Morfea

Efni.

• Hvað er morphea?
• Myndir af morfea
• Hver eru einkenni morphea?
• Gormsteypa veggskjöldur
• Almennt veggskjöldur
• Pansclerotic morphea
• Línuleg morfea
• Hvað veldur morphea?
• Hver er í hættu á morphea?
• Hvernig er morphea greindur?
• Fylgikvillar morphea
• Hvernig er meðhöndlað morfea?
• Hver eru horfur?

Hvað er morphea?

Morphea er húðsjúkdómur sem felur í sér plástur eða plástra af litaðri eða hertri húð í andliti, hálsi, höndum, búk eða fótum. Ástandið er sjaldgæft og talið geta haft áhrif á færri en 3 af 100.000 manns.

Morphea hefur aðallega áhrif á húðina. Það felur ekki í sér innri líffæri þín. Í flestum tilfellum leysist það upp á eigin spýtur, en þú getur fundið fyrir bakslagi.

Alvarlegari form geta leitt til snyrtivörur vansköpunar og það hefur stundum áhrif á vöðva, liði eða bein.

Myndir af morfea

Hver eru einkenni morphea?

Almennt veldur morphea mislitum, þykkum plástrum á húð sem eru sporöskjulaga í lögun. Ytri brún meinsins getur verið lilac og plásturinn sjálfur er venjulega rauðleitur að lit. Það verður smám saman hvítt eða gult á litinn í átt að miðju sporöskjulaga.

Nákvæm einkenni og alvarleiki þessara einkenna fer eftir tegund morfea:

Gormsteypa veggskjöldur

Þetta er algengasta gerðin. Fólk með morfea af veggskjöldur hefur þrjá eða fjóra sporöskjulaga sár. Sárin eru sársaukalaus en geta kláðast.

Almennt veggskjöldur

Þetta felur í sér margar útbreiddar sár sem eru stærri. Almennt morfea getur haft áhrif á dýpri vefi, sem geta leitt til vanmyndunar. Sárin geta einnig sameinast.

Pansclerotic morphea

Þetta er ört framsækin tegund morfea með mörgum skellum sem geta hyljað næstum allan líkamann. Það hlífar höndum og fótum. Þessi tegund þarf árásargjarnustu meðferðina.

Línuleg morfea

Línuleg morphea er með einni hljómsveit af þykkri, litaðri húð. Venjulega keyrir inndráttarbandið niður handlegg eða fótlegg, en það gæti einnig teygst niður fyrir ennið. Þessu er vísað til en coup de saber vegna þess að það lætur húðina líta út eins og hún hafi verið slegin af sverði.

Línulaga morphea er algengasta tegund morfea sem finnast hjá börnum á skólaaldri. Sárin geta náð til vefja undir húð þeirra, jafnvel til vöðva og beina, sem getur leitt til vansköpunar. Ef línuleg formbreyting kemur fram í andliti þeirra, getur það valdið vandamálum í augum þeirra eða samstillingu tanna.

Hvað veldur morphea?

Nákvæm orsök morphea er ekki ennþá þekkt. Talið er að það sé ónæmissjúkdómur, sem þýðir að ónæmiskerfið er að ráðast á húðina. Frumurnar sem framleiða kollagen geta orðið ofvirkar og offramleitt kollagen.

Kollagen er prótein sem venjulega er að finna í húð sem hjálpar til við að veita burðarvirki. Með of miklu kollageni verður húðin hörð. Morfea getur verið hrundið af stað með geislameðferð, endurteknum áföllum á húðinni, umhverfisáhrifum eða sýkingum.

Morphea er ekki smitandi, svo þú getur ekki fengið það frá eða dreift því með því að snerta einhvern annan.

Hver er í hættu á morphea?

Morphea er algengara hjá konum en körlum. Það getur komið fram hjá bæði börnum og fullorðnum og er venjulega greind hjá börnum á skólaaldri á aldrinum 2 til 14 ára eða hjá fullorðnum á sextugsaldri. Morfea er algengara hjá fólki af evrópskum uppruna.

Hvernig er morphea greindur?

