Trifluoperazine, inntöku tafla

Efni.

• Hápunktar fyrir þríflúóperasín
• Mikilvægar viðvaranir
• Viðvörun FDA: Aukin hætta á dauða hjá öldruðum með vitglöp
  
• Aðrar viðvaranir
• Hvað er tríflúóperasín?
• Af hverju það er notað
• Hvernig það virkar
• Trifluoperazine aukaverkanir
• Algengari aukaverkanir
• Alvarlegar aukaverkanir
• Trifluoperazine getur haft milliverkanir við önnur lyf
• Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum
• Milliverkanir sem geta gert lyfin minni
• Viðvörun um þríflúperasín
• Ofnæmisviðvörun
• Viðvörun um áfengissamskipti
• Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar
• Viðvaranir fyrir aðra hópa
• Hvernig taka á trifluoperazin
• Lyfjaform og styrkleikar
• Skammtar vegna geðklofa
• Skammtar við kvíða
• Taktu eins og mælt er fyrir um
• Mikilvæg atriði varðandi trifluóperazin
• Almennt
• Geymsla
• Áfyllingar
• Ferðalög
• Klínískt eftirlit
• Sólnæmi
• Framboð
• Eru einhverjir aðrir kostir?

Hápunktar fyrir þríflúóperasín

1. Trifluoperazine tafla til inntöku er fáanleg sem samheitalyf. Það hefur ekki vörumerkjaútgáfu.
2. Trifluoperazine kemur aðeins sem tafla sem þú tekur með munninum.
3. Trifluoperazine er notað til að meðhöndla geðklofa og kvíða.

Mikilvægar viðvaranir

Viðvörun FDA: Aukin hætta á dauða hjá öldruðum með vitglöp

• Þetta lyf hefur svarta kassa viðvörun. Þetta er alvarlegasta viðvörunin frá Matvælastofnun (FDA). Svört kassaviðvörun gerir læknum og sjúklingum viðvart um lyfjaáhrif sem geta verið hættuleg.
• Trifluoperazine getur aukið líkurnar á dauða hjá öldruðum með geðrofstengda geðrof. Fólk með geðrofstengda geðrof ætti ekki að nota þetta lyf.

Aðrar viðvaranir

• Tardive dyskinesia viðvörun: Þetta lyf getur valdið seinkandi hreyfitruflunum. Þetta er alvarlegt ástand sem veldur hreyfingum sem þú getur ekki stjórnað í andliti, tungu eða öðrum líkamshlutum. Þetta ástand getur ekki horfið þó að þú hættir að taka lyfið. Talaðu strax við lækninn ef þú ert með einkenni. Læknirinn gæti hætt meðferðinni með þessu lyfi.
• Viðvörun um illkynja sefunarheilkenni (neuroleptic malignant syndrome, NMS): Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur þetta lyf valdið NMS. Þetta eru lífshættuleg viðbrögð. Einkenni geta verið hár hiti, vöðvastífleiki, rugl og óstöðugur blóðþrýstingur. Þeir geta einnig innihaldið hraðan hjartsláttartíðni, mikla svitamyndun og hjartsláttartruflanir (óeðlilegur hjartsláttur). Hringdu strax í lækninn ef þú ert með einhver einkenni NMS. Læknirinn gæti hætt meðferð þinni með þessu lyfi.
• Sýkingarviðvörun: Þetta lyf getur lækkað fjölda hvítra blóðkorna. Þetta getur leitt til sýkinga. Láttu lækninn strax vita ef þú ert með einkenni sýkingar, sem geta verið hiti, líkamsverkir og kuldahrollur. Læknirinn mun athuga fjölda hvítra blóðkorna fyrir og meðan á meðferð með þessu lyfi stendur. Ef talningin lækkar of lágt mun læknirinn hætta meðferð með þessu lyfi.
• Vitglöp viðvörun: hefur gefið til kynna að þetta lyf, sem er lyf sem kallast andkólínvirk lyf, geti aukið hættuna á heilabilun.

Hvað er tríflúóperasín?

Trifluoperazine er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur sem inntöku tafla.

