Ég var taugaveiklaður að prófa farsímatæki - og afhjúpaði eigin getu mína í því ferli

Efni.

• Svo ég er að gefa mér leyfi til að prófa hreyfihjálpartæki án míns eigin dómgreindar - {textend} sem gerir mér í raun og veru sama um neinn annan.
• Ég fór á Alinker, sem var of stór fyrir mig, svo ég setti á mig fleyga og skellti mér á veginn - {textend} og þá varð ég ástfanginn af gönguhjóli sem er $ 2.000.
• Í hjólastól fannst mér eins og ég væri að fara að magna „fötlun“ mína fyrir heiminn og setja það út fyrir alla til að sjá og dæma.

„Lendirðu í hjólastól?“

Ef ég ætti dollar fyrir hvert skipti sem ég heyrði einhvern segja að frá MS-greiningu fyrir 13 árum hefði ég nægt reiðufé til að kaupa Alinker. Meira um það síðar.

Þrátt fyrir 13 ára sönnunargögn frá því að þekkja marga sem búa við MS sem eru ekki að nota hjólastóla, virðist almenningur alltaf halda að það sé allt þetta MS ferðalag sem leiðir.

Og hugtakið „lenda“ í hjólastól er síður en svo hagstætt, ekki satt? Eins og á sama hátt og þú „endar“ í húsverkum á sunnudagseftirmiðdegi, eða hvernig þú „endar“ með slétt dekk eftir að hafa lent í holu.

Yikes, maður. Það er engin furða að fólk með MS, eins og ég, lifi lífi okkar með þennan ótta vafinn lítilsvirðingu toppað af dómgreind þegar kemur að hugmyndinni um að þurfa hreyfigetu.

En ég segi skrúfa það.

Ég þarf ekki hreyfanleika eins og er. Fætur mínir virka bara ágætlega og eru samt nokkuð sterkir en ég hef uppgötvað að ef ég nota einn hefur það mikil áhrif á hversu langt ég kemst eða hversu lengi ég get gert hvað sem ég er að gera.

Það fékk mig til að fara að hugsa um hreyfigetur, jafnvel þó að það finni fyrir icky - {textend} sem er vísindalega hugtakið fyrir eitthvað sem samfélagið hefur kennt þér að óttast og skammast þín fyrir.

„Ick“ er það sem ég finn fyrir þegar ég hugsa um það hvernig sjálfvirðing mín gæti haft áhrif ef ég byrja að nota hreyfigetu. Svo magnast það upp úr sektinni sem ég hef fyrir að hugsa jafnvel um svona hæfileikahugsun.

Það er skammarlegt að jafnvel sem baráttumaður fyrir fötlunarrétti get ég ekki alltaf flúið þessa rótgrónu andúð gagnvart fólki með líkamlega fötlun.

Svo ég er að gefa mér leyfi til að prófa hreyfihjálpartæki án míns eigin dómgreindar - {textend} sem gerir mér í raun og veru sama um neinn annan.

Þetta er svona ótrúleg reynsla þar sem þú ert að fikta í því sem þú gætir þurft í framtíðinni, bara til að sjá hvernig það líður meðan þú hefur enn valið.

Sem leiðir mig að Alinker. Ef þú hefur fylgst með fréttum af MS, veistu núna að Selma Blair er með MS og hún er að fara um borgina á Alinker, sem er hreyfihjól til að nota í stað hjólastóls eða göngugrindar fyrir þá sem enn eiga full notkun fótanna.

Það er fullkomlega byltingarkennt þegar kemur að hjálpartækjum. Það setur þig í augnhæð og veitir stuðning til að halda þyngd þinni frá fótum og fótum. Mig langaði mikið til að prófa eitt en þessi börn eru ekki seld í verslunum. Svo ég hafði samband við Alinker og spurði hvernig ég gæti prófað einn slíkan.

Og myndirðu ekki vita, það var kona sem býr í 10 mínútna fjarlægð frá mér sem bauðst til að láta mig fá lánaða sína í tvær vikur. Takk, Alheimur, fyrir að búa til nákvæmlega það sem ég vildi láta gerast, gerast.

Ég fór á Alinker, sem var of stór fyrir mig, svo ég setti á mig fleyga og skellti mér á veginn - {textend} og þá varð ég ástfanginn af gönguhjóli sem er $ 2.000.

