Skilja hvað fosfóetanólamín er

Efni.

• Hvernig fosfóetanólamín gæti læknað krabbamein
• Hvað er nauðsynlegt til að fosfóetanólamín sé samþykkt af Anvisa

Fosfóetanólamín er náttúrulega framleitt í sumum vefjum líkamans, svo sem í lifur og vöðvum, sem eykst í tilfellum krabbameins, svo sem brjóst, blöðruhálskirtli, hvítblæði og eitilæxli. Byrjað var að framleiða það á rannsóknarstofu, á tilbúinn hátt, í þeim tilgangi að líkja eftir náttúrulegu fosfóetanólamíni og hjálpa ónæmiskerfinu við að bera kennsl á æxlisfrumur, gera líkamanum kleift að útrýma þeim og koma þannig í veg fyrir þróun ýmiss konar krabbameins.

Þar sem vísindarannsóknir hafa ekki getað sannað árangur þess hjá mönnum til meðferðar á krabbameini er ekki hægt að markaðssetja þetta efni í þessum tilgangi, en bannað er af Anvisa, sem er stofnunin sem ber ábyrgð á sölu nýrra lyfja í landinu. Brasilía.

Þannig byrjaði að framleiða tilbúið fosfóetanólamín eingöngu í Bandaríkjunum og var markaðssett sem fæðubótarefni, sem framleiðendur gefa til kynna, til að bæta ónæmiskerfið.

Hvernig fosfóetanólamín gæti læknað krabbamein

Fosfóetanólamín er náttúrulega framleitt af lifur og frumum sumra vöðva í líkamanum og hjálpar ónæmiskerfinu við að vera duglegur við að útrýma illkynja frumum. Hins vegar er það framleitt í litlu magni.

Þannig, í orði, myndi inntaka tilbúins fosfoetanólamíns, í meira magni en það sem líkaminn framleiðir, gera ónæmiskerfið auðveldara með að bera kennsl á og „drepa“ æxlisfrumur og auka lækningu krabbameins.

Tilbúið efnið var fyrst framleitt hjá USP efnafræðistofnun São Carlos sem hluti af rannsóknarstofu sem unnin var af efnafræðingi, sem heitir Dr. Gilberto Chierice, til að uppgötva efni sem gæti hjálpað við meðferð krabbameins.

Lið Dr. Gilberto Chierice náði að fjölga þessu efni á rannsóknarstofu og bæta við mónóetanólamíni, sem er algengt í sumum sjampóum, með fosfórsýru, sem oft er notað til að varðveita mat, en það hefur ekki verið sannað að þetta efni myndi hafa gagnleg áhrif vegna krabbameinsmeðferðar.

Hvað er nauðsynlegt til að fosfóetanólamín sé samþykkt af Anvisa

Til þess að Anvisa geti samþykkt og leyft skráningu fosfóetanólamíns sem lyf, eins og með öll ný lyf sem koma á markað, er nauðsynlegt að framkvæma nokkrar prófanir og stýrðar vísindarannsóknir til að greina hvort lyfið virki virkilega, til að vita hvað mögulegar aukaverkanir þess og ákvarða hvaða tegundir krabbameins er hægt að nota með góðum árangri.

Finndu út hvaða hefðbundnar meðferðir eru notaðar við krabbameini, hvernig þær virka og aukaverkanir þeirra.