Trifluoperazine er aðeins fáanlegt sem samheitalyf. Samheitalyf kosta venjulega minna en vörumerkjalyf.

Trifluoperazine má nota sem hluta af samsettri meðferð. Þetta þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum.

Af hverju það er notað

Trifluoperazine er notað til að meðhöndla geðklofa og kvíða.

Hvernig það virkar

Trifluoperazine tilheyrir flokki lyfja sem kallast geðrofslyf. Flokkur lyfja er hópur lyfja sem virka á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Ekki er vitað nákvæmlega hvernig þetta lyf virkar. Það getur hjálpað til við að stjórna magni efna sem kallast dópamín í heilanum. Dópamín gegnir hlutverki bæði í geðklofa og kvíða. Að stjórna því getur bætt ástand þitt.

Trifluoperazine aukaverkanir

Trifluoperazine tafla til inntöku getur valdið syfju. Það getur einnig valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir þríflúóperasíns geta verið:

• syfja
• sundl
• húðviðbrögð, svo sem:
  • húðmyrkva
  • roði
  • kláði
  • erting
  • þurrkur
  • aukin svitamyndun
• útbrot
• munnþurrkur
• svefnvandamál
• tap á egglosi og tíðablæðingum (hefur tilhneigingu til að vera tímabundið)
• þreyta
• vöðvaslappleiki
• lystarleysi
• brjóstagjöf (framleiða brjóstamjólk)
• þokusýn
• eirðarleysi eða tilfinning eins og þú þurfir að hreyfa þig

Ef þessi áhrif eru væg geta þau horfið innan fárra daga eða nokkurra vikna. Ef þau eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú hafir læknisfræðilegt neyðarástand. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

• Illkynja sefunarheilkenni. Einkenni geta verið:
  • hiti
  • stífir vöðvar
  • rugl
  • svitna
  • breytingar á hjartslætti og púls
  • óstöðugur blóðþrýstingur
• Tardive hreyfitruflanir. Einkenni geta verið:
  • að geta ekki stjórnað andliti þínu, tungu, munni, kjálka eða öðrum líkamshlutum
• Lítið magn hvítra blóðkorna. Þetta getur leitt til sýkingar. Einkenni sýkingar geta verið:
  • hiti
  • líkamsverkir
  • hrollur
• Réttstöðuþrýstingsfall. Þetta er skyndileg lækkun á blóðþrýstingi þegar þú stendur upp úr sitjandi eða liggjandi stöðu. Einkenni geta verið:
  • svimi eða yfirlið
• Vandamál við að stjórna líkamshita þínum (getur valdið því að þér líði of heitt)
• Krampar

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Ræddu alltaf mögulegar aukaverkanir við heilbrigðisstarfsmann sem þekkir sjúkrasögu þína.

Trifluoperazine getur haft milliverkanir við önnur lyf

Trifluoperazine tafla til inntöku getur haft áhrif á önnur lyf, vítamín eða jurtir sem þú gætir tekið. Milliverkun er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft áhrif á eitthvað annað sem þú tekur skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við þríflúóperasín eru talin upp hér að neðan.

Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum

Auknar aukaverkanir annarra lyfja: Ef trifluoperazin er tekið með ákveðnum lyfjum eykst hættan á aukaverkunum af þessum lyfjum. Sem dæmi má nefna:

• Tíazíð þvagræsilyf eins og hýdróklórtíazíð og klórtalidón. Ef þessi lyf eru tekin saman getur blóðþrýstingur lækkað þegar þú stendur upp eftir að hafa setið eða legið. Þetta getur valdið sundli.

Auknar aukaverkanir af báðum lyfjunum: Að taka trifluoperazine með ákveðnum lyfjum eykur hættuna á aukaverkunum. Dæmi um þessi lyf eru:

• Propranolol. Læknirinn þinn getur breytt skömmtum af öðru hvoru lyfinu ef þú hefur auknar aukaverkanir.

