Höfundur: John Pratt
Sköpunardag: 9 Febrúar 2021
Uppfærsludagsetning: 24 Nóvember 2024
Anonim
Pramipexole, töflu til inntöku - Vellíðan
Pramipexole, töflu til inntöku - Vellíðan

Efni.

Hápunktar fyrir pramipexól

  1. Pramipexole inntöku tafla er fáanleg sem bæði samheitalyf og vörumerki lyf. Vörumerki: Mirapex og Mirapex ER.
  2. Pramipexole töflur eru í formum sem þú tekur með munni strax og losar.
  3. Pramipexole tafarlaust losa og lengja losun er notað til að meðhöndla Parkinsonsveiki. Pramipexole tafarlausar töflur eru einnig notaðar til að meðhöndla órólegan fótheilkenni.

Mikilvægar viðvaranir

  • Að sofna skyndilega og vara við: Þetta lyf getur valdið því að þú sofnar skyndilega á meðan þú gerir verkefni. Þetta getur gerst án viðvörunarmerkja, svo sem syfju. Talaðu við lækninn þinn um akstur, notkun véla eða aðrar aðgerðir sem krefjast árvekni meðan þú tekur lyfið.
  • Viðvörun um svima og yfirlið: Þetta lyf getur valdið sundli, svima, ógleði, svitamyndun eða yfirliði, sérstaklega þegar þú stendur fljótt upp frá því að sitja eða liggja. Líklegra er að þetta komi fram fyrst þú byrjar að taka lyfið. Til að draga úr áhættu skaltu hreyfa þig hægt þegar þú stendur upp. Þessar aukaverkanir geta horfið með tímanum.
  • Viðvörun um hvatvísi eða áráttu: Þú gætir hafa aukið hvatningu til að tefla, borða of mikið eða stunda kynferðislega hegðun meðan þú tekur lyfið. Ef þetta gerist skaltu segja lækninum frá því. Þeir geta minnkað skammtinn þinn eða ef þú hættir að taka lyfið.
  • Ofskynjanir eða geðrofslík hegðunartilkynning: Þetta lyf getur valdið þér ofskynjunum (sjá eða heyra hluti sem eru ekki raunverulegir) eða breytingar á hegðun þinni. Þú gætir fundið fyrir ruglingi, æsingi eða árásarhug. Ef þetta gerist skaltu segja lækninum frá því. Þeir geta minnkað skammtinn þinn eða ef þú hættir að taka lyfið.
  • · Viðvörun um aflögun við líkamsstöðu: Þetta lyf getur valdið ákveðnum breytingum á því hvernig þú heldur á líkamanum. Þetta felur í sér antecollis (hallar hálsinum áfram) og camptocormia (beygir sig fram í mitti). Þau fela einnig í sér pleurothotonus (hallandi til hliðar í mitti). Þessar breytingar eiga sér stað venjulega eftir að lyfið er byrjað, eða skammturinn hefur aukist, og geta komið fram nokkrum mánuðum eftir að þú byrjar á meðferð eða breytir skammtinum. Ef þú tekur eftir einkennum þessara sjúkdóma, láttu lækninn strax vita. Þeir geta breytt skömmtum þínum eða hætt meðferðinni með þessu lyfi.

Hvað er pramipexole?

Pramipexole er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur sem tafla til inntöku og framlengdrar inntöku.


Pramipexole töflur til inntöku eru fáanlegar sem vörumerkjalyf Mirapex og Mirapex ER. Pramipexole er einnig fáanlegt sem samheitalyf. Samheitalyf kosta venjulega minna en vörumerkjaútgáfan. Í sumum tilfellum eru þau kannski ekki fáanleg í öllum styrkleikum eða gerðum sem vörumerkislyfið.

Af hverju það er notað

Pramipexole töflur til inntöku og framlengingar eru notaðar til að stjórna einkennum Parkinsonsveiki. Þetta felur í sér vandræði með stjórnun vöðva, hreyfingu og jafnvægi.

Pramipexole tafarlaus losunartöflur eru einnig notaðar til að meðhöndla einkenni órólegra fótheilkenni. Þetta felur í sér óþægindi í fótum og sterka löngun til að hreyfa fæturna, sérstaklega þegar þú sest niður eða liggur í rúminu.

Pramipexol má nota sem hluta af samsettri meðferð. Þetta þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum.

Hvernig það virkar

Pramipexol tilheyrir flokki lyfja sem kallast dópamínörva. Flokkur lyfja er hópur lyfja sem virka á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.


