Er Lupus smitandi? Ráð til að bera kennsl á og forvarna

Efni.

• Er það smitandi?
• Hvað veldur lupus?
• Hver er í hættu á að þróa lupus?
• Einkenni til að fylgjast með
• Hvenær á að leita til læknisins
• Við hverju má búast ef greining er gerð?
• Getur þú komið í veg fyrir lúpus?

Er það smitandi?

Lupus er ekki smitandi. Þú getur ekki skilið það frá annarri persónu - jafnvel ekki með mjög nánum samskiptum eða kynlífi. Sérfræðingar telja að þessi sjálfsofnæmissjúkdómur byrji vegna blöndu af genum og umhverfinu.

Lupus hefur áhrif á næstum 1,5 milljónir Bandaríkjamanna. Það þróast þegar ónæmiskerfið misvirkar og ræðst á vefi eins og liði, húð, nýru, lungu og hjarta. Þessi árás hefur í för með sér bólgu sem getur skaðað þessi líffæri.

Haltu áfram að lesa til að læra meira um hvers vegna þetta gerist, einkenni til að fylgjast með og hvernig þú getur dregið úr áhættu þinni.

Hvað veldur lupus?

Lupus er sjálfsofnæmissjúkdómur. Það þýðir að ónæmiskerfið þitt skakkar á rangan hátt og ræðst á eigin vefi.

Venjulega verndar ónæmiskerfið líkama þinn gegn erlendum innrásarher eins og bakteríum og vírusum. Þegar það greinir þessa gerla ráðast það með blöndu af ónæmisfrumum og sértækum próteinum sem kallast mótefni. Við sjálfsofnæmissjúkdóm villur ónæmiskerfið eigin vefi þína - svo sem húð, liði eða hjarta - sem erlent og ráðast á þá.

Sérfræðingar telja að nokkrir mismunandi þættir valdi þessari árás á ónæmiskerfið, þar á meðal:

• Genin þín. Lupus keyrir stundum í fjölskyldum. Vísindamenn hafa fundið meira en 50 gen sem þeir telja að séu tengdir við ástandið. Þrátt fyrir að ólíklegt sé að flest þessara gena valdi lupus eingöngu, geta þau gert þig viðkvæmari fyrir að þróa lúpu ef þú ert óvarinn fyrir öðrum áhættuþáttum.
• Umhverfi þitt.Ef þú ert með lupus geta ákveðnir þættir í kringum þig sett upp einkenni þín. Þetta felur í sér útfjólublátt ljós frá sólinni, sýkingar eins og Epstein-Barr vírusinn og útsetningu fyrir ákveðnum efnum eða lyfjum.
• Hormónin þín.Vegna þess að lupus er mun algengara hjá konum, grunar vísindamenn að kvenhormón geti haft eitthvað með sjúkdóminn að gera. Konur hafa tilhneigingu til að hafa verri einkenni áður en tíða þeirra er, þegar estrógenmagn hækkar. Hins vegar hefur tengsl milli estrógen og lupus ekki verið sannað.

Hver er í hættu á að þróa lupus?

Þú ert líklegri til að fá lupus ef:

• Þú ert kona. Níu sinnum fleiri konur en karlar eru með lupus.
• Þú ert á aldrinum 15 til 44 ára. Þetta er aldursbilið sem lúpus byrjar oftast á.
• Einn náinn ættingi þinn - eins og foreldri eða systkini - er með rauða úlfa eða annan sjálfsofnæmissjúkdóm. Þessar aðstæður hafa tilhneigingu til að hlaupa í fjölskyldum. Fólk sem ættingjar eru með lúpus á eru 5 til 13 prósent hætta á að fá sjúkdóminn.
• Fjölskylda þín er af afrísk-amerísk, asísk, rómönsk, innfædd Ameríku eða Kyrrahafseyja. Lupus er algengara í þessum hópum.

Einkenni til að fylgjast með

Nánast allir upplifa lupus á annan hátt. Eitt sem er í samræmi er einkenni.

Venjulega munt þú hafa tímabil þar sem einkennin þín versna (blossar) og síðan tiltölulega einkennalaus tímabil (úrræði).

