Psoriasis ferðin mín: Að læra að þiggja húðina sem ég er í

Efni.

• Greining mín
• Upp og niður með psoriasis
• Það sem ég hef lært um sjálfan mig
• Takeaway

Ég var 12 ára þegar ég þróaði psoriasis fyrst. Ég var með plástur sem byrjaði að vaxa við hárlínuna aftan á hársvörðinni. Ég hafði ekki hugmynd um hvað það var eða hvað var í gangi. Það var svolítið skelfilegt og jafnvel sem barn vissi ég að ég þyrfti að fá svör. Leyfðu mér að sýna þér skjótan svip á ferð mína með psoriasis.

Greining mín

Ég man að ég sagði mömmu frá plástrinum vegna þess að mér var umhugað. Hún hélt að það væri líklega bara þurr húð, sem væri hæfileg forsenda. Ég burstaði það og fór um það bil að vera 12 ára sjálf. Þegar ég lít til baka get ég séð nokkrar af kveikjunum sem kunna að hafa leitt til þess að fyrsta psoriasis blossinn. Ég var í stressuðu umhverfi í skólanum, ég var nýbyrjaður kynþroska og mér var sagt að fjölskylda mín myndi flytja frá bænum þar sem ég hefði alist upp. Talaðu um stórt ár!

Það var ekki fyrr en ég flutti til nýja bæjarins míns, byrjaði í mínum nýja menntaskóla sem nýnemi og þróaði enn meiri vog sem ég fór að hugsa um að eitthvað annað væri að gerast fyrir utan þurra húð. Mamma ákvað að kominn tími til að fara með mig til húðsjúkdómalæknis til að fá faglega skoðun.

„Psoriasis.“ Þetta var dómur húðsjúkdómalæknis. Á skrifstofu húðsjúkdómalæknisins var mér sagt: „Settu þetta stera krem ​​á, forðastu sólina og þú munt vera í lagi.“ Eftir á að hyggja vorum við barnaleg til að hugsa að það gæti sannarlega verið svona einfalt.

Við höfðum aldrei heyrt um psoriasis áður. Mamma mín byrjaði í leit að frekari upplýsingum og svörum á internetinu. Það voru miklar rannsóknir! Von hennar var að finna nokkrar aðrar meðferðarúrræði sem myndu gera mér kleift að forðast stera krem ​​eins mikið og mögulegt er.

Ég byrjaði að borða á annan hátt til að hjálpa við að stjórna psoriasis mínum. Við klipptum út ákveðna fæðu og ég byrjaði að taka nokkur vítamín og fæðubótarefni sem talið var að gætu hjálpað til við ástandið. Mér var ekki alltaf frábært að halda mig við þessa valkosti. Ég var unglingur og auðvitað hafði ég „betri“ hluti til að hafa áhyggjur af. Mörgum árum síðar tók ég þátt í klínískri rannsókn með lyfjum sem voru áhrifarík við að meðhöndla psoriasis minn. En þegar ég hætti að taka þessi lyf komu einkenni mín aftur. Óþarfur að segja að það hafa verið miklar upp- og hæðir í psoriasis ferð minni.

Upp og niður með psoriasis

Í öllum framhaldsskólum leyndi ég vog minni fyrir jafnöldrum mínum. Aðeins nánir vinir og fjölskylda vissu hvað leyndist undir löngum ermum mínum, sokkunum og smellunum - eða að minnsta kosti svo datt mér í hug! Ég skammaðist mín þegar einhver spurði mig „af hverju ég væri svona flagnaður“ eða aðrar athugasemdir í þá veru. Ég hafði áhyggjur af því að mér yrði ekki samþykkt ef fólk vissi um psoriasis mína og að ég yrði svo áberandi séð.

Ég man sérstaklega eftir einu sinni í menntaskóla þegar vinur vildi ekki gefa mér faðmlag vegna þess að hún vildi ekki að skinn mín snerti hana. Það var eins og hún hélt að ég myndi spilla hana með langvarandi veikindum mínum án smitandi. Ég var alveg dauðadæmdur.

