Ranitidine, inntöku tafla
Efni.
- Hápunktar fyrir ranitidine
- Hvað er ranitidín?
- Af hverju það er notað
- Hvernig það virkar
- Sp.
- A:
- Ranitidine aukaverkanir
- Algengari aukaverkanir
- Alvarlegar aukaverkanir
- Ranitidine getur haft milliverkanir við önnur lyf
- Lyf sem þú ættir ekki að nota með ranitidini
- Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum
- Milliverkanir sem geta gert lyfin minni
- Hvernig á að taka ranitidín
- Lyfjaform og styrkleikar
- Skammtur fyrir skeifugarnarsár
- Skammtar fyrir magasár
- Skammtar vegna bakflæðissjúkdóms í meltingarvegi (GERD)
- Skammtar vegna rofandi vélinda
- Skammtar við ofskildum aðstæðum
- Taktu eins og mælt er fyrir um
- Mikilvægar forsendur fyrir því að taka lyfið
- Almennt
- Geymsla
- Áfyllingar
- Ferðalög
- Klínískt eftirlit
- Eru einhverjir aðrir kostir?
- Ranitidine viðvaranir
- Ofnæmisviðvörun
- Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar
Í apríl 2020 óskaði beiðni um að allar tegundir lyfseðilsskyldra og lausasölu (OTC) ranitidíns (Zantac) yrðu fjarlægðar af bandaríska markaðnum. Þessi tilmæli voru sett fram vegna þess að óviðunandi magn NDMA, líklegt krabbameinsvaldandi efni (krabbameinsvaldandi efni), fannst í sumum ranitidínafurðum. Ef þér er ávísað ranitidíni skaltu ræða við lækninn um örugga valkosti áður en lyfinu er hætt. Ef þú tekur OTC ranitidin skaltu hætta að taka lyfið og ræða við lækninn þinn um aðra valkosti. Í stað þess að fara með ónotaðar ranitidín vörur til lyfjatöku, skaltu farga þeim samkvæmt leiðbeiningum vörunnar eða með því að fylgja FDA.
Hápunktar fyrir ranitidine
- Ranitidine inntöku tafla er fáanleg sem bæði samheitalyf og vörumerki. Vörumerki: Zantac.
- Ranitidine kemur sem tafla, hylki og síróp sem er tekið með munni. Það kemur einnig sem stungulyf.
- Ranitidin til inntöku er notað til meðferðar á meltingarfærum og magasári, bakflæðissjúkdómi í meltingarvegi (GERD) og sjúkdómum þar sem maginn framleiðir of mikla sýru, þar með talið sjaldgæft ástand sem kallast Zollinger-Ellison heilkenni. Það er einnig notað til að lækna sýru sem tengist skemmdum á vélinda.
Hvað er ranitidín?
Ranitidine er lyf sem fæst í lyfseðilsskyldri útgáfu og lausasöluútgáfu. Þessi grein fjallar aðeins um lyfseðilsútgáfuna. Lyfseðilsskylt ranitidín kemur í töflu til inntöku, hylki til inntöku eða síróp til inntöku. Það kemur einnig sem stungulyf.
Ranitidine til inntöku er fáanlegt sem vörumerki lyf Zantac. Það er einnig fáanlegt sem samheitalyf. Samheitalyf kosta venjulega minna en vörumerkjaútgáfan. Í sumum tilfellum eru þau kannski ekki fáanleg í öllum styrkleikum eða gerðum sem vörumerkislyfið.
Af hverju það er notað
Ranitidin til inntöku er notað til að meðhöndla nokkur skilyrði, þar á meðal:
- sár í þörmum og maga
- bakflæðissjúkdómur í meltingarvegi (GERD)
- veðraða vélindabólga
- aðstæður þar sem maginn þinn framleiðir of mikið af sýru, svo sem Zollinger-Ellison heilkenni
Ranitidine má nota sem hluta af samsettri meðferð. Þetta þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum.
Ranitidine er venjulega notað til skammtímameðferðar, sérstaklega við GERD. Ef þú tekur lyfið við aðrar aðstæður gætirðu þurft langtímameðferð. Þú gætir þurft að taka það í nokkrar vikur eða mánuði.
Hvernig það virkar
Ranitidin tilheyrir flokki lyfja sem kallast histamínviðtakablokkar. Flokkur lyfja er hópur lyfja sem virka á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.
Ranitidine verkar með því að draga úr magni sýru í maganum.
Sp.
Er ranitidín talið sýrubindandi lyf?
