Stakur lófa

Stakur lófavökvi er ein lína sem liggur yfir lófann. Fólk er oftast með 3 brúnir í lófunum.

Kreppan er oftast nefnd stök lófa. Eldra hugtakið „simian crease“ er ekki notað mikið lengur, þar sem það hefur tilhneigingu til að hafa neikvæða merkingu (Orðið „simian“ vísar til apa eða apa).

Sérstakar línur sem mynda brúnir birtast á lófum og iljum. Lófarinn hefur 3 af þessum brettum í flestum tilfellum. En stundum sameinast krókarnir og mynda bara einn.

Palmar-brúnir þróast á meðan barn vex í móðurkviði, oftast í 12. viku meðgöngu.

Einstök lófakreppa birtist hjá um það bil 1 af hverjum 30 einstaklingum. Karlar eru tvöfalt líklegri en konur til að fá þetta ástand. Sumar stungur í lófa geta bent til þroskavandamála og tengst ákveðnum kvillum.

Að hafa eina lófakreppu er oft eðlilegt. Hins vegar getur það einnig tengst ýmsum aðstæðum sem hafa áhrif á andlegan og líkamlegan vöxt manns, þar á meðal:

• Downs heilkenni
• Aarskog heilkenni
• Cohen heilkenni
• Fósturalkóhólheilkenni
• Þrígerð 13
• Rubella heilkenni
• Turner heilkenni
• Klinefelter heilkenni
• Pseudohypoparathyroidism
• Cri du chat heilkenni

Ungabarn með einn og einn rauða lófa getur haft önnur einkenni og einkenni sem, þegar þau eru tekin saman, skilgreina sérstakt heilkenni eða ástand. Greining á því ástandi er byggð á fjölskyldusögu, sjúkrasögu og fullkomnu læknisskoðun.

Heilbrigðisstarfsmaður þinn getur spurt spurninga eins og:

• Er fjölskyldusaga um Downs heilkenni eða aðra röskun sem tengist einni lófakreppu?
• Er einhver annar í fjölskyldunni með eina lófakreppu án annarra einkenna?
• Notaði móðirin áfengi á meðgöngu?
• Hvaða önnur einkenni eru til staðar?

Byggt á svörum við þessum spurningum, sjúkrasögu og niðurstöðum læknisskoðunarinnar, gæti verið þörf á frekari prófunum.

Þverskurður í lófa Palmar kreppa; Simian kreppa

• Stakur lófa

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Litninga- og erfðafræðilegur grundvöllur sjúkdóms: truflanir á sjálfhverfum og kynlitningum. Í: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, ritstj. Thompson og Thompson erfðafræði í læknisfræði. 8. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 6. kafli.

Peroutka C. Erfðafræði: efnaskipti og dysmorphology. Í: Johns Hopkins sjúkrahúsið, The; Hughes HK, Kahl LK, ritstj. Handbók Harriet Lane. 21. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 13. kafli.

Slavotinek AM. Dysmorphology. Í: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, ritstj. Nelson kennslubók í barnalækningum. 21. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kafli 128.