Milliverkanir sem geta gert lyfin minni

Þegar önnur lyf skila minni árangri: Þegar ákveðin lyf eru notuð með tríflúóperasíni virka þau kannski ekki eins vel. Sem dæmi má nefna:

• Blóðþynnri lyf eins og warfarin, rivaroxaban, apixaban og dabigatran. Trifluoperazine getur dregið úr áhrifum blóðþynningarlyfja til inntöku.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. Hins vegar, vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við heilbrigðisstarfsmann þinn um hugsanleg milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, jurtir og fæðubótarefni og lausasölulyf sem þú tekur.

Viðvörun um þríflúperasín

Þessu lyfi fylgja nokkrar viðvaranir.

Ofnæmisviðvörun

Þetta lyf getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:

• öndunarerfiðleikar
• bólga í hálsi eða tungu
• útbrot
• ofsakláða
• kláði

Ef þú færð þessi einkenni skaltu hringja í 911 eða fara á næstu bráðamóttöku.

Ekki taka lyfið aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvæn (valdið dauða).

Viðvörun um áfengissamskipti

Að drekka áfengi getur aukið hættuna á aukaverkunum af þessu lyfi. Ef þú drekkur áfengi skaltu ræða við lækninn þinn.

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar

Fyrir fólk með hjartasjúkdóm: Láttu lækninn vita um hjartavandamál þitt áður en þú byrjar að nota lyfið. Þeir munu segja þér hvort þetta lyf er öruggt fyrir þig.

Fyrir fólk með flog eða flogaveiki: Þetta lyf getur valdið því að þú færð fleiri flog. Spurðu lækninn hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig. Þú ættir einnig að tala við lækninn þinn ef þú ert með ástand sem gæti valdið því að þú færð flog auðveldara, svo sem Alzheimerssjúkdóm.

Fyrir fólk með lítið magn hvítra blóðkorna: Láttu lækninn vita ef þú hefur sögu um lágt hvít blóðkorn áður en meðferð hefst. Þetta lyf getur lækkað magn hvítra blóðkorna enn frekar.

Fyrir fólk með gláku: Spurðu lækninn hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig. Þetta lyf getur víkkað út nemendurna þína (breikkað myrka svæðið í miðju augans).

Fyrir fólk með lifrarvandamál: Þetta lyf er brotið niður í lifur. Ef þú ert með lifrarskemmdir gætirðu ekki brotið þetta lyf mjög vel niður. Þetta getur leitt til aukinna aukaverkana. Ef þú ert með lifrarskemmdir skaltu spyrja lækninn hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig.

Fyrir fólk með sykursýki: Þetta lyf getur aukið blóðsykursgildi þitt. Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur það lækkað blóðsykursgildi. Þú og læknirinn ættir að fylgjast betur með blóðsykursgildinu meðan á meðferð stendur. Ef blóðsykursgildi hækka getur læknirinn breytt sykursýkilyfjum þínum.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Ekki hefur verið staðfest að þetta lyf sé öruggt til notkunar á meðgöngu.

Talaðu við lækninn ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þetta lyf ætti aðeins að nota ef mögulegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu.

Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur lyfið, hafðu strax samband við lækninn.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Trifluoperazine getur borist í brjóstamjólk og valdið aukaverkunum á barn sem hefur barn á brjósti. Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að ákveða hvort hætta eigi brjóstagjöf eða hætta að taka lyfið.

Fyrir aldraða: Nýrur og lifur eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira magn af lyfi í líkama þínum lengur. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum.

Ef þú ert eldri en 65 ára gætirðu verið í meiri hættu á lágum blóðþrýstingi og vöðvavandræðum vegna þessa lyfs.

Fyrir börn: Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum með geðklofa sem eru yngri en 6 ára. Það ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 6 ára við þetta ástand.

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum með kvíða. Það ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 18 ára til að meðhöndla kvíða.