Það var ekki fyrr en ég hafði útskrifast menntaskóla og byrjaði í háskóla að ég áttaði mig á því að ég væri veik af því að fela mig frá heiminum. Ég var þreyttur á athugasemdunum og spurningunum. Ég var þreyttur á að finna ástæður og afsakanir fyrir húðinni - eitthvað sem ég hafði enga stjórn á.

Svo ég tók stórt skref. Ég tók myndir af bakinu, maganum og andliti mínu með þumalfingur upp. Ég skrifaði myndatexta sem mér fannst henta best til að afhjúpa sex ára leyndarmál mitt. Þetta var yfirskrift um sjálfselsku og um að þiggja sjálfan þig. Það var allt sem ég vildi að ég hefði getað fundið og séð í huga mínum, öll þessi sex fyrri ár. Svo sendi ég myndirnar og myndatexta til að sjást fyrir hverja einustu manneskju sem ég þekkti á Facebook.

Hérna er lítill hluti af því sem ég hafði að segja: „Ég er með psoriasis og ég hef eytt mörgum tilgangslausum árum í lífi mínu í að fela líkama minn á hvaða hátt sem ég gat. En núna er ég stoltur af líkama sem ég á og myndi ekki gefast upp fyrir neinu. Það hefur kennt mér að vera sjálfstraust og er alveg sama um hvað aðrir þurfa að hugsa um mig. “

Þegar færslan mín var komin fékk ég mest yfirþyrmandi viðbrögð kærleika, staðfestingar og hamingju. Ég hafði gert það! Ég hafði sigrast á ótta við hvað fólk gæti hugsað um mig! Og ég læt heiminn vita um mitt stærsta leyndarmál!

Þú getur rétt ímyndað þér þá ótrúlegu léttir tilfinningu sem ég fékk. Ég sleppti ánægjulegasta andvarpi. Það leið eins og gríðarlega þyngd var lyft af brjósti mér. Ég var ekki hræddur lengur. Það var magnað!

Það sem ég hef lært um sjálfan mig

Frá því augnablikinu var sleppt árið 2011 hefur líf mitt með psoriasis verið breytt að eilífu. Þó að ég hafi enn fengið nokkrar viðbjóðslegar athugasemdir og undarlegt útlit á leiðinni, þá faðma ég núna húðina. Ég get alltaf sagt mér að muna minn eigin hugrekki og sjálfselsku.

Ég er oft spurður út í það hvernig ég get sýnt húðina á almannafæri og hvernig það truflar mig ekki. Til að vera fullkomlega heiðarlegur, þá elska ég húðina mína! Já, það eru augnablik sem ég vildi óska ​​þess að ég ætti tæra, sveigjanlega og glóandi húð. Hins vegar væri ég ekki örugg kona sem ég er í dag án sterkra tengsla minna við psoriasis mína. Psoriasis mín veitti mér tilfinningu um einstaklingseinkenni. Það hjálpaði mér að læra hver ég var, hvernig á að vera sterk, hvernig á að vera öðruvísi og hvernig á að elska sjálfan mig.

Takeaway

Ef það er eitt sem einhver getur tekið út úr sögunni minni, þá vona ég að það sé þetta: Finndu tilfinningu þína fyrir sjálfselsku. Okkur var gefin líkin sem við búum í af ástæðu. Ég trúi því að æðri vera vissi að ég gæti sinnt lífi með langvarandi veikindi. Ég þrauka í gegnum hindranir lífsins með tilgang tilfinningar sem og valdeflingu.

Þessi grein er í uppáhaldi hjá eftirfarandi talsmönnum psoriasis: Nitika Chopra, Alisha brýr, og Joni Kazantzis

Krista Long er gestgjafi Instagram síðu @pspotted. Hún hefur búið við psoriasis frá unglingsárum og sóraliðagigt síðan snemma á fullorðinsárum. Aðalmarkmið hennar með því að deila sjúkdómi sínum með heiminum er að hjálpa öðrum sem eru ekki eins öruggir í eigin skinni, hreistruðir eða ekki, að líða eins og þeir séu ekki einir. Hún vonast til að hvetja aðra til að líða betur í daglegu lífi með sjúkdóm sinn.