Pramipexole virkar með því að virkja ákveðna viðtaka í heilanum. Þetta hjálpar til við að draga úr alvarleika Parkinsonsveiki og eirðarlausra fótheilkenni.

Pramipexole aukaverkanir

Pramipexole töflu til inntöku getur valdið syfju. Þú ættir ekki að aka, nota vélar eða stunda aðrar aðgerðir sem krefjast árvekni fyrr en þú veist hvernig lyfið hefur áhrif á þig. Pramipexol getur einnig valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir pramipexols eru meðal annars:

  • ógleði
  • lystarleysi
  • niðurgangur
  • hægðatregða
  • óvenjulegar líkamshreyfingar
  • veikleiki
  • sundl og syfja
  • rugl
  • undarlegar hugsanir eða drauma
  • munnþurrkur
  • að þurfa að pissa oftar eða aukið brýnt að pissa
  • bólga í fótum eða handleggjum

Ef þessi áhrif eru væg geta þau horfið innan fárra daga eða nokkurra vikna. Ef þau eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.


Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú hafir læknisfræðilegt neyðarástand. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

  • Rabdomyolysis (sundurliðun vöðva). Einkenni geta verið:
    • dökkt þvag
    • vöðvaslappleiki, eymsli eða stirðleiki
    • Ofskynjanir. Einkenni geta verið:
      • sjá hluti sem eru ekki til
      • heyra hluti sem eru ekki til
    • Geðrofslík hegðun. Einkenni geta verið:
      • rugl
      • óvenjuleg hegðun, svo sem yfirgangur, æsingur og óráð
      • mikill yfirgangur
    • Framtíðarmál. Einkenni geta verið:
      • breytingar á sjón sem gera þér erfiðara fyrir að sjá
    • Stellingar vansköpun. Einkenni geta verið:
      • halla hálsinum áfram
      • beygja fram í mitti
      • hallast til hliðar í mitti

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Ræddu alltaf mögulegar aukaverkanir við heilbrigðisstarfsmann sem þekkir sjúkrasögu þína.

Pramipexole getur haft milliverkanir við önnur lyf

Pramipexole töflu til inntöku getur haft áhrif á önnur lyf, vítamín eða jurtir sem þú gætir tekið. Milliverkun er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft áhrif á eitthvað annað sem þú tekur skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við pramipexol eru talin upp hér að neðan.

Geðheilsa og ógleðilyf

Þessi lyf geta hindrað áhrif pramipexóls. Þetta þýðir að það gengur ekki eins vel að meðhöndla ástand þitt. Þessi lyf fela í sér:

  • metóklopramíð
  • fenótíazín, svo sem:
    • klórprómasín
    • flúfenasín
    • perfenasín
    • próklórperasín
    • thioridazine
    • þríflúóperasín
    • bútýrofenón, svo sem:
      • droperidol
      • halóperidól

Svefnlyf

Ef þú tekur pramipexol með öðrum lyfjum sem gera þig syfja getur það aukið hættuna á syfju eða sofnað skyndilega yfir daginn. Þessi lyf fela í sér:

  • dífenhýdramín
  • zolpidem

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. Hins vegar, vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við heilbrigðisstarfsmann þinn um hugsanleg milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, jurtir og fæðubótarefni og lausasölulyf sem þú tekur.

Pramipexole viðvaranir

Pramipexole töflu til inntöku kemur með nokkrar viðvaranir.

Ofnæmisviðvörun

Pramipexol getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:

  • útbrot
  • ofsakláða
  • kláði
  • rauð, bólgin, blöðruð eða flögnun húðar með eða án hita
  • blísturshljóð
  • öndunarerfiðleikar eða tala
  • óvenjulegt hæsi
  • bólga í munni, andliti, vörum, tungu eða hálsi

Ef þú ert með ofnæmisviðbrögð, hafðu strax samband við lækninn þinn eða eitureftirlitsstöð á staðnum. Ef einkenni þín eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara á næstu bráðamóttöku.

Ekki taka lyfið aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvæn (valdið dauða).

Milliverkanir áfengis

Notkun drykkja sem innihalda áfengi getur aukið syfju sem þú gætir fundið fyrir pramipexóli. Ef þú drekkur áfengi skaltu ræða við lækninn þinn.

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar

Fyrir fólk með nýrnasjúkdóm: Þú gætir haft meiri hættu á aukaverkunum. Ef þú ert með nýrnavandamál skaltu ræða við lækninn þinn. Læknirinn gæti breytt skammtinum.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Ekki eru nægar upplýsingar til um notkun þessa lyfs á meðgöngu til að ákvarða áhættu fyrir meðgöngu. Talaðu við lækninn ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þetta lyf ætti aðeins að nota ef mögulegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Pramipexol getur borist í brjóstamjólk og getur valdið aukaverkunum á barn sem hefur barn á brjósti. Lyfið getur einnig valdið vandamálum í getu líkamans til að framleiða brjóstamjólk.

Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að ákveða hvort hætta eigi brjóstagjöf eða hætta að taka lyfið.

Fyrir börn: Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað og ætti ekki að nota það hjá börnum yngri en 18 ára.

Hvernig á að taka pramipexol

Þessar skammtaupplýsingar eru fyrir pramipexól töflu til inntöku. Allir mögulegir skammtar og lyfjaform geta ekki verið með hér. Skammtur þinn, lyfjaform og hversu oft þú tekur lyfið fer eftir:

  • þinn aldur
  • ástandið sem verið er að meðhöndla
  • alvarleika ástands þíns
  • önnur sjúkdómsástand sem þú hefur
  • hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Form og styrkleikar

Almennt: Pramipexole

  • Form: til inntöku tafar til tafarlausrar losunar
  • Styrkleikar: 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg
  • Form: inntaka tafla til inntöku
  • Styrkleikar: 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg, 4,5 mg

Merki: Mirapex

  • Form: til inntöku tafar til tafarlausrar losunar
  • Styrkleikar: 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg

Merki: Mirapex ER

  • Form: inntaka tafla til inntöku
  • Styrkleikar: 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg, 4,5 mg

Skammtar vegna Parkinsonsveiki

Skammtar fyrir fullorðna (18 ára og eldri)

  • Töflur með strax losun:
    • Vika 1: 0,125 mg tekin þrisvar á dag
    • Vika 2: 0,25 mg tekin þrisvar á dag
    • Vika 3: 0,5 mg tekið þrisvar á dag
    • Vika 4: 0,75 mg tekin þrisvar á dag
    • Vika 5: 1 mg tekin þrisvar á dag
    • Vika 6: 1,25 mg tekin þrisvar á dag
    • Vika 7: 1,5 mg tekið þrisvar á dag
    • Framlengdar töflur:
      • Venjulegur upphafsskammtur: 0,375 mg tekin einu sinni á dag.
      • Skammtur eykst: Læknirinn gæti aukið skammtinn þinn á fimm til sjö daga fresti.
      • Hámarksskammtur: 4,5 mg tekið einu sinni á dag.

Barnaskammtur (á aldrinum 0–17 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað stöðugt og sýnt fram á að það er öruggt og árangursríkt hjá börnum í þessum aldurshópi. Þetta lyf ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 18 ára.

Skammtar fyrir miðlungs til alvarlegt aðal órólegur fótlegg

Skammtar fyrir fullorðna (18 ára og eldri)

  • Töflur með strax losun:
    • Venjulegur upphafsskammtur: 0,125 mg tekin einu sinni á dag að kvöldi tveimur til þremur klukkustundum áður en þú ferð að sofa.
    • Skammtur eykst: Ef þörf krefur gæti læknirinn aukið skammtinn þinn á fjögurra til sjö daga fresti.
    • Hámarksskammtur: 0,5 mg tekið einu sinni á dag að kvöldi.

Barnaskammtur (á aldrinum 0–17 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað stöðugt og sýnt fram á að það er öruggt og árangursríkt hjá börnum í þessum aldurshópi. Þetta lyf ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 18 ára.

Sérstakar skammtasjónarmið

Ef þú ert með nýrnasjúkdóm og ert að taka pramipexol inntöku töflur strax við Parkinsons, mun læknirinn minnka skammtinn af pramipexoli eftir þörfum.

Ef þú ert með í meðallagi alvarlegan eða alvarlegan nýrnasjúkdóm og tekur pramipexol töflur til inntöku við eirðarleysi á fótum, ætti læknirinn ekki að auka skammtinn oftar en einu sinni á 14 daga fresti.

Ef þú hættir að taka lyfið í langan tíma og þarft að byrja að taka það aftur, gætirðu þurft að taka það í lægri skammti og hægt og rólega unnið upp að þeim skammti sem þú varst að taka.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessi listi inniheldur alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við lækninn eða lyfjafræðing um skammta sem eru réttir fyrir þig.