Ef þú ert með óútskýrða harða eða aflitaða plástur í húð getur læknirinn þinn vísað þér til húðsjúkdómafræðings (læknir sem sérhæfir sig í húðvandamálum) eða gigtarlækni (læknir sem sérhæfir sig í sjúkdómum í liðum, beinum og vöðvum).

Læknirinn þinn mun líklega spyrja þig spurninga um einkenni þín, svo sem þegar þú byrjaðir fyrst að taka eftir breytingum á húðinni, ef þú hefur gert eitthvað til að meðhöndla sjálfan þig og ef þú ert með önnur einkenni. Þeir munu biðja um heilsufarsögu fjölskyldunnar og um nýleg veikindi sem þú hefur fengið og hvaða lyf þú ert að taka.

Það er ekkert próf til að greina morphea. Læknirinn mun skoða húðina þína og þó ekki venjulega nauðsynlega gæti hann tekið lítið sýnishorn til að greina með rannsóknarstofu. Þetta er kallað vefjasýni á húð.

Þeir geta einnig pantað nokkrar prófanir til að hjálpa til við að greina morphea frá því sem kallast altæk scleroderma. Þessi tegund af scleroderma er svipuð morphea í fyrstu. En það getur síðar haft áhrif á innri líffæri og þarfnast ágengari meðferðar.

Fylgikvillar morphea

Morfea með djúpar sár, sár í andliti eða hálsi eða útbreiddar sár geta leitt til:

• takmarkað hreyfigetu í liðum
• liðamóta sársauki
• snyrtivörur vansköpun
• varanlegt augnskaða hjá börnum
• hármissir

Oft er fólk með morfea einnig í mænuvökvi sem getur valdið kláða og bruna og breytingar á húðinni. Það er mikilvægt að segja lækninum frá þessum einkennum ef þú ert með morphea.

Hvernig er meðhöndlað morfea?

Það er engin lækning við morfea. Tegund meðferðar fer eftir tegund morphea og hversu alvarleg hún er. Núverandi meðferð miðar að því að stjórna einkennum þar til formgerðin hverfur á eigin spýtur, venjulega innan fimm ára. Fyrir takmarkaðari tilfelli er meðferð talin valkvæð og getur falið í sér:

• ljósameðferð (ljósmeðferð með útfjólubláu ljósi)
• D-vítamín krem ​​sem kallast calcipotriene (Dovonex)

Læknar geta mælt með lyfjum til inntöku, svo sem metótrexati eða háskammta sterum til að fá almennari eða fljótt framsæknar tegundir morfea.

Heima geturðu borið rakakrem til að hjálpa til við að mýkja húðina. Reyndu að forðast langar, heitar sturtur eða hvaðeina sem þornar út húðina. Aðrar meðferðir eru:

• beita sólarvörn áður en þú ferð út
• forðastu sterkar sápur og efni á húðina
• að nota rakatæki til að bæta raka í loftinu, sérstaklega á veturna
• æfir reglulega til að bæta blóðrásina

Í alvarlegri tilfellum, þar með talið meinsemdum sem valda vanmyndun eða vandamálum í liðum, gæti verið þörf á árásargjarnari meðferð til að hjálpa til við að berjast gegn bólgu og koma í veg fyrir vansköpun, þar á meðal:

• barkstera
• metótrexat
• sjúkraþjálfun

Börn með morphea á höfði og hálsi ættu að sjá augnlækni, sérfræðing í augnvandamálum, fyrir reglulegar augnpróf.

Hver eru horfur?

Flest tilfelli morphea hverfa smám saman á eigin vegum með tímanum og breyta ekki lífslíkum einstaklingsins. Að meðaltali varir sár þrjú til fimm ár en aflitun gæti varað í nokkur ár til viðbótar. Stundum mun fólk þróa nýjar skemmdir síðar.

Línuleg og djúp myndun geta truflað vöxt barna og leitt til frekari vandamála, þar með talin munur á lengd útlima, stífur og veikir útlimir, augnskemmdir og jafnvel dauði, en þetta er talið nokkuð sjaldgæft.