Hvað veldur því að mól birtist skyndilega

Efni.

• Tegundir mól
• Meðfædd mól
• Fengin mól (einnig kölluð algeng mól)
• Ódæmigerð mól (einnig kallað dysplastic nevi)
• Orsakir nýrra móla
• Viðvörunarmerki sem tengjast mólum
• Sortuæxli
• Húðsjálfsskoðun
• Hvenær á að fara til læknis

Yfirlit

Mól eru mjög algeng og flestir hafa einn eða fleiri. Mól eru styrkur litarefnafrumna (sortufrumna) í húðinni. Fólk með létta húð hefur tilhneigingu til að hafa fleiri mól.

Tækniheitið fyrir mól er nevus (fleirtala: nevi). Það kemur frá latneska orðinu yfir fæðingarblett.

Orsök móls er ekki vel skilin. Það er talið vera samspil erfðaþátta og sólskemmda í flestum tilfellum.

Mól koma venjulega fram í bernsku og unglingsárum og breytast í stærð og lit þegar þú vex. Ný mól koma oft fram þegar hormónastig þitt breytist, svo sem á meðgöngu.

Flest mól eru minna en 1/4 tommu í þvermál. Mólalitur er á bilinu bleikur til dökkbrúnn eða svartur. Þeir geta verið hvar sem er á líkama þínum, einn eða í hópum.

Næstum öll mól eru góðkynja (ekki krabbamein). En ný mól hjá fullorðnum eru líklegri til að verða krabbamein en gömul mól.

Ef ný mól birtist þegar þú ert eldri, eða ef mól breytist í útliti, ættirðu að leita til húðlæknis til að ganga úr skugga um að hún sé ekki krabbamein.

Tegundir mól

Það eru margar tegundir af mólum, flokkaðar eftir því hvenær þær birtast, hvernig þær líta út og hættan á að verða krabbamein.

Meðfædd mól

Þessi mól eru kölluð fæðingarblettir og eru mjög mismunandi að stærð, lögun og lit. Um það bil 0,2 til 2,1 prósent ungbarna eru fædd með meðfædda mól.

Sumir fæðingarblettir geta verið meðhöndlaðir af snyrtivörum þegar barnið er eldra, til dæmis á aldrinum 10 til 12 ára og þolir betur staðdeyfilyf. Meðferðarúrræði fela í sér:

• skurðaðgerð
• endurnýjun húðar (dermabrasion)
• húðrakun (útskurður) efstu húðlaga
• efnaflögnun til að létta
• leysiþurrkun til að létta

Áhætta

Stærri meðfædd mól hafa meiri hættu á að verða illkynja á fullorðinsárum (4 til 6 prósent æviloka). Breytingar á vexti, lit, lögun eða sársauka fæðingarblóts ættu að meta af lækni.

Fengin mól (einnig kölluð algeng mól)

Fengin mól eru þau sem birtast á húðinni eftir fæðingu. Þau eru einnig þekkt sem algeng mól. Þeir geta birst hvar sem er á húðinni.

Fólk með ljósa húð getur venjulega haft milli 10 og 40 af þessum mólum.

Algeng mól eru venjulega:

• kringlótt eða sporöskjulaga
• flatur eða svolítið upphækkaður eða stundum kúplulaga
• slétt eða gróft
• einn litur (brúnn, brúnn, svartur, rauður, bleikur, blár eða húðlitaður)
• óbreytt
• lítill (1/4 tommu eða minna; á stærð við blýantur strokleður)
• getur verið með hár

Ef þú ert með dekkri húð eða dökkt hár, geta mól þín verið dekkri en hjá fólki með ljósari húð.

Áhætta

Ef þú ert með meira en 50 algeng mól, ertu í meiri hættu á húðkrabbameini. En það er sjaldgæft að algeng mól verði krabbamein.

Ódæmigerð mól (einnig kallað dysplastic nevi)

Ódæmigerð mól geta birst hvar sem er á líkama þínum. Ódæmigerð mól eru oft á skottinu, en þú getur líka fengið þau á háls, höfuð eða hársvörð. Þeir birtast sjaldan í andliti.

Góðkynja ódæmigerð mól geta haft sum sömu einkenni og sortuæxli (tegund húðkrabbameins). Svo það er mikilvægt að hafa reglulega húðskoðanir og fylgjast með breytingum á mólunum þínum.

Ódæmigerð mól geta verið krabbamein. En það er áætlað að aðeins ódæmigerð mól breytist í krabbamein.

Vegna útlits síns hafa óhefðbundin mól einkennst af „ljótum andarungi“ mólanna.

Almennt eru ódæmigerð mól:

• óreglulegt að lögun með ójöfnum landamærum
• mismunandi á litinn: blöndur af sólbrúnum, brúnum, rauðum og bleikum lit.
• steinsteypt áferð
• stærri en blýantur strokleður; 6 millimetrar eða meira
• algengari hjá ljóshærðu fólki
• algengari hjá fólki sem hefur mikla sólarljós

Áhætta

Þú hefur meiri hættu á að fá sortuæxli ef þú ert með:

• fjögur eða fleiri ódæmigerð mól
• ættingi í blóði sem var með sortuæxli
• hafði áður sortuæxli

Ef meðlimir fjölskyldu þinnar eru með mikið af ódæmigerðum mólum, gætir þú haft fjölskylduleg ódæmigerð margfalt mól sortuæxli (. Hættan á sortuæxli er 17,3 sinnum meiri en fólk sem er ekki með FAMMM heilkenni.

