Að takast á við sjóntruflanir vegna MS

Efni.

• Tegundir sjóntruflana
• Sjóntaugabólga
• Diplopia (tvísýn)
• Nystagmus
• Blinda
• Meðferðarúrræði
• Að koma í veg fyrir sjóntruflanir
• Að takast á við sjónbreytingar
• Talaðu við lækninn þinn

Multiple sclerosis and vision

Ef þú hefur nýlega verið greindur með MS, þá ertu líklega að velta fyrir þér hvernig þessi sjúkdómur hefur áhrif á líkama þinn. Margir þekkja líkamleg áhrif, svo sem:

• slappleiki eða dofi í útlimum
• skjálfti
• óstöðugur gangur
• náladofi eða stingandi tilfinningar í líkamshlutum

Það sem þú veist kannski ekki er að MS getur einnig haft áhrif á sjón þína.

Einstaklingar með MS munu líklega upplifa tvísýni eða þokusýn á einhverjum tímapunkti. Þú gætir líka misst sjónina að hluta eða öllu leyti. Þetta kemur oft fyrir annað augað í einu. Fólk sem lendir í að hluta eða fullri sjónskerðingu er líklegra til að lenda í einhverju varanlegu sjóntapi.

Ef þú ert með MS geta sjónbreytingar verið mikil aðlögun. Það er mikilvægt að vita að þú hafir möguleika. Iðju- og sjúkraþjálfarar geta hjálpað þér að læra að lifa daglegu lífi þínu á heilbrigðan, afkastamikinn hátt.

Tegundir sjóntruflana

Fyrir einstaklinga með MS geta sjóntruflanir komið og farið. Þau geta haft áhrif á aðeins annað augað eða bæði. Vandamálin geta versnað og horfið síðan, eða þau geta fest sig.

Að skilja hvers konar sjóntruflanir þú getur fundið fyrir getur hjálpað þér að búa þig undir sambúð ef þær verða varanlegar.

Algengar sjóntruflanir af völdum MS eru ma:

Sjóntaugabólga

Sjóntaugabólga veldur þokusýn eða þokusýn á öðru auganu. Þessum áhrifum gæti verið lýst sem blett á sjónsviði þínu. Þú gætir líka fundið fyrir vægum sársauka eða óþægindum, sérstaklega þegar þú færir augað. Mesta sjóntruflunin mun líklega vera í miðju sjónsviðinu þínu en getur einnig valdið vandræðum við að sjá til hliðar. Litir eru kannski ekki eins skærir og venjulega.

Sjóntaugabólga myndast þegar MS byrjar að brjóta niður hlífðarhúðina í kringum sjóntaugina. Þetta ferli er kallað afmýling. Eftir því sem MS versnar mun afmengun verða útbreiddari og langvinnari. Það þýðir oft að einkennin munu versna og líkami þinn verður ekki alveg eðlilegur aftur þegar einkennin hverfa.

Samkvæmt Multiple Sclerosis Trust munu 70 prósent fólks með MS upplifa sjóntaugabólgu að minnsta kosti einu sinni meðan á sjúkdómnum stendur. Hjá sumum getur sjóntaugabólga jafnvel verið fyrsta einkenni MS.

Einkenni sársauka og þokusýn geta versnað í allt að tvær vikur og síðan farið að batna.

Flestir hafa eðlilega sjón innan tveggja til sex mánaða frá bráðri sjóntaugabólgu. Afríku-Ameríkanar verða venjulega fyrir alvarlegri sjónmissi og sýna aðeins 61 prósent sjónbata eftir eitt ár. Til samanburðar náðu 92 prósent Kákasíumanna sjón sinni. komist að því að því alvarlegri sem árásin er, því lakari verður niðurstaðan.

Diplopia (tvísýn)

Í venjulega virkum augum mun hvert auga senda sömu upplýsingar til heilans til að það túlki og þróist í mynd. Diplopia, eða tvísýn, á sér stað þegar augun senda tvær myndir í heilann. Þetta ruglar heilann og getur valdið því að þú sérð tvöfalt.

Tópópía er algeng þegar MS byrjar að hafa áhrif á heilastofninn. Heilastofninn hjálpar til við að samræma augnhreyfingu, þannig að skemmdir á honum geta valdið blönduðum merkjum í augun.

Diplopia getur leyst að fullu og af sjálfu sér, þó að framsækin MS geti leitt til viðvarandi tvísýnar.

Nystagmus

Nystagmus er ósjálfráð hreyfing augna. Hreyfingin er oft taktföst og hefur í för með sér hnykk eða stökk í auganu. Þú gætir fundið fyrir svima og ógleði vegna þessara stjórnlausu hreyfinga.

Oscillopsia, tilfinning um að heimurinn sveiflast frá hlið til hlið eða upp og niður, er einnig algeng hjá fólki með MS.

Þessi tegund sjóntruflana stafar oft af MS-árás sem hefur áhrif á innra eyrað eða á litla heila, samhæfingarstöð heilans. Sumir upplifa það aðeins þegar þeir horfa í eina átt. Einkennin geta versnað við ákveðnar athafnir.

Nystagmus kemur venjulega fram sem langvarandi einkenni MS eða við bakslag. Meðferð getur hjálpað til við að bæta sjón þína og jafnvægisskyn.