Algeng einkenni eru:

• mikil þreyta
• liðverkir, stirðleiki eða þroti
• hiti
• höfuðverkur
• fiðrildalaga útbrot yfir kinnar þínar og nef
• aukið næmi fyrir sólarljósi
• hármissir
• tær sem verða hvítar eða bláar þegar þær verða fyrir kulda
• brjóstverkur
• andstuttur
• hármissir
• sár í munni eða nefi

Mikilvægt er að hafa í huga að mörg af þessum einkennum koma fram við aðra sjúkdóma, þar með talið vefjagigt, Lyme-sjúkdóm og iktsýki. Þess vegna er lúpus stundum kallað „eftirherminn mikli.“

Hvenær á að leita til læknisins

Ef þú finnur fyrir einkennum eins og mikilli þreytu, liðverkjum, útbrotum eða hita skaltu leita til læknis.

Ekkert próf getur sagt með vissu hvort þú ert með lupus. Hins vegar er til próf sem getur greint sjálfsofnæmissjúkdóma almennt. Það er kallað ANA-próf ​​(antinuclear antibody test). Það er að leita að mótefnum beint gegn líkamsvef þínum sem eru framleiddir í ákveðnum sjálfsofnæmissjúkdómum. Greining annarra mótefna bendir til greiningar á rauða úlfa.

Þegar læknirinn þinn veit að þú ert með sjálfsofnæmissjúkdóm geta blóð- og þvagprufur hjálpað til við að ákvarða hvaða ástand þú ert með. Þessar prófanir leita að merkjum um rauða úlfa eins og nýrna- og lifrarskemmdir. Stundum mun læknirinn mæla með vefjasýni eða vefjasýni til að greina rauða úlfa.

Við hverju má búast ef greining er gerð?

Þegar greining hefur verið gerð mun læknirinn vinna með þér að því að þróa meðferðaráætlun. Sérstök áætlun þín fer eftir því hvaða einkenni þú ert með og hversu alvarleg þau eru.

Venjulega er ávísað lyfjum til að draga úr bólgu og draga úr ofvirkri ónæmiskerfi sem veldur einkennum þínum.

Læknirinn þinn gæti ávísað:

• bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID), eins og íbúprófen (Advil) og naproxen (Aleve), til að meðhöndla verki og þrota í liðum
• geðlyf, svo sem hýdroxýklórókín (Plaquenil), til að hjálpa við að stjórna svörun ónæmiskerfisins
• barkstera, eins og prednisón, til að draga úr bólgu
• ónæmisbælandi lyf, svo sem azatíóprín (Imuran) og metótrexat, til að draga úr svörun ónæmiskerfisins

Það gæti tekið nokkrar rannsóknir og villur til að finna þá meðferð sem léttir einkennin þín best.

Vegna þess að þessi sjúkdómur hefur áhrif á svo marga líkamshluta, gæti fjöldi lækna tekið þátt í umönnun þinni. Þetta felur í sér:

• gigtarfræðingur, sérfræðingur sem meðhöndlar liðasjúkdóma og sjálfsofnæmissjúkdóma almennt
• húðsjúkdómafræðingur, sérfræðingur sem meðhöndlar húðsjúkdóma
• hjartalæknir, sérfræðingur sem meðhöndlar hjartasjúkdóma
• nýrnalækni, sérfræðingur sem meðhöndlar nýrnasjúkdóma

Horfur á lúpus eru mismunandi frá manni til manns. Í dag, með réttri meðferð, geta flestir með lupus lifað löngum og fullum lífum. Með því að fylgja meðferðaráætlun þinni og taka lyfið eins og ávísað er getur það komið í veg fyrir að einkenni þín komi aftur.

Getur þú komið í veg fyrir lúpus?

Þú getur ekki endilega komið í veg fyrir lupus en þú getur forðast þá þætti sem kalla fram einkenni þín. Til dæmis getur þú:

• Takmarkaðu tíma þinn í beinu sólarljósi ef útsetning sólar veldur útbrotum. Þú ættir alltaf að vera með sólarvörn með SPF 70 eða hærri sem hindrar bæði UVA og UVB geisla.
• Reyndu að forðast lyf, ef mögulegt er, sem gera þig enn næmari fyrir sólinni. Þetta felur í sér sýklalyfin minocycline (Minocin) og trimethoprim-sulfamethoxazole (Bactrim), og þvagræsilyf eins og furosemid (Lasix) eða hýdróklórtíazíð.
• Þróa streitu stjórnun tækni. Hugleiddu, æfðu jóga eða fáðu nudd - hvað sem hjálpar til við að róa hugann.
• Vertu í burtu frá fólki sem er veikt við kvef og aðrar sýkingar.
• Fá nægan svefn. Farðu að sofa nógu snemma á hverju kvöldi til að tryggja þér sjö til níu klukkustunda hvíld.