðlilegu magni en minna en 12 g / dL hjá konum eða 13,5 g / dL hjá körlum. Einkenni blóðleysis af þessu tagi eru ma máttleysi, höfuðverkur, tíðabreytingar, mikil þreyta og getur jafnvel leitt til þess að blá sclera komi fram.

Þegar einkenni koma fram er mælt með því að leita til heimilislæknis eða blóðmeinafræðings, sem mun fara fram á rannsóknir eins og heildar blóðtölu og ferritín skammta, til að kanna hvort viðkomandi sé með blóðleysi og hver gráður sjúkdómsins er. Lærðu meira um að greina blóðleysi í járnskorti.

Hvað skal gera: eftir að læknirinn hefur lagt fram greiningu verður sýnt fram á meðferð sem venjulega samanstendur af því að nota járnsúlfat og auka inntöku járnríkrar fæðu sem meðal annars getur verið rautt kjöt, lifur, alifuglakjöt, fiskur og dökkgrænt grænmeti. Einnig er hægt að mæla með matvælum sem eru rík af C-vítamíni, svo sem appelsínu, acerola og sítrónu þar sem þau hafa bætt frásog járns.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta er heilkenni sem veldur viðkvæmni í beinum vegna nokkurra erfðasjúkdóma sem tengjast kollageni af tegund 1. Merki þessa heilkennis byrja að koma fram í æsku, eitt helsta einkennið er að blá sclera sé til staðar. Lærðu fleiri merki um beinmyndun imperfecta.

Sum bein aflögun í höfuðkúpu og hrygg, svo og liðbönd beinanna eru nokkuð sýnileg við þetta ástand, heppilegasta leiðin sem barnalæknir eða bæklunarlæknir gerir til að uppgötva ófullkomna beinmyndun er með því að greina þessi einkenni. Læknirinn getur pantað myndröntgenmynd til að skilja umfang sjúkdómsins og gefa til kynna viðeigandi meðferð.

Hvað skal gera: þegar leitað er að bláum sclera og beinskekkjum er tilvalið að leita til barnalæknis eða bæklunarlæknis til að staðfesta ófullkomna beinmyndun og til að gefa til kynna viðeigandi meðferð, sem getur verið notkun bisfosfónata í æð, sem eru lyf til styrkja bein. Almennt er einnig nauðsynlegt að nota lækningatæki til að koma á stöðugleika í hrygg og gera sjúkraþjálfun.

3. Marfan heilkenni

Marfan heilkenni er arfgengur sjúkdómur sem orsakast af ríkjandi geni sem skerðir starfsemi hjarta, augna, vöðva og beina. Þetta heilkenni veldur augnbirtingum, svo sem bláu sclera og veldur arachnodactyly, sem er þegar fingurnir eru ýkt langir, breytast í bringubeini og skilur hrygginn meira sveigðan til hliðar.

Fyrir fjölskyldur sem eru með tilfelli af þessu heilkenni er mælt með því að framkvæma erfðaráðgjöf þar sem genin verða greind og teymi sérfræðinga mun leiðbeina um meðferð. Finndu út meira um hvað erfðaráðgjöf er og hvernig það er gert.

Hvað skal gera: greining á þessu heilkenni er hægt að gera á meðgöngu, en ef grunur er um eftir fæðingu getur barnalæknir mælt með framkvæmd erfðarannsókna og blóð- eða myndrannsókna til að kanna til hvaða hluta líkamans heilkennið hefur náð. Þar sem Marfan heilkenni hefur enga lækningu byggist meðferð á því að stjórna breytingum á líffærum.

4. Ehlers-Danlos heilkenni

Ehlers-Danlos heilkenni er mengi erfðasjúkdóma sem einkennast af galla í framleiðslu kollagens, sem leiðir til teygjanleika í húð og liðum, auk vandræða við stuðning veggja slagæða og æða. Lærðu meira um Ehlers-Danlos heilkenni.

Einkenni eru mismunandi frá einstaklingi til manns, en ýmsar breytingar geta átt sér stað, svo sem hreyfingar á líkama, mar á vöðvum og fólk með þetta heilkenni getur verið með þynnri húð en venjulega á nefi og vörum og valdið því að meiðsli koma oftar fyrir. Greiningin verður að vera gerð af barnalækni eða heimilislækni með klínískri og fjölskyldusögu einstaklings.

Hvað skal gera: eftir staðfestingu á greiningu, er hægt að mæla með eftirfylgni með læknum af ýmsum sérsviðum, svo sem hjartalækni, augnlækni, húðsjúkdómalækni, gigtarlækni, svo að stuðningsaðgerðir séu gerðar til að draga úr afleiðingum heilkennisins í mismunandi líffærum, þar sem sjúkdómurinn hefur enga lækningu og hefur tilhneigingu til að versna með tímanum.

5. Notkun lyfja

Notkun sumra lyfjategunda getur einnig leitt til þess að bláir sclera komi fram, svo sem mínósýklín í stórum skömmtum og hjá fólki sem hefur notað það í meira en 2 ár. Önnur lyf til að meðhöndla sumar tegundir krabbameins, svo sem mitoxantrone, geta einnig valdið því að sclera verði blátt auk þess sem það veldur naglalitun og skilur þá eftir gráan lit.

Hvað skal gera: þessar aðstæður eru mjög sjaldgæfar, en ef einstaklingur tekur einhver þessara lyfja og tekur eftir því að hvíti hluti augans er bláleitur, þá er mikilvægt að láta lækninn sem gaf lyfið vita, þannig að dreifan, skammtabreytingin eða skiptast á öðru lyfi.