A:
Nei. Ranitidine virkar með því að draga úr magni sýru sem maginn framleiðir. Sýrubindandi lyf, á hinn bóginn, hlutleysa sýru sem maginn þinn hefur þegar búið til.
The Healthline Medical TeamAnswers tákna skoðanir læknisfræðinga okkar. Allt innihald er stranglega upplýsandi og ætti ekki að teljast læknisfræðilegt.Ranitidine aukaverkanir
Ranitidin til inntöku getur valdið syfju sem og öðrum aukaverkunum.
Algengari aukaverkanir
Algengari aukaverkanir ranitidins til inntöku geta verið:
- höfuðverkur
- hægðatregða
- niðurgangur
- ógleði og uppköst
- óþægindi í maga eða verkir
Ef þessi áhrif eru væg geta þau horfið innan fárra daga eða nokkurra vikna. Ef þau eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.
Alvarlegar aukaverkanir
Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú hafir læknisfræðilegt neyðarástand. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið:
- Bólga í lifur með einkennum eins og:
- gulnun á húð þinni eða hvítum augum
- þreyta
- dökkt þvag
- magaverkur
- Breytingar á heilastarfsemi þinni með einkennum eins og:
- rugl
- æsingur
- þunglyndi
- ofskynjanir (sjá eða heyra eitthvað sem ekki er til staðar)
- þokusýn
- Óeðlilegur hjartsláttur, með einkennum eins og:
- hraður hjartsláttur
- þreyta
- andstuttur
Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Ræddu alltaf mögulegar aukaverkanir við heilbrigðisstarfsmann sem þekkir sjúkrasögu þína.
Ranitidine getur haft milliverkanir við önnur lyf
Ranitidin til inntöku getur haft áhrif á önnur lyf, vítamín eða jurtir sem þú gætir tekið. Milliverkun er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.
Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft áhrif á eitthvað annað sem þú tekur skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.
Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við ranitidin eru talin upp hér að neðan.
Lyf sem þú ættir ekki að nota með ranitidini
Delavirdine:Ekki taka delavirdine með ranitidini. Það getur valdið hættulegum áhrifum. Ranitidine dregur úr magni delavirdine í líkama þínum. Þetta þýðir að delavirdine virkar ekki eins vel.
Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum
Að taka ranitidín með ákveðnum lyfjum eykur hættuna á aukaverkunum af þessum lyfjum. Dæmi um þessi lyf eru:
- Prókaínamíð: Að taka stóra skammta af ranitidini með prókaínamíði getur valdið aukaverkunum af prókaínamíði.
- Warfarin: Ef ranitidin er tekið með warfaríni getur það aukið hættuna á blæðingum eða blóðtappa. Læknirinn gæti fylgst betur með þér ef þú tekur þessi lyf saman.
- Midazolam og triazolam: Að taka ranitidín með öðru hvoru þessara lyfja eykur hættuna á mikilli syfju sem getur varað lengi.
- Glipizide: Að taka þessi lyf saman getur aukið hættuna á lágum blóðsykri. Þú gætir þurft að prófa blóðsykurinn eða prófa það oftar þegar þú byrjar eða stoppar ranitidín.
Milliverkanir sem geta gert lyfin minni
Þegar ákveðin lyf eru notuð með ranitidíni, virka þau kannski ekki eins vel. Þetta er vegna þess að magn þessara lyfja í líkama þínum gæti minnkað. Dæmi um þessi lyf eru:
- Atazanavir: Ef þú þarft að taka þessi lyf saman mun læknirinn segja þér hversu lengi þú ættir að bíða á milli skammta af þessum lyfjum.
- Gefitinib: Ef þú tekur gefitinib og ranitidin með sýrubindandi natríumbíkarbónati, gæti gefitinib ekki virkað eins vel. Talaðu við lækninn ef þú tekur gefitinib og ranitidin.
Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. Hins vegar, vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við heilbrigðisstarfsmann þinn um hugsanleg milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, jurtir og fæðubótarefni og lausasölulyf sem þú tekur.
Hvernig á að taka ranitidín
Allir mögulegir skammtar og lyfjaform geta ekki verið með hér. Skammtur þinn, lyfjaform og hversu oft þú tekur lyfið fer eftir:
- þinn aldur
- ástandið sem verið er að meðhöndla
- alvarleika ástands þíns
- önnur sjúkdómsástand sem þú hefur
- hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum
Lyfjaform og styrkleikar
Almennt: Ranitidine
- Form: til inntöku töflu
- Styrkleikar: 150 mg, 300 mg
Vörumerki: Zantac
- Form: til inntöku töflu
- Styrkleikar: 150 mg, 300 mg
Skammtur fyrir skeifugarnarsár
Skammtur fyrir fullorðna (17–64 ára)
- Meðferð við virku þarmasári: 150 mg tekin tvisvar á dag eða 300 mg tekin einu sinni á dag. Ef þú tekur einn skammt skaltu taka hann eftir kvöldmatinn eða fyrir svefninn.