Taktu eins og mælt er fyrir um

Pramipexole töflur til inntöku eru notaðar til langtímameðferðar. Þeim fylgir áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið eða tekur það alls ekki: Ástand þitt getur skyndilega versnað ef þú hættir að taka pramipexol. Ástand þitt mun ekki lagast ef þú tekur alls ekki lyfið.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Lyfjameðferð þín virkar kannski ekki eins vel eða hættir að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðið magn að vera í líkama þínum allan tímann.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Einkenni ofskömmtunar lyfsins geta verið:

  • höfuðverkur
  • nefstífla
  • munnþurrkur
  • ógleði
  • uppköst
  • roði (roði og hlýnun húðar)
  • hósta
  • þreyta
  • sjónræn ofskynjanir (sjá eitthvað sem er ekki til staðar)
  • mikil svitamyndun
  • claustrophobia
  • óvenjulegar hreyfingar í herðum, mjöðmum og andliti
  • hjartsláttarónot (tilfinning eins og hjartað þitt sleppi slag)
  • orkuleysi
  • martraðir

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn eða leita leiðbeiningar frá American Association of Poison Control Centers í síma 1-800-222-1222 eða í gegnum tól þeirra á netinu. En ef einkennin eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næstu bráðamóttöku.

Hvað á að gera ef þú missir af skammti: Taktu skammtinn þinn strax og þú manst eftir því. En ef þú manst aðeins nokkrum klukkustundum fyrir næsta áætlaðan skammt skaltu taka aðeins einn skammt. Reyndu aldrei að ná með því að taka tvo skammta í einu. Þetta gæti haft hættulegar aukaverkanir í för með sér.

Hvernig á að vita hvort lyfið virkar: Einkenni þín um Parkinsonsveiki eða eirðarlausa fótheilkenni ættu að batna.

Mikilvæg atriði til að taka pramipexól

Hafðu þessar tillitssemi í huga ef læknirinn ávísar pramipexól töflum til inntöku fyrir þig.

Almennt

  • Þú getur tekið pramipexol með eða án matar.
  • Ef þú tekur pramipexol vegna eirðarlausra fótleggsheilkennis skaltu taka það tvo til þrjá tíma fyrir svefn.
  • Þú getur skorið eða mylt taflurnar með strax losun. Þú getur ekki skorið eða mylt framlengdu töflurnar.

Geymsla

  • Geymdu lyfið við hitastig á milli 59 ° F og 86 ° F (15 ° C og 30 ° C). Haltu því frá háum hita.
  • Ekki geyma lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem baðherbergjum.

Áfyllingar

Lyfseðil fyrir lyfið er áfyllanlegt. Þú ættir ekki að þurfa nýjan lyfseðil til að fylla þetta lyf aftur. Læknirinn þinn mun skrifa þann fjölda áfyllinga sem þú hefur fengið á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

  • Hafðu alltaf lyfin þín með þér. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja það í innritaðan poka. Hafðu það í handtöskunni.
  • Ekki hafa áhyggjur af röntgenvélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
  • Þú gætir þurft að sýna starfsfólki flugvallar apótekmerkið fyrir lyfin þín. Hafðu ávallt upprunalega lyfseðilsskylda ílátið með þér.
  • Ekki setja lyfið í hanskahólf bílsins eða láta það vera í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Framboð

Ekki eru öll apótek með þetta lyf. Þegar þú fyllir lyfseðilinn skaltu gæta þess að hringja á undan til að ganga úr skugga um að apótekið beri það.

Fyrirfram heimild

Mörg tryggingafyrirtæki þurfa forheimild fyrir þessu lyfi. Þetta þýðir að læknirinn þinn þarf að fá samþykki frá tryggingafélaginu þínu áður en tryggingafélagið þitt greiðir fyrir lyfseðilinn.

Eru einhverjir aðrir kostir?

Það eru önnur lyf í boði til að meðhöndla ástand þitt. Sumt gæti hentað þér betur en annað. Talaðu við lækninn þinn um aðra valkosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu réttar, yfirgripsmiklar og uppfærðar. Samt sem áður ætti þessi grein ekki að koma í staðinn fyrir þekkingu og sérþekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að hafa samband við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur lyf. Lyfjaupplýsingarnar sem hér er að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða aukaverkanir. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, árangursrík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða alla sérstaka notkun.

Mælt Með

Það sem þú þarft að vita um skurðaðgerð á bringuígræðslu

Það sem þú þarft að vita um skurðaðgerð á bringuígræðslu

Líkami þinn myndar hlífðarhylki af þykkum örvef utan um hvaða aðkotahlut em er inni í honum. Þegar þú færð brjótagjöf hj...
2 ára svefnhvarfið: Það sem þú ættir að vita

2 ára svefnhvarfið: Það sem þú ættir að vita

Þó að þú hafir líklega ekki búit við því að nýfæddur þinn myndi ofa um nóttina, þá hefur litli litli þinn veri...