Hvernig taka á trifluoperazin

Allir mögulegir skammtar og lyfjaform geta ekki verið með hér. Skammtur þinn, lyfjaform og hversu oft þú tekur lyfið fer eftir:

• þinn aldur
• ástandið sem verið er að meðhöndla
• hversu alvarlegt ástand þitt er
• önnur sjúkdómsástand sem þú hefur
• hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Upplýsingar um skammta hér að neðan eru fyrir þær aðstæður sem lyfinu er oftast ávísað til meðferðar. Þessi listi getur ekki innihaldið öll skilyrði sem læknirinn getur ávísað þessu lyfi fyrir. Ef þú hefur spurningar um lyfseðilinn skaltu ræða við lækninn.

Lyfjaform og styrkleikar

Almennt: Trifluoperazine

• Form: til inntöku töflu
• Styrkleikar: 1 mg, 2 mg, 5 mg, 10 mg

Skammtar vegna geðklofa

Skammtur fyrir fullorðna (18–64 ára)

• Dæmigert upphafsskammtur: 2–5 mg tvisvar á dag.
• Skammtur eykst: Læknirinn mun auka skammtinn hægt þar til líkaminn bregst við honum eða þolir ekki aukaverkanirnar.
• Dæmigert skammtur: 15–20 mg á dag í skiptum skömmtum. Sumir geta þurft 40 mg á dag eða meira.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 13-17 ára)

• Dæmigert upphafsskammtur: 2–5 mg tvisvar á dag.
• Skammtur eykst: Læknirinn mun auka skammt barnsins hægt þar til líkami þess bregst við því eða þolir ekki aukaverkanirnar.
• Dæmigert skammtur: 15–20 mg á dag í skiptum skömmtum. Sumir geta þurft 40 mg á dag eða meira.

Skammtur fyrir börn (6–12 ára)

• Dæmigert upphafsskammtur: 1 mg einu sinni til tvisvar á dag.
• Skammtur eykst: Læknirinn mun auka skammt barnsins hægt þar til líkami þess bregst við því eða þolir ekki aukaverkanirnar.
• Dæmigert skammtur: Flest börn svara 15 mg á dag. Eldri börn með alvarleg einkenni geta þurft hærri skammta.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0–5 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum með geðklofa sem eru yngri en 6 ára. Það á ekki að nota hjá börnum yngri en 6 ára við þetta ástand.

Eldri skammtur (65 ára og eldri)

Nýrur og lifur eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira magn lyfsins lengur í líkamanum. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig með lækkuðum skömmtum eða annarri skammtaáætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.

Skammtar við kvíða

Skammtur fyrir fullorðna (18–64 ára)

• Dæmigert upphafsskammtur: 1–2 mg tvisvar á dag.
• Hámarksskammtur: 6 mg á dag.
• Meðferðartími: Þú ættir ekki að taka lyfið lengur en 12 vikur vegna þessa ástands.

Barnaskammtur (á aldrinum 0–17 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum með kvíða. Það ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 18 ára við þetta ástand.

Eldri skammtur (65 ára og eldri)

Nýrur og lifur eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira magn af lyfinu lengur í líkamanum. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig með lækkuðum skömmtum eða annarri skammtaáætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessi listi inniheldur alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við lækninn eða lyfjafræðing um skammta sem eru réttir fyrir þig.

Taktu eins og mælt er fyrir um

Trifluoperazine tafla til inntöku er notuð við langtímameðferð við geðklofa og skammtímameðferð við kvíða. Það fylgir alvarleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið skyndilega eða tekur það alls ekki: Ef þú hættir að taka lyfið skyndilega eða breytir skammtinum án þess að ræða við lækninn, eykur þú hættuna á að fá illkynja sefunarheilkenni. Ef þú tekur alls ekki þetta lyf munu einkenni geðklofa eða kvíða líklega ekki batna.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Lyfjameðferð þín virkar kannski ekki eins vel eða hættir að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðið magn að vera í líkama þínum allan tímann.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Einkenni ofskömmtunar lyfsins geta verið:

• krampar í hálsvöðvum
• vandræði að kyngja
• öndunarerfiðleikar
• að stinga tungunni stjórnlaust fram
• syfja eða syfja
• dá
• æsingur eða eirðarleysi
• flog
• munnþurrkur

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn þinn eða leita leiðbeiningar hjá bandarísku eiturlyfjaeftirlitinu í síma 800-222-1222 eða í gegnum tólið á netinu. En ef einkennin eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næstu bráðamóttöku.