- Viðhaldsmeðferð: 150 mg tekin einu sinni á dag fyrir svefn.
Skammtur fyrir börn (á aldrinum 1 mánaðar – 16 ára)
- Meðferð við virku þarmasári
- Dæmigert skammtur: 2–4 mg / kg líkamsþyngdar tvisvar á dag.
- Hámarksskammtur: 300 mg á dag.
- Viðhaldsmeðferð
- Dæmigerður skammtur: 2-4 mg / kg tekinn einu sinni á dag.
- Hámarksskammtur: 150 mg á dag.
Skammtur fyrir börn (yngri en 1 mánuður)
Ekki hefur verið staðfest að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt fyrir börn yngri en 1 mánuð.
Eldri skammtur (65 ára og eldri)
Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira af lyfi í líkamanum í lengri tíma. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum.
Læknirinn þinn gæti byrjað þig í lægri skömmtum eða annarri meðferðaráætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.
Sérstök sjónarmið
Ef þú ert með í meðallagi alvarlegan eða alvarlegan nýrnasjúkdóm getur læknirinn byrjað á 150 mg einu sinni á dag. Þeir geta aukið skammtinn í tvisvar á dag.
Skammtar fyrir magasár
Skammtur fyrir fullorðna (17–64 ára)
- Meðferð við virku magasári: 150 mg tvisvar á dag.
- Til viðhaldsmeðferðar: 150 mg einu sinni á dag fyrir svefn.
Skammtur fyrir börn (á aldrinum 1 mánaðar – 16 ára)
- Meðferð við virku magasári
- Dæmigert skammtur: 2–4 mg / kg líkamsþyngdar tvisvar á dag.
- Hámarksskammtur: 300 mg á dag.
- Viðhaldsmeðferð
- Dæmigert skammtur: 2–4 mg / kg tekið einu sinni á dag.
- Hámarksskammtur: 150 mg á dag.
Skammtur fyrir börn (yngri en 1 mánuður)
Ekki hefur verið staðfest að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt fyrir börn yngri en 1 mánuð.
Eldri skammtur (65 ára og eldri)
Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira af lyfi í líkamanum í lengri tíma. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum.
Læknirinn þinn gæti byrjað þig í lægri skömmtum eða annarri meðferðaráætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.
Sérstakar skammtasjónarmið
Ef þú ert með í meðallagi alvarlegan eða alvarlegan nýrnasjúkdóm getur læknirinn byrjað á 150 mg einu sinni á dag. Þeir geta aukið skammtinn í tvisvar á dag.
Skammtar vegna bakflæðissjúkdóms í meltingarvegi (GERD)
Skammtur fyrir fullorðna (17–64 ára)
- Dæmigert skammtur: 150 mg tvisvar sinnum á dag.
Skammtur fyrir börn (á aldrinum 1 mánaðar – 16 ára)
- Dæmigert skammtur: 5–10 mg / kg líkamsþyngdar á dag í tveimur skömmtum.
Skammtur fyrir börn (yngri en 1 mánuður)
Ekki hefur verið staðfest að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt fyrir börn yngri en 1 mánuð.
Eldri skammtur (65 ára og eldri)
Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira af lyfi í líkamanum í lengri tíma. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum.
Læknirinn þinn gæti byrjað þig með lækkuðum skömmtum eða annarri meðferðaráætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.
Sérstakar skammtasjónarmið
Ef þú ert með í meðallagi alvarlegan eða alvarlegan nýrnasjúkdóm gæti læknirinn byrjað á 150 mg sem tekin er einu sinni á dag. Þeir geta aukið skammtinn í tvisvar á dag.
Skammtar vegna rofandi vélinda
Skammtur fyrir fullorðna (17–64 ára)
- Meðferð við virkum sjúkdómi: 150 mg fjórum sinnum á dag.
- Til viðhaldsmeðferðar: 150 mg tvisvar á dag
Skammtur fyrir börn (aldur 1 mánuður-16 ára)
- Dæmigert skammtur: 5–10 mg / kg líkamsþyngdar á dag í tveimur skömmtum.
Skammtur fyrir börn (yngri en 1 mánuður)
Ekki hefur verið staðfest að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt fyrir börn yngri en 1 mánuð.