Við hjónin viljum gjarnan fara í gönguferðir á kvöldin, en það fer eftir þeim degi sem ég hef átt, stundum eru göngutúrar okkar miklu styttri en ég vildi að þær væru. Þegar ég var með Alinker voru þreyttir fætur mínir ekki lengur ósvífinn og ég gat haldið í við hann eins lengi og við vildum ganga.

Alinker-tilraun mín fékk mig til að hugsa: Hvar annars staðar í lífinu gæti ég notað hreyfihjálp sem gerir mér kleift að gera hlutina betur, jafnvel þó að ég geti ennþá tæknilega notað fæturna reglulega?

Sem sá sem stendur yfir mörkin á milli vinnufærra og fatlaðra, eyði ég miklum tíma í að hugsa um hvenær ég gæti þurft líkamlegan stuðning - {textend} og mismununarskammastormurinn fylgir ekki langt á eftir. Það er frásögn sem ég veit að ég þarf að ögra, en það er ekki auðvelt í samfélagi sem þegar getur verið svo fjandsamlegt gagnvart fötluðu fólki.

Svo ég ákvað að vinna að því að samþykkja það áður þetta verður varanlegur hluti af lífi mínu. Og það þýðir að vera reiðubúinn til að vera óþægilegur þegar ég prófa hreyfihjálpartæki, en jafnframt að skilja þau forréttindi sem ég hef í þessari atburðarás.

Næsti staður sem ég prófaði var á flugvellinum. Ég gaf mér leyfi til að nota hjólastólaflutning að hliðinu mínu, sem var við jörðu enda, sem er lengsta hlið öryggisins. Ég sá vinkonu nýlega gera þetta og það er satt að segja datt mér aldrei í hug.

Hins vegar er svona langur labb yfirleitt tómur hjá mér þegar ég kem að hliðinu mínu og þá þarf ég að ferðast og gera það aftur eftir nokkra daga til að koma heim. Ferðalög eru þreytandi eins og þau eru, þannig að ef að nota hjólastól getur hjálpað, af hverju ekki að prófa það?

Svo gerði ég það. Og það hjálpaði. En ég talaði mig næstum út af því á leiðinni út á flugvöll og meðan ég beið eftir að þeir tækju mig.

Í hjólastól fannst mér eins og ég væri að fara að magna „fötlun“ mína fyrir heiminn og setja það út fyrir alla til að sjá og dæma.

Svona eins og þegar þú leggur á fatlaða staðinn og þá sekúndu sem þú ferð út úr bílnum þínum, finnst þér þú verða að byrja að haltra eða eitthvað til að sanna að þú virkilega gera þarf þann blett.

Í stað þess að óska ​​mér fótbrots, mundi ég að ég var að prófa þetta. Þetta var mitt val. Og strax fann ég að dómurinn sem ég hafði lýst í eigin höfði fór að lyfta.

Það er auðvelt að hugsa um að nota hreyfigetu sem að láta undan, eða jafnvel gefast upp. Það er aðeins vegna þess að okkur er kennt að allt annað en þínir eigin fætur er „minna en“, ekki eins gott. Og að augnablikið sem þú leitar eftir stuðningi sýnir þú líka veikleika.

Svo, við skulum taka það aftur. Við skulum fikta í hreyfibúnaði, jafnvel þegar við þurfum ekki á þeim að halda á hverjum degi.

Ég á enn töluvert mörg ár fyrir höndum áður en ég þarf virkilega að huga að því að nota hreyfigetu reglulega. En eftir að hafa prófað nokkra, hef ég gert mér grein fyrir því að þú þarft ekki að missa fulla stjórn á fótunum til að finna þá gagnlega. Og það var öflugt fyrir mig.

Jackie Zimmerman er stafrænn markaðsráðgjafi sem einbeitir sér að góðgerðarsamtökum og heilbrigðisstofnunum. Með vinnu við vefsíðu sína vonast hún til að tengjast frábærum samtökum og veita sjúklingum innblástur. Hún byrjaði að skrifa um að lifa með MS-sjúkdóm og pirraða þörmum stuttu eftir greiningu sína sem leið til að tengjast öðrum. Jackie hefur starfað við hagsmunagæslu í 12 ár og hefur hlotið þann heiður að vera fulltrúi MS og IBD samfélaganna á ýmsum ráðstefnum, framsöguræðum og pallborðsumræðum.