Blinda

Eftir því sem MS vex alvarlegri verða einkennin einnig. Þetta felur í sér framtíðarsýn þína. Fólk með MS getur fundið fyrir blindu, hvort sem er að hluta eða að fullu. Háþróaður afmengun getur eyðilagt sjóntaugina þína eða aðra líkamshluta sem bera ábyrgð á sjóninni. Þetta getur haft varanleg áhrif á sjón.

Meðferðarúrræði

Mismunandi meðferðarúrræði eru í boði fyrir hverja tegund sjóntruflana. Hvað er best fyrir þig fer eftir einkennum þínum, alvarleika sjúkdómsins og líkamlegri heilsu þinni.

Algengar meðferðir eru meðal annars:

• Augnleppur. Að klæðast yfir annað augað getur hjálpað þér að fá minni ógleði og svima, sérstaklega ef þú ert með tvísýni.
• Stera stungulyf. Inndælingin bætir kannski ekki langtímasýn þína en hún getur hjálpað sumum að flýta fyrir bata eftir truflun. Það virkar með því að tefja þróun annarrar afmýlingartilviks. Þú færð venjulega námskeið með sterum á eins til fimm daga tímabili. Metýlprednisólón í bláæð (IVMP) er gefið á þremur dögum. Áhætta og aukaverkanir geta falið í sér ertingu í maga, aukinn hjartsláttartíðni, skapbreytingar og svefnleysi.
• Önnur lyf. Læknirinn þinn gæti reynt að hjálpa til við að leysa sumar aukaverkanir sjóntruflana þar til henni lýkur. Til dæmis geta þeir ávísað lyfjum eins og Clonazepam (Klonopin) til að auðvelda sveiflu eða stökk tilfinningu af völdum nýstagmus.

um samband sameiginlegs andhistamíns og MS hefur fundið vísbendingar um að clemastine fumarate geti raunverulega snúið við sjóntaugum hjá fólki með MS. Þetta gæti verið mögulegt ef andhistamínið lagfærir hlífðarhúðina hjá sjúklingum með langvinna afmýlingu. Þó að þetta þurfi að rannsaka frekar, gæti það veitt þeim von sem hafa þegar orðið fyrir sjóntaugaskemmdum.

Að koma í veg fyrir sjóntruflanir

Þó að sjóntruflanir hjá MS-sjúklingum geti verið óumflýjanlegar, þá er hægt að gera ráðstafanir til að koma í veg fyrir eða draga úr líkum á að þeir komi fyrir.

Þegar það er mögulegt getur það hvílt augun yfir daginn til að koma í veg fyrir að blossi komi upp eða draga úr styrk þess. Snemma greining og meðferð getur dregið úr alvarleika sjóntruflana og getur komið í veg fyrir skemmdir til langs tíma. Læknar geta einnig ávísað gleraugum sem hjálpa til við að innihalda prisma sem hreyfa augað.

Þeir sem þegar eru með sjónskerðingu fyrir MS greiningu þeirra verða næmari fyrir meiri skaða og tjónið gæti haft meiri áhrif. Þegar MS gengur fram verða þeir einnig næmari fyrir sjóntruflunum.

Að takast á við sjónbreytingar

Að þekkja kveikjurnar þínar getur hjálpað þér að koma í veg fyrir eða draga úr tíðni bakfalla. Kveikja er hvað sem vekur einkenni þín eða gerir þau verri. Til dæmis getur fólk í hlýju umhverfi átt erfiðari tíma með MS einkenni.

Lítið aukinn líkamshiti kjarna skerðir getu demyelined taugar til að leiða rafhvata, auka MS einkenni og þoka sjón. Fólk með MS getur notað kælivesti eða hálsól til að viðhalda líkamshita meðan á útivist stendur eða líkamlega. Þeir geta líka klæðst léttum fatnaði og neytt ískaldra drykkja eða íspoppa.

Aðrir kallar eru:

• kalt, sem getur aukið spasticity
• streita
• þreyta og svefnleysi

Vinnðu með lækninum þínum til að bera kennsl á mögulega kveikjur svo þú getir stjórnað einkennum þínum betur.

Auk þess að reyna að koma í veg fyrir sjónræn vandamál ættir þú einnig að búa þig undir að lifa með þeim. Sjóntruflanir geta haft veruleg áhrif á líf þitt, bæði hvað varðar daglegt líf og tilfinningalega líðan þína.

Talaðu við lækninn þinn

Að finna skilningsríkan, uppbyggjandi stuðningshóp meðal vina þinna, fjölskyldumeðlima og stærra samfélags getur hjálpað þér að búa þig undir og samþykkja sjónrænar breytingar sem geta orðið varanlegri. Læknirinn þinn gæti einnig mælt með samtökum sem eru hönnuð til að hjálpa fólki með sjóntruflanir að læra nýjar leiðir til að lifa lífi sínu. Talaðu við lækninn þinn, meðferðaraðila eða félagsmiðstöð sjúkrahússins til að fá tillögur.

„Ég hef aðeins fengið stera við slæman blossa. Ég er mjög varkár því sterar eru svo harðir við líkamann. Ég mun aðeins gera þau sem síðasta úrræði. “

- Beth, býr við MS-sjúkdóm