Jack Osbourne vill ekki að MS verði giskaleikur

Efni.

•  
• Þörf til að tengjast og styrkja
• Að lifa frábæru lífi með MS

Ímyndaðu þér þetta: raunveruleikastjörnurnar Jack Osbourne og systir hans, Kelly, reyna að flýja frá sjálfseyðandi geimveruskipi. Til að gera það þurfa þeir að svara rétt spurningum um MS.

„Það er auðvelt að segja til um hvort einhver sé með MS,“ segir í einni spurningunni. Satt eða ósatt? „Rangt,“ svarar Jack og parið heldur áfram.

„Hversu margir í heiminum eru með MS?“ les annað. „2,3 milljónir,“ svarar Kelly rétt.

En af hverju er Osbourne fjölskyldan að reyna að flýja úr geimskipi, mætti ​​velta fyrir sér?

Nei, þeim hefur ekki verið rænt af geimverum. Jack hefur tekið höndum saman við flóttaherbergi í Los Angeles til að búa til nýjasta vefsvæðið fyrir herferðina þína Þú veist ekki Jack um MS (YDKJ). Herferðin var stofnuð í samvinnu við Teva Pharmaceuticals fyrir fjórum árum og miðar að því að veita þeim upplýsingar sem eru nýgreindir eða búa við MS.

„Við vildum gera herferðina fræðandi og skemmtilega og létta í lund,“ segir Jack. „Ekki dómi og myrkur, endalokin eru svona efni.“

„Við höldum andrúmsloftinu jákvætt og uppbyggjandi og við stráum í fræðslu með skemmtun.“

Þörf til að tengjast og styrkja

Osbourne greindist með endurtekningartruflanir (RRMS) árið 2012 eftir að hafa leitað til læknis vegna sjóntaugabólgu eða bólginn sjóntaug. Áður en augueinkennin komu fram hafði hann fengið klemmu og dofa í fótinn í þrjá mánuði samfleytt.

„Ég hunsaði klemmuna í fætinum vegna þess að ég hélt að ég klemmdi bara taug,“ segir Jack. „Jafnvel þegar ég greindist hugsaði ég:„ Er ég ekki of ungur til að fá þetta? “Nú veit ég að meðalaldur greiningar er á bilinu 20 til 40.“

Osbourne segist hafa óskað þess að hann hefði vitað meira um MS áður en hann greindist. „Þegar læknarnir sögðu mér,„ Ég held að þú hafir MS “, brá ég mér soldið og hugsaði:„ Leikurinn er búinn. “En það gæti hafa verið raunin fyrir 20 árum. Það er bara ekki raunin lengur. “

Fljótlega eftir að hann lærði að hann var með MS reyndi Osbourne að tengjast öllum sem hann þekkti með sjúkdóminn til að fá persónulegar frásagnir af því að búa með MS. Hann náði til náins vinar fjölskyldu sinnar Nancy Davis, sem stofnaði Race to Erase MS, sem og Montel Williams.

„Það er eitt að lesa [um MS] á netinu, en annað að ná til og heyra það frá einhverjum sem hefur búið við sjúkdóminn um hríð til að fá góðan skilning á því hvernig daglegur dagur lítur út,“ sagði Osbourne . „Þetta hefur verið gagnlegast.“

Til að greiða það áfram vildi Osbourne vera sú manneskja og staður fyrir annað fólk sem býr við MS.

Á YDKJ birtir Jack ýmsar vefsíður - stundum með framkomu frá foreldrum sínum, Ozzy og Sharon - auk bloggfærslna og tengla á MS-heimildir. Hann segir markmið sitt vera að það verði auðlind fyrir fólk sem nýlega greinist með MS, eða einfaldlega forvitinn um ástandið.

„Þegar ég greindist eyddi ég miklum tíma á internetinu og fór á vefsíður og blogg og komst að því að það var ekki í raun fljótur einn stöðvunarverslun við MS,“ rifjar hann upp. „Mig langaði til að búa til vettvang fyrir fólk til að fara til og læra um MS.“

Að lifa frábæru lífi með MS

Jack rifjar upp tíma þegar vinur - sem einnig er með MS - var sagt af lækni að taka Advil, fara í rúmið og byrja að horfa á spjallþætti á daginn, því það væri allt hennar líf.

„Það er bara ekki rétt. Sú staðreynd að það eru svo ótrúlegar framfarir þarna úti og þekking um sjúkdóminn, [fólk þarf að vita] að þeir geta haldið áfram [jafnvel með takmörkunum] sérstaklega ef þeir eru á réttri meðferðaráætlun, “útskýrir Jack. Þrátt fyrir raunverulegar áskoranir sem MS býður upp á segist hann vilja hvetja og veita von um að „þú getir lifað frábæru lífi með MS.“

Það er ekki þar með sagt að það séu ekki daglegar áskoranir og að hann hafi ekki áhyggjur af framtíðinni. Reyndar kom greining Jacks aðeins þremur vikum fyrir fæðingu fyrstu dóttur hans, Pearl.

„Það sem felst í því að geta ekki verið líkamlega virkur eða algerlega til staðar fyrir allt í lífi krakkanna minna er skelfilegur,“ segir hann. „Ég æfi reglulega og fylgist með mataræðinu mínu og hef reynt að draga úr streitu en það er næstum ómögulegt þegar þú ert með börn og vinnu.“

„Ég hef samt ekki fundið mig takmarkaðan síðan ég greindist. Öðru fólki hefur fundist ég vera takmarkaður, en það er þeirra skoðun. “

Jack hefur örugglega ekki verið takmarkaður við að deila sögu sinni og lifa lífinu til fulls. Síðan hann greindist tók hann þátt í „Dans við stjörnurnar“, stækkaði fjölskyldu sína og notaði fræga fólkið sitt til að breiða út vitund, miðla upplýsingum og tengjast öðrum sem búa við MS.

„Ég fæ skilaboð í gegnum samfélagsmiðla og fólk á götunni kemur alltaf til mín, hvort sem það er með MS eða fjölskyldumeðlimur eða vinur. MS hefur örugglega tengt mig fólki sem ég hélt aldrei að ég myndi gera. Það er svalt, reyndar. “