Það sem þú ættir að vita um framhlið

Efni.

• Hvað veldur framhjáhaldi að framan?
• Hvernig er greining á framhliðinni?
• Hverjir eru meðferðarúrræði fyrir framhlið?
• Hvernig get ég komið í veg fyrir framhlið?

Yfirlit

Frammistaða að framan er læknisfræðilegt hugtak sem notað er til að lýsa áberandi, útstæð enni sem einnig er oft tengt þungum brúnhrygg.

Þetta skilti er aðalmerki margra aðstæðna, þar með talin vandamál sem hafa áhrif á hormón, bein eða vexti mannsins. Læknir þekkir það venjulega í frumbernsku eða á barnsaldri.

Meðferðir geta tekið á því ástandi sem veldur framhliðinni að framan. Þeir geta þó ekki leiðrétt útstæð enni vegna þess að framhlið að framan breytir því hvernig bein og vefur andlits og höfuðkúpu myndast.

Framhlið að framan veldur því að barnið þitt er með stækkað enskt enni eða stækkað augabrúnarbrún. Þetta tákn getur verið milt á fyrstu mánuðum og árum í lífi barnsins þíns, en það getur orðið meira áberandi eftir því sem það eldist.

Framhlið að framan getur verið merki um erfðasjúkdóm eða meðfædda galla, sem þýðir vandamál sem er til staðar við fæðingu. Orsök yfirmannsins getur einnig haft áhrif á önnur vandamál, svo sem líkamlega aflögun.

Hvað veldur framhjáhaldi að framan?

Framkoma að framan getur verið vegna ákveðinna aðstæðna sem hafa áhrif á vaxtarhormóna barnsins. Það má einnig sjá í sumum tegundum af alvarlegu blóðleysi sem valda aukinni, en árangurslausri framleiðslu rauðra blóðkorna með beinmerg.

Ein algeng undirliggjandi orsök er akromegaly. Þetta er langvinn röskun sem leiðir til offramleiðslu vaxtarhormóns. Þessi svæði líkamans eru stærri en venjulega hjá fólki með stórvökva:

• hendur
• fætur
• kjálkar
• höfuðkúpubein

Aðrar hugsanlegar orsakir framsóknar í framan eru:

• notkun á flogaveikilyfinu trímetadíón á meðgöngu
• grunnfrumu nevus heilkenni
• meðfædd sárasótt
• krabbamein í lungnakvillum
• Russell-Silver heilkenni
• Rubinstein-Taybi heilkenni
• Pfeiffer heilkenni
• Hurler heilkenni
• Crouzon heilkenni
• beinkröm
• óeðlilegur vöxtur í enni eða höfuðkúpu
• ákveðnar tegundir blóðleysis, svo sem þalassemia major (beta-thalassemia)

Óeðlilegt hjá ungabörnum PEX1, PEX13, og PEX26 gen geta einnig valdið framhlið í framan.

Hvernig er greining á framhliðinni?

Læknir getur greint framhlið að framan með því að skoða enni og brúnhrygg barnsins og mæla höfuð barnsins. Orsök ástandsins er þó kannski ekki svo skýr. Þar sem framhlið að framan gefur oft til kynna sjaldgæfa röskun, geta önnur einkenni eða vansköpun gefið vísbendingar um undirliggjandi orsök þess.

Læknirinn þinn mun líkamlega skoða enni barnsins og taka niður sjúkrasögu þess. Þú ættir að vera tilbúinn að svara spurningum um það hvenær þú tókst fyrst eftir framhliðinni að framan og öðrum óvenjulegum einkennum eða einkennum sem barnið þitt gæti haft.

Læknirinn gæti pantað blóðprufur til að kanna hormónastig barnsins og leita að erfðafræðilegum frávikum. Þeir geta einnig pantað myndgreiningar til að ákvarða orsök framsóknar að framan. Myndgreiningarskannanir sem almennt eru notaðir í þessum tilgangi eru röntgenmyndir og segulómskoðanir.

Röntgenmynd getur leitt í ljós aflögun í höfuðkúpunni sem getur valdið því að enni eða brúnarsvæði stinga upp. Nákvæmari segulómskoðun getur sýnt frávik í nærliggjandi beinum og vefjum.

Óeðlilegur vöxtur getur valdið útlitinu á enni. Hönnunarskannanir eru eina leiðin til að útiloka þessa mögulegu orsök.

Hverjir eru meðferðarúrræði fyrir framhlið?

Það er engin meðferð til að snúa við framhliðinni. Stjórnendur leggja áherslu á að meðhöndla undirliggjandi ástand eða að minnsta kosti draga úr einkennum. Yfirgangur að framan lagast venjulega ekki með aldrinum. Hins vegar versnar það ekki í flestum tilfellum.

Snyrtivöruaðgerðir geta verið gagnlegar við meðhöndlun margra vansköpunar í andliti. Hins vegar eru engar gildandi leiðbeiningar sem mæla með fegrunaraðgerðum til að bæta útlit framhliðarinnar.

Hvernig get ég komið í veg fyrir framhlið?

Engar þekktar leiðir eru til að koma í veg fyrir að barnið þitt þrói með sér framhlið. Hins vegar getur erfðaráðgjöf hjálpað þér að ákvarða hvort líklegt sé að barn þitt fæðist við einhver sjaldgæf skilyrði sem valda þessu einkenni.

Erfðaráðgjöf getur falið í sér blóð- og þvagprufur hjá báðum foreldrum. Ef þú ert þekktur flutningsmaður erfðasjúkdóms gæti læknirinn mælt með ákveðnum frjósemislyfjum eða meðferðum. Læknirinn þinn mun ræða hvaða meðferðarúrræði hentar þér.

Forðastu alltaf flogaveikilyfið trimethadione á meðgöngu til að draga úr hættu á að barn þitt fæðist með framhlið.