Orsakir nýrra móla

Orsök nýrrar mól sem birtist á fullorðinsárum er ekki vel skilin. Ný mól geta verið góðkynja eða krabbamein. Orsök sortuæxla eru vel rannsökuð, en það er hvað veldur góðkynja mól.

Erfðabreytingar koma líklega við sögu. Rannsóknarrannsókn frá 2015 greindi frá því að erfðabreytingar á BRAF geninu væru til staðar í góðkynja mólum.

Vitað er að BRAF stökkbreytingar taka þátt í sortuæxli. En sameindaferlin sem taka þátt í að umbreyta góðkynja mól í krabbamein eru ekki enn þekkt.

Samspil útfjólublátt ljós (UV), bæði náttúrulegt og gervilegt, við DNA er þekkt fyrir að valda erfðaskemmdum sem geta leitt til þróunar sortuæxla og annarra húðkrabbameina. Útsetning fyrir sólinni getur átt sér stað á barnsaldri eða ungum fullorðinsárum og aðeins seinna valdið húðkrabbameini.

Ástæðurnar fyrir því að þú gætir fengið nýja mól eru meðal annars:

• hækkandi aldur
• ljóshúð og ljós eða rautt hár
• fjölskyldusaga um ódæmigerð mól
• viðbrögð við lyfjum sem bæla ónæmiskerfið þitt
• viðbrögð við öðrum lyfjum, svo sem sumum sýklalyfjum, hormónum eða þunglyndislyfjum
• erfðabreytingar
• sólbruna, sólarljós eða sólbaðsnotkun

Ný mól eru líklegri til að verða krabbamein. Í endurskoðun á tilviksrannsóknum 2017 kom í ljós að 70,9 prósent sortuæxla komu frá nýrri mól. Ef þú ert fullorðinn með nýja mól er mikilvægt að láta lækninn þinn eða húðsjúkdómalækni athuga það.

Viðvörunarmerki sem tengjast mólum

Þegar gömul mól breytist, eða þegar ný mól birtist á fullorðinsárum, ættir þú að leita til læknis til að skoða það.

Ef mólinn þinn er kláði, blæðir, streymir eða er sársaukafullur, hafðu þá strax samband við lækni.

Sortuæxli er mannskæðasta húðkrabbameinið en ný mól eða blettir geta einnig verið grunnfrumur eða krabbamein í flöguþekju. Þessar birtast venjulega á svæðum sem verða fyrir sólinni, svo sem í andliti þínu, höfði og hálsi. Þeir eru auðveldlega meðhöndlaðir.

Sortuæxli

Hér er ABCDE sortuæxlisleiðbeining um það sem á að leita að, þróuð af American Academy of Dermatology:

• Ósamhverfar lögun. Hver helmingur mólsins er mismunandi.
• Landamæri. Mólinn hefur óregluleg landamæri.
• Litur. Mólinn hefur skipt um lit eða hefur marga eða blandaða liti.
• Þvermál. Mólinn verður stærri - meira en 1/4 tommu í þvermál.
• Þróast. Mólinn breytist stöðugt í stærð, lit, lögun eða þykkt.

Húðsjálfsskoðun

Að kanna húðina reglulega getur hjálpað þér að koma auga á mólaskipti. Meira en helmingur húðkrabbameins kemur fram á líkamshlutum sem þú getur auðveldlega séð.

Það er óalgengt að finna sortuæxli í líkamshlutum sem eru varðir fyrir sólinni. Algengustu líkamsstaðir sortuæxla hjá konum eru handleggir og fætur.

Fyrir karla eru algengustu sortuæxlusvæðin bak, skottur, höfuð og háls.

Lítil hætta er á sortuæxli almennt hjá kákasíubúum. En sortuæxlisstaðirnir eru mismunandi fyrir fólk í lit. Dæmigerðir staðir fyrir sortuæxli meðal annarra en Kákasíu eru:

• sóla
• lófana
• á milli táa og fingra
• undir tánöglum eða fingurnöglum

Athugið að sjálfsskoðun getur oft misst af breytingum á mólum, samkvæmt rannsókn árið 2000 á fólki í mikilli hættu á sortuæxli.

Hvenær á að fara til læknis

Mól sem birtast á fullorðinsaldri ætti alltaf að vera læknir að kanna. Mælt er með því að fólk fari í húðskoðun hjá húðlækni árlega. Ef þú ert í hættu á sortuæxli gæti læknirinn mælt með húðskoðun á sex mánaða fresti.

Ef þú hefur áhyggjur af mólinu þínu og ert ekki þegar með húðsjúkdómalækni geturðu skoðað lækna á þínu svæði með Healthline FindCare tólinu.

Ef þú ert með mól sem breytist, sérstaklega einn sem uppfyllir eitt eða fleiri af skilyrðunum í ABCDE handbókinni hér að ofan, farðu strax til læknis.

Góðu fréttirnar eru þær að snemma uppgötvun sortuæxla leiðir til verulegs ávinnings. 10 ára lifunartíðni sortuæxla sem greinist snemma er.