Hvað á að gera ef þú missir af skammti: Taktu skammtinn þinn strax og þú manst eftir því. Ef þú manst aðeins nokkrum klukkustundum fyrir næsta áætlaðan skammt skaltu taka aðeins einn skammt.Reyndu aldrei að ná með því að taka tvo skammta í einu. Þetta gæti haft hættulegar aukaverkanir í för með sér. Ef þú ert ekki viss um skömmtunina skaltu hringja í lækninn þinn.

Hvernig á að vita hvort lyfið virkar: Einkenni þín ættu að verða betri.

Mikilvæg atriði varðandi trifluóperazin

Hafðu þessar tillitssemi í huga ef læknirinn ávísar þríflúóperasíni fyrir þig.

Almennt

• Þú getur tekið þetta lyf með eða án matar. Að taka það með mat getur hjálpað til við að draga úr magaóþægindum.
• Taktu þetta lyf á þeim tíma sem læknirinn mælir með.
• Þú getur skorið eða mulið töfluna.

Geymsla

• Geymið tríflúóperasín við stofuhita á milli 68 ° F og 77 ° F (20 ° C og 25 ° C).
• Geymdu þetta lyf í ílátinu sem það kemur í.
• Ekki geyma lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem baðherbergjum.

Áfyllingar

Lyfseðil fyrir lyfið er áfyllanlegt. Þú ættir ekki að þurfa nýjan lyfseðil til að fylla þetta lyf aftur. Læknirinn þinn mun skrifa þann fjölda áfyllinga sem þú hefur fengið á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

• Hafðu alltaf lyfin þín með þér. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja það í innritaðan poka. Hafðu það í handtöskunni.
• Ekki hafa áhyggjur af röntgenvélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
• Þú gætir þurft að sýna starfsfólki flugvallar apótekmerkið fyrir lyfin þín. Hafðu ávallt upprunalega lyfseðilsskylda ílátið með þér.
• Ekki setja lyfið í hanskahólf bílsins eða láta það vera í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Klínískt eftirlit

Læknirinn gæti fylgst með ákveðnum heilsufarsvandamálum meðan þú tekur lyfið. Þetta getur hjálpað til við að vera öruggur meðan á meðferð stendur. Þessi mál fela í sér:

• Hvít blóðkornastig. Þetta lyf getur lækkað fjölda hvítra blóðkorna. Læknirinn mun athuga magn hvítra blóðkorna fyrir og meðan á meðferð með þessu lyfi stendur. Ef þau lækka of lágt mun læknirinn hætta meðferð með þessu lyfi.
• Púls og blóðþrýstingur. Læknirinn mun athuga hjartsláttartíðni og blóðþrýsting fyrir og meðan á meðferð með þessu lyfi stendur. Ef annað hvort lækkar of lágt gæti læknirinn hætt meðferðinni með þessu lyfi.

Sólnæmi

Þetta lyf getur gert húðina næmari fyrir sólinni. Þetta eykur hættuna á sólbruna. Forðastu sólina ef þú getur. Ef þú getur það ekki, vertu viss um að bera á þig sólarvörn og notaðu hlífðarfatnað.

Framboð

Ekki eru öll apótek með þetta lyf. Þegar þú fyllir lyfseðilinn skaltu gæta þess að hringja á undan til að ganga úr skugga um að apótekið beri það.

Eru einhverjir aðrir kostir?

Það eru önnur lyf í boði til að meðhöndla ástand þitt. Sumt gæti hentað þér betur en annað. Talaðu við lækninn þinn um aðra valkosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu réttar, yfirgripsmiklar og uppfærðar. Samt sem áður ætti þessi grein ekki að koma í staðinn fyrir þekkingu og sérþekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að hafa samband við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur lyf. Lyfjaupplýsingarnar sem hér er að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða aukaverkanir. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, árangursrík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða alla sérstaka notkun.