Eldri skammtur (65 ára og eldri)
Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira af lyfi í líkamanum í lengri tíma. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum.
Læknirinn þinn gæti byrjað þig með lækkuðum skömmtum eða annarri meðferðaráætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.
Sérstök sjónarmið
Ef þú ert með í meðallagi alvarlegan eða alvarlegan nýrnasjúkdóm getur læknirinn byrjað á 150 mg einu sinni á dag. Þeir geta aukið skammtinn í tvisvar á dag.
Skammtar við ofskildum aðstæðum
Skammtur fyrir fullorðna (17–64 ára)
- Dæmigert skammtur: 150 mg tvisvar á dag.
- Skammtur eykst: Læknirinn þinn gæti breytt skömmtum þínum eftir þörfum.
- Hámarksskammtur: 6.000 mg (eða 6 g) á dag.
Barnaskammtur (á aldrinum 0–17 ára)
Það hefur ekki verið staðfest að þetta lyf sé öruggt og árangursríkt hjá fólki yngra en 18 ára vegna þessa ástands.
Eldri skammtur (65 ára og eldri)
Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira af lyfi í líkamanum í lengri tíma. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum.
Læknirinn þinn gæti byrjað þig með lækkuðum skömmtum eða annarri meðferðaráætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.
Sérstakar skammtasjónarmið
Ef þú ert með í meðallagi alvarlegan eða alvarlegan nýrnasjúkdóm, getur læknirinn byrjað á þér 150 mg einu sinni á dag. Þeir geta aukið skammtinn í tvisvar á dag.
Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessi listi inniheldur alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við lækninn eða lyfjafræðing um skammta sem eru réttir fyrir þig.
Taktu eins og mælt er fyrir um
Ranitidine er notað til langtímameðferðar eða skammtímameðferðar. Það fylgir alvarleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.
Ef þú hættir að taka lyfið skyndilega eða tekur það alls ekki: Þú gætir samt haft magaverki af völdum mikils sýru í maganum. Þetta getur gert ástand þitt verra.
Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Lyfjameðferð þín virkar kannski ekki eins vel eða hættir að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðið magn að vera í líkama þínum allan tímann.
Ef þú tekur of mikið: Ofskömmtun ranitidins er mjög sjaldgæf. Þú verður venjulega að taka miklu meira en mælt er með áður en þú færð ofskömmtunareinkenni. Hins vegar, ef þú tekur of mikið af ranitidíni, gætirðu haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Einkenni ofskömmtunar lyfsins geta verið:
- vandræði að ganga
- lágur blóðþrýstingur (getur valdið svima eða yfirliði)
Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn eða leita leiðbeiningar frá American Association of Poison Control Centers í síma 1-800-222-1222 eða í gegnum tól þeirra á netinu. En ef einkennin eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næstu bráðamóttöku.
Hvað á að gera ef þú missir af skammti: Taktu skammtinn þinn strax og þú manst eftir því. En ef þú manst aðeins nokkrum klukkustundum fyrir næsta áætlaðan skammt skaltu taka aðeins einn skammt. Reyndu aldrei að ná með því að taka tvo skammta í einu. Þetta gæti haft hættulegar aukaverkanir í för með sér.
Hvernig á að vita hvort lyfið virkar: Þú ættir að hafa minni magaverki.
Mikilvægar forsendur fyrir því að taka lyfið
Almennt
- Taktu þetta lyf á þeim tíma sem læknirinn mælir með.
- Þú getur tekið það með eða án matar.
- Þú getur líka skorið eða mulið töfluna.
Geymsla
- Geymið lyfið vandlega við stofuhita. Hafðu það á milli 59 ° F og 86 ° F (15 ° C og 30 ° C).
- Haltu þessu lyfi frá ljósi.
- Ekki geyma lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem baðherbergjum.
Áfyllingar
Lyfseðil fyrir lyfið er áfyllanlegt. Þú ættir ekki að þurfa nýjan lyfseðil til að fylla þetta lyf aftur. Læknirinn þinn mun skrifa þann fjölda áfyllinga sem þú hefur fengið á lyfseðlinum.
Ferðalög
Þegar þú ferðast með lyfin þín:
- Hafðu alltaf lyfin þín með þér. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja það í innritaðan poka. Hafðu það í handtöskunni.
- Ekki hafa áhyggjur af röntgenvélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
- Þú gætir þurft að sýna flugvallarstarfsmönnum lyfjamerkið fyrir lyfin þín, svo hafðu upprunalega lyfseðilsskylda ílátið með þér.
- Ekki setja lyfið í hanskahólf bílsins þíns eða láta það vera í bílnum, sérstaklega þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.
Klínískt eftirlit
Þú og læknirinn ættir að fylgjast með ákveðnum heilsufarslegum vandamálum. Þetta getur hjálpað til við að vera öruggur meðan þú tekur lyfið. Þessi mál geta falið í sér nýrnastarfsemi þína. Læknirinn þinn gæti gert blóðprufur til að kanna hversu vel nýrun þín virka. Ef nýrun eru ekki að virka vel gæti læknirinn lækkað skammtinn af þessu lyfi.
Eru einhverjir aðrir kostir?
Það eru önnur lyf í boði til að meðhöndla ástand þitt. Sumt gæti hentað þér betur en annað. Talaðu við lækninn þinn um aðra valkosti sem geta hentað þér.
Ranitidine viðvaranir
Ranitidine til inntöku er með nokkrar viðvaranir.
Ofnæmisviðvörun
Ranitidine getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:
- öndunarerfiðleikar
- bólga í hálsi eða tungu
- hiti
- útbrot
Ef þú ert með þessi einkenni skaltu hringja í 911 eða fara á næstu bráðamóttöku.
Ekki taka lyfið aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti valdið dauða.
Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar
Fyrir fólk með nýrnavandamál: Ef þú ert með nýrnasjúkdóm eða sögu um nýrnasjúkdóm gætirðu ekki getað hreinsað lyfið vel úr líkamanum. Þetta getur aukið magn ranitidíns í líkama þínum og valdið fleiri aukaverkunum.
Fyrir fólk með lifrarvandamál: Ef þú ert með lifrarsjúkdóma eða sögu um lifrarsjúkdóm gætirðu ekki unnið þetta lyf vel. Þetta getur aukið magn ranitidíns í líkama þínum og valdið fleiri aukaverkunum.
Fyrir fólk með bráða porfýríu (arfgengan blóðröskun): Þú ættir ekki að nota þetta lyf ef þú hefur sögu um bráða porfýríuárás. Þetta lyf getur kallað fram bráða sýkingu af völdum sýkingu.
Fyrir fólk með magakrabbamein: Þetta lyf dregur úr magni sýru í maganum. Þetta getur hjálpað til við að bæta einkenni ástandsins í meltingarfærum. Hins vegar, ef einkenni þín stafa af krabbameini í magaæxli, gætirðu samt verið með æxlið. Þetta lyf meðhöndlar ekki krabbamein.
Viðvaranir fyrir aðra hópa
Fyrir barnshafandi konur: Rannsóknir á dýrum hafa ekki sýnt að þetta lyf hafi í för með sér áhættu fyrir meðgöngu. Dýrarannsóknir segja hins vegar ekki alltaf til um hvernig menn bregðast við. Og það eru ekki nægar rannsóknir á þessu lyfi hjá þunguðum mönnum til að sjá hvort það sé skaðlegt.
Sem sagt, þetta lyf ætti aðeins að nota á meðgöngu ef brýna nauðsyn ber til. Hringdu strax í lækninn ef þú verður þunguð meðan þú tekur lyfið.
Fyrir konur sem hafa barn á brjósti: Þú ættir að segja lækninum frá því áður en þú tekur lyfið. Ranitidin getur borist í brjóstamjólk og valdið aukaverkunum á barn sem hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að biðja lækninn um að hjálpa þér að vega ávinninginn af brjóstagjöf á móti því að taka þetta lyf.
Fyrir aldraða: Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira af lyfi í líkamanum í lengri tíma. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum. Í sjaldgæfum tilvikum getur þetta lyf valdið ruglingi, æsingi, þunglyndi og ofskynjunum. Þessi vandamál koma oftast fyrir hjá öldruðum sem eru mjög veikir.
Fyrir börn: Ranitidine hefur ekki verið staðfest sem öruggt og árangursríkt hjá börnum yngri en 1 mánuði við hvaða ástand sem er. Ranitidine hefur ekki verið staðfest sem öruggt og árangursríkt hjá fólki yngri en 18 ára við aðstæður þar sem maginn framleiðir of mikið af sýru. Þessar aðstæður fela í sér Zollinger-Ellison heilkenni.
Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu réttar, yfirgripsmiklar og uppfærðar. Samt sem áður ætti þessi grein ekki að koma í staðinn fyrir þekkingu og sérþekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að hafa samband við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur lyf. Lyfjaupplýsingarnar sem hér er að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða aukaverkanir. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, árangursrík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða alla